SN/T 0481.7-2007 英語 PDF (SNT0481.7-2007)

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SN/T 0481.7-2007: 輸出入用ボーキサイトの検査。Fe2O3、TiO2、SiO2、CaO、MgO含有量の測定。誘導結合プラズマ原子発光分析法
SN/T 0481.7-2007
出入国検査および検疫産業
中華人民共和国の標準
輸出入ボーキサイトの検査 - 判定
Fe2O3、TiO2、SiO2、CaO、MgO含有量 - 誘導的に
結合プラズマ原子発光分析法
発行日: 2007年4月6日
実施日: 2007 年 10 月 16 日
発行元：国家品質監督検査総局
中華人民共和国の検疫
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 方法のまとめ ... 4
4 試薬…5
5 器具および装置 ... 6
6 サンプリングとサンプルの準備...6
7 標本の準備 ... 7
8 分析手順 ... 7
9 解析結果の計算 ... 8
10 精度...9
付録A（参考）機器の動作条件と検出限界...10
輸出入ボーキサイトの検査 - 判定
Fe2O3、TiO2、SiO2、CaO、MgO含有量 - 誘導的に
結合プラズマ原子発光分析法
1 範囲
SN/T 0481のこの部分は、誘導結合プラズマ原子放出を規定する。
分光法（以下ICP-AES）は、酸化鉄を測定する方法である。
(Fe2O3)、二酸化チタン(TiO2)、二酸化ケイ素(SiO2)、酸化カルシウム(CaO)、
ボーキサイト中の酸化マグネシウム（MgO）含有量。
この部分は、Fe2O3、TiO2、SiO2、CaO、MgO含有量の測定に適用される。
ボーキサイト中。各元素の測定範囲については表1を参照。
2 規範的参照
以下の文書の規定は、SN/T 0481のこの部分の規定となる。
この規格の参照を通じて。日付の付いた参照については、その後の修正
（訂正を除く）または改訂は、この部分に適用されないが、
このパートに基づいて合意に達するには、最新バージョンの
これらの文書は適用可能です。日付のない参考文献については、
参照文書が適用されます。
GB/T 2007（全パート）、食品のサンプリングおよびサンプル準備に関する一般規則
大量の鉱物
3 方法のまとめ
この試験片はフラックスとして四ホウ酸リチウムを使用しています。高温で溶かした後、
温度が一定になったら、塩酸で抽出します。容量が一定になったら、ICP-
AES装置を使用して、試験元素の発光スペクトル強度を測定します。
試験溶液。検量線から対応する濃度を見つけます。その濃度を計算します。
コンテンツ。
試薬4個
別途指定がない限り、分析上純粋であることが確認された試薬のみを使用するものとする。
分析には蒸留水または同等の純水を使用します。
4.1 黒鉛粉末：粉末、100メッシュ、炭素含有量 ≥ 98.5%。
4.2 アルゴン: ≥99.99%。
4.3 過酸化水素 (ρ=1.10g/mL)。
4.4 塩酸 (ρ=1.19g/mL)。
4.5 塩酸溶液（1+9）。
4.6 塩酸溶液（1+3）。
4.7 四ホウ酸リチウム
4.8 四ホウ酸リチウム溶液（10g/L）：四ホウ酸リチウム（4.7）1.0gを量り、
塩酸溶液（4.5）50mL。軽く加熱して溶かします。
100mLのメスフラスコに容量が一定になるように水を加え、よく混ぜて使用します。
4.9 アルミニウム標準溶液（10mg/mL）：高純度アルミニウム1.0000gを正確に量り、
アルミニウム（99.99％）を200mLビーカーに入れ、塩酸溶液（4.6）40mLを加える。
透明になるまで煮詰めます。溶けない場合は、過酸化水素を適量加えます。
（4.3）冷却し、100mLのメスフラスコに移します。水で希釈し、
よく混ぜます。この溶液1mLには10mgのアルミニウムが含まれています。
4.10 鉄、チタン、カルシウム、マグネシウムの標準保存溶液（1mg/mL）。
4.11 シリコン標準原液（0.5mg/mL）。
4.12 混合標準溶液：シリコン標準原液40.00mLをピペットで分注する。
溶液（4.9.3）；鉄、チタン標準保存溶液（4.9.2）各15.00mL；
カルシウム、マグネシウム標準原液（4.9.2）各5.00mLを100mLに溶解
メスフラスコに入れ、濃塩酸（4.4）10.00mLを加え、
体積定数。よく混ぜてご使用ください。各成分の含有量は表2をご覧ください。
ピンセットで溶けたビーズを取り出します。ブラシを使ってグラファイトパウダーを取り除きます。
表面に付着したビーズをビーカーに入れ、40mLの塩酸を加えます。
酸溶液（4.6）を（55±5）℃の恒温水浴発振器に入れる。
溶けたビーズが完全に溶解するまで浸します。250mLの容量の容器にろ過します。
フラスコ。容量を一定に設定します。ICP-AES 測定のためによく混ぜます。
8.4 スペクトル測定
8.4.1 機器の最適化
ICP-AES装置を起動します。動作条件と測定を調整します。
機器のパラメータを最良の状態に調整します（付録Aを参照）。
8.4.2 作業曲線の描画
標準溶液シリーズ（8.3.1）を順番に血漿に注入し、
各分析ラインのスペクトル信号強度。強度をY軸として、
各標準溶液中の各試験元素の濃度（µg/mL）をX軸として、
各要素の作業曲線を取得します。線形回帰を実行します。
相関係数。相関係数は5.4.4の要件を満たす必要があります。
8.4.3 試験溶液の決定
ブランク溶液（8.2）と試験物質溶液（8.3.2）を血漿に導入する。
それぞれの試験元素のスペクトル強度をそれぞれ測定する。
検量線から、各成分の濃度を求めます。
サンプル数が多い場合は、標準サンプルをサンプルに挿入することができます
測定ギャップをコントロールサンプルとして使用し、分析結果の精度を制御します。
9 解析結果の計算
式（１）に従って各元素の酸化物含有量を計算する。
質量分率:
どこ、
w1 - 各試験元素の酸化物の質量分率、%;
c - 試験物質溶液中の各試験元素の濃度（マイクログラム）
ミリリットルあたり（µg/mL）
c0 - ブランク溶液中の各試験元素の濃度（マイクログラム/μg）
ミリリットル（µg/mL）;