SN/T 1204-2003 英語 PDF (SNT1204-2003)

配信: 3 秒。真の PDF + 請求書をダウンロードしてください。
1分で見積もりを取得: SN/T 1204-2003をクリック
歴史的バージョン: SN/T 1204-2003
True-PDF をプレビュー(空白の場合は再読み込み/スクロール)

SN/T 1204-2003: 遺伝子組み換え植物およびその派生製品を検出するためのリアルタイムPCRのプロトコル
シリアル番号 1204-2003
SN
業界標準
中華人民共和国
遺伝子検査のためのリアルタイムPCRのプロトコル
遺伝子組み換え植物およびその派生製品
発行日: 2003年3月17日
2003年9月1日に実施
発行元：国家品質監督検査総局
中華人民共和国の検疫所
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 略語 ... 4
4 公害対策・・・6
5 サンプリングと準備 ... 6
6 実験方法 ... 6
7 リアルタイム蛍光PCR定性検出の品質管理 11
8 結果判定と発表…11
序文
この規格は提案され、認証および
中華人民共和国認可管理局。
責任ある起草組織。
中国人民政府品質監督検査検疫総局
中華民国、広東省出入国検査検疫局
中国、遼寧省、中国出入国検査検疫局、深セン
中国出入国検査検疫局、上海出入国検査所
中国国家検査検疫局。
この規格の主な起草スタッフ。朱水芳、秦文、曹吉娟、張
桂明、潘良文、黄文生、陳宏雲。
この規格は、検査および検疫業界の規格であり、
初めて。
遺伝子検査のためのリアルタイムPCRのプロトコル
遺伝子組み換え植物とその派生製品
1 範囲
この規格は、リアルタイム蛍光PCR定性試験法を規定する。
植物およびその派生製品に含まれる遺伝子組み換え成分。
この規格は、リアルタイム蛍光PCRまたは
他の検出方法によって検出された陽性結果の検証検出 - トウモロコシ、
大豆、菜種、ジャガイモ、トマト、綿花、タバコおよびそれらの剥奪製品。
2 規範的参照
以下の文書に含まれる記事はこの規格の一部となっています
本書に引用されている日付付き文書については、すべての変更は
（訂正を除く）またはその後に行われた改訂は、この
標準。引用された日付のない文書については、最新版が適用されるものとする。
この規格。
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験方法
SN/T 1193 遺伝子検出および遺伝子検査のための研究室の一般要件
識別
SN/T 1194 遺伝学的に異常な物質を検出するためのサンプル採取およびサンプル調製方法
植物およびその派生製品に含まれる改変された成分
3 略語
この規格では以下の略語が適用される。
3.1 AmpErase UNG 酵素。ウラシル N-グリコシラーゼ。
3.2 Ct値。C;サイクル、t。閾値、各サイクルの蛍光信号が
設定された閾値に達すると反応チューブが通過します。
6.2.5 核酸タンパク質分析装置
6.2.6 高速冷却遠心分離機、卓上小型遠心分離機、ミニパーソナル
遠心。
6.2.7 低温冷蔵庫、冷凍庫
6.2.8 浄水器、二重蒸留水製造器。
6.2.9 渦発振器
6.2.10 マイクロシリンジ。 0.5μL、2μL、10μL、20μL、100μL、200μL、1000μL。
6.2.11 光化学PCR反応チューブ。
6.3 主な試薬
別途指定がない限り、すべての試薬は分析用純粋試薬または
生化学試薬。
6.3.1 実験に使用する水は、指定されたグレード1の水に準拠する必要があります。
GB/T 6682 で。
6.3.2 PCR緩衝液。
6.3.3 塩化マグネシウム（MgCl2）。
6.3.4 dNTP（dATP、dUTP、dCTP、dGTP）。
6.3.5 UNG酵素（ウラシルN-グリコシラーゼ）。
6.3.6 Taq酵素。
6.3.7 プライマーとプローブ
リアルタイムPCR検出に使用したプライマーとプローブ配列については表1を参照。
遺伝子組み換え植物およびその派生製品。
リアルタイム蛍光PCR増幅を再度行う。Ct値がまだ
40反復増幅後、ネガティブコントロール、ポジティブコントロール、および
ブランクコントロールが正常であれば、サンプルからXXX遺伝子が検出されたと判断されます。
繰り返し増幅後のCt値は40以上であり、陰性の結果は
対照、陽性対照、ブランクが正常であれば、XXX遺伝子は存在しないと判断される。
サンプルから検出されました。
8.2 結果の発表
XXX遺伝子が検出されました。
XXX遺伝子は検出されません。