SN/T 3321.1-2012 英語 PDF (SNT3321.1-2012)

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SN/T 3321.1-2012: 石灰岩およびドロマイト。パート 1: マグネシウム、シリコン、アルミニウム、鉄、マンガン、リン含有量の測定。誘導結合プラズマ原子発光分析法
SN/T 3321.1-2012
SN
出入国検査および検疫産業
中華人民共和国の標準
石灰岩とドロマイト - パート1：
マグネシウム、シリコン、アルミニウム、鉄、マンガン、
リン含有量 - 誘導結合プラズマ
原子発光分析
発行日: 2012年12月12日
実施日: 2013 年 7 月 1 日
発行元：国家品質監督検査総局
中国の検疫
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 方法のまとめ ... 5
4 試薬と材料 ... 5
5 器具および装置...5
6 標本の準備 ... 6
7 分析手順 ... 6
8 結果計算…8
9 結果の表現 ... 8
10 精度...8
付録A（参考）元素の基準波長...10
付録B（参考）機器の参考動作条件...11
付録C（参考）検量線シリーズ溶液の調製...12
石灰岩とドロマイト - パート1：
マグネシウム、シリコン、アルミニウム、鉄、マンガン、
リン含有量 - 誘導結合プラズマ
原子発光分析
1 範囲
SN/T 3321のこの部分はマグネシウムの測定方法を規定している。
石灰岩中のケイ素、アルミニウム、鉄、マンガン、リン含有量
ドロマイト、誘導結合プラズマ発光分析法（ICP-
AES)。
この部分はマグネシウム、シリコン、アルミニウム、鉄、
石灰岩とドロマイト中のマンガン、リン含有量。測定
各要素の範囲は表1の通りです。
2 規範的参照
この文書の申請には以下の文書が必須です。
日付の記載された文書については、日付が示されたバージョンのみが適用されます。
この文書にのみ適用されます。日付のない文書については、最新バージョン（
この規格には、すべての修正条項が適用されます。
GB/T 602 化学試薬 – 不純物の標準溶液の調製
GB/T 2007.2 サンプル採取及びサンプル準備に関する一般規則
バルク鉱物 - サンプル調製の手動方法
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
3 方法のまとめ
試料はメタホウ酸リチウムで溶融され、希硝酸で浸出されます。
試験溶液は誘導結合プラズマ原子発光によって測定される。
分光計;各元素の含有量は、
較正曲線。
4 試薬と材料
特に指定がない限り、高品質の試薬のみを使用してください。
実験用水は、グレード2の水の要件を満たす必要があり、
GB/T 6682 に規定されています。
4.1 メタホウ酸リチウム（純度> 99.99%）。
4.2 硝酸（ρ = 1.42 g/mL）。
4.3 硝酸溶液（1 + 9）。
4.4 硝酸溶液（5 + 95）。
4.5 単一元素標準溶液（1000μg/mL）：
マグネシウム、シリコン、アルミニウム、鉄、マンガン、リンを準備する。
GB/T 602の方法に従って、または認証された製品を直接購入することができます。
標準的なソリューション。
4.6 マンガン標準原液（100μg/mL）：10mLを正確にピペットで採取する
マンガン標準溶液（4.5）を100mLのメスフラスコに入れます。硝酸
酸溶液（4.4）をマークまで希釈し、よく混ぜます。この溶液1mLには
マンガン100μg。
4.7 リン標準原液（100μg/mL）：10mLを正確にピペットで採取する
リン標準溶液（4.5）を100mLのメスフラスコに入れます。硝酸
酸溶液（4.4）をマークまで希釈し、よく混ぜます。この溶液1mLには
リン100μg。
5 器具と設備
5.1 誘導結合プラズマ原子発光分析装置：装置
安定したプラズマモーメント炎を提供できるはずである。分析
各元素の波長パラメータは付録Aに示されている。
機器の動作条件については付録 B を参照してください。
5.2 分析天秤：精度は0.1mgです。
5.3 プラチナるつぼ
5.4 高温炉：使用温度は1000℃です。
5.5 電熱式マグネティックスターラー
5.6 撹拌磁石、長さ10mm、テフロンコーティング。
6 標本の準備
6.1 GB/T 2007.2に従って試験片を準備します。
6.2 試験片は0.125mm未満の粒子サイズに加工されるものとする。
6.3 石灰岩およびドロマイト試験片は105℃～110℃で2分間乾燥する。
分析前に 1 時間放置し、その後デシケーター内で室温まで冷却します。
7 分析手順
7.1 サンプルの量
サンプルを 0.1 g 計量します (精度は 0.1 mg)。
2 セットのサンプルを並行して測定します。
7.2 ブランクテスト
試験するサンプルを加えないことを除いて、ブランク試験を実施する。
ステップ7.3に従って。
7.3 サンプルの分解と試験溶液の調製
7.3.1 サンプル（7.1）を白金るつぼ（5.3）に入れ、0.6gのリチウムを加える。
メタホウ酸塩（4.1）をよく混ぜる。白金製の蓋をする。白金るつぼを
高温炉。徐々に炉の温度を上げて
1000℃で10分間溶かします。取り出して、冷却します。
7.3.2 白金るつぼの外壁を水で洗い流します。磁石を
スターラー（5.6）をプラチナるつぼに入れます。プラチナるつぼと
300mLビーカーに白金カバーを入れ、50mLの硝酸溶液（4.3）を加える。
時計皿に載せ、マグネティックスターラーと電気ホットプレートでかき混ぜながら加熱し、