1
/
の
5
PayPal, credit cards. Download editable-PDF & invoice in 1 second!
SN/T 3323.3-2012 英語 PDF (SNT3323.3-2012)
SN/T 3323.3-2012 英語 PDF (SNT3323.3-2012)
通常価格
$215.00 USD
通常価格
セール価格
$215.00 USD
単価
/
あたり
配送料はチェックアウト時に計算されます。
受取状況を読み込めませんでした
配信: 3 秒。真の PDF + 請求書をダウンロードしてください。
1分で見積もりを取得: SN/T 3323.3-2012をクリック
過去のバージョン: SN/T 3323.3-2012
True-PDF をプレビュー(空白の場合は再読み込み/スクロール)
SN/T 3323.3-2012: ミルスケール。パート3: 鉛、クロム、カドミウムの測定。誘導結合プラズマ原子発光分析法
SN/T 3323.3-2012
出入国検査および検疫産業
中華人民共和国の標準
ミルスケール - パート3:鉛、クロム、
カドミウム - 誘導結合プラズマ原子発光
分光測定
発行日: 2012年12月12日
実施日: 2013 年 7 月 1 日
発行元:国家品質監督検査総局
中華人民共和国の検疫
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 原則…4
4 試薬と材料 ... 5
5 楽器 ... 5
6 標本...6
7 決定手順 ... 6
8 結果の計算 ... 7
9 精度...8
付録A(参考)元素の分析波長と動作条件
楽器...9
付録B(参考)検量線における推奨溶液濃度..10
ミルスケール - パート3:鉛、クロム、
カドミウム - 誘導結合プラズマ原子発光
分光測定
1 範囲
SN/T 3323のこの部分は、誘導結合プラズマ原子放出を規定している。
分光分析法(ICP-AES)、鉛、クロム、
ミルスケール中のカドミウム含有量。
この部分は、以下の物質中の鉛、クロム、カドミウム含有量の測定に適用される。
ミルスケール。各元素の測定下限値は表1に示す。
表1 - 各元素の測定下限値
2 規範的参照
以下の参考文献は、この適用に必須である。
文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参照文書の最新版(修正を含む)が適用されます。
GB/T 6379.2、測定方法と結果 - 精度(真度と精度)
- パート2:測定の再現性と標準方法を決定する
基本的な方法の再現性
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様および試験方法
GB/T 12806、実験用ガラス器具 - 1目盛りメスフラスコ
GB/T 12808、実験用ガラス器具 - ワンマークピペット
3 原則
試料は塩酸で分解されます。誘導結合プラズマを使用して
元素質量分率 %
原子発光分光計でテストします。マトリックスマッチング法を使用して、
マトリックス効果。
4 試薬と材料
特に記載がない限り、すべての試薬は分析純度以上です。水はグレード
GB/T 6682 に規定されている 2 つの水。
4.1 塩酸(ρ= 1.19g/mL):保証試薬。
4.2 高純度鉄粉:鉄の質量分率は99.98%以上です。
4.3 塩酸(1+1):塩酸(4.1)1容量を
水。よく混ぜます。
4.4 鉛、クロム、カドミウム標準溶液(認証標準物質):
1000μg/mL。
4.5 35mg/mL鉄マトリックス溶液:高純度鉄粉(4.2)3.5gを量り、
40mLの塩酸溶液(4.3)。加熱して溶解します。水を使用して容量を調整します。
100mLのメスフラスコに一定量入れます。
5 楽器
5.1 誘導結合プラズマ原子発光分析装置
5.1.1 パフォーマンス指標
分光計は、シーケンシャル、マルチチャンネル、フルスペクトルのいずれかになります。どちらのタイプでも、
以下のパフォーマンス指標を満たす必要があります。
検査対象となる各元素の標準曲線の相関係数(r)は
0.995より大きい。
5.1.2 機器の動作状態
ICP-AES装置を起動します。装置の操作手順に従って、
機器を温め、さまざまな条件と測定パラメータを調整します。
機器の性能が以下の要件を満たすようにする。
5.1.1.
5.1.3 測定のためのスペクトル線の確認
機器の状態に応じて適切なスペクトル線を選択してください。
スペクトル線の選択は以下の規則に従うものとする。
メスフラスコ。水を使って体積を一定にします。よく振ってください。
選択された動作周波数を備えた誘導結合プラズマ原子発光分析計
パラメータ。
7.4 検量線の作成
鉄マトリックス溶液(4.5)10mL、HCl(4.1)8mLを100mLのセットに加える
メスフラスコ。それぞれ一定量の標準溶液をピペットで採取する。
要素をメスフラスコに入れます。水を使用して目盛りまで希釈します。よく振ってください。
試験要素の含有量は、作成された作業曲線の範囲内でなければならない。
標準溶液シリーズの数量は精度要求に応じて決定される。
4未満ではいけない。溶液濃度については付録Bを参照。
推奨される校正曲線。
7.5 測定
7.5.1 検量線の測定
5.1.2の規定に従って機器を調整し、スペクトルを測定する。
検量線(7.4)の系列溶液中の各試験元素の強度は、
分析ラインを順番に実行します。機器は自動的に線形方程式を確立するために戻ります。
相関係数(r)は5.1.1の規定に準拠するものとする。
7.5.2 試験溶液の決定
試験溶液(7.3)を順番に血漿に注入し、それぞれを決定する。
各試験元素と内部標準元素のスペクトル強度を同時に
分析ライン。機器は対応する
検量線に従って各元素の濃度を測定します。
8 結果の計算
式(1)に従って各元素の含有量を質量分率で計算する。
どこ、
Xi - 各試験要素iの含有量(質量分率)、%;
ci - 検量線から求めた試験元素の質量濃度(単位:
マイクロメートル/ミリリットル(μg/mL)
V - 試験溶液の定容(ミリリットル(mL)単位)。
1分で見積もりを取得: SN/T 3323.3-2012をクリック
過去のバージョン: SN/T 3323.3-2012
True-PDF をプレビュー(空白の場合は再読み込み/スクロール)
SN/T 3323.3-2012: ミルスケール。パート3: 鉛、クロム、カドミウムの測定。誘導結合プラズマ原子発光分析法
SN/T 3323.3-2012
出入国検査および検疫産業
中華人民共和国の標準
ミルスケール - パート3:鉛、クロム、
カドミウム - 誘導結合プラズマ原子発光
分光測定
発行日: 2012年12月12日
実施日: 2013 年 7 月 1 日
発行元:国家品質監督検査総局
中華人民共和国の検疫
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 原則…4
4 試薬と材料 ... 5
5 楽器 ... 5
6 標本...6
7 決定手順 ... 6
8 結果の計算 ... 7
9 精度...8
付録A(参考)元素の分析波長と動作条件
楽器...9
付録B(参考)検量線における推奨溶液濃度..10
ミルスケール - パート3:鉛、クロム、
カドミウム - 誘導結合プラズマ原子発光
分光測定
1 範囲
SN/T 3323のこの部分は、誘導結合プラズマ原子放出を規定している。
分光分析法(ICP-AES)、鉛、クロム、
ミルスケール中のカドミウム含有量。
この部分は、以下の物質中の鉛、クロム、カドミウム含有量の測定に適用される。
ミルスケール。各元素の測定下限値は表1に示す。
表1 - 各元素の測定下限値
2 規範的参照
以下の参考文献は、この適用に必須である。
文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参照文書の最新版(修正を含む)が適用されます。
GB/T 6379.2、測定方法と結果 - 精度(真度と精度)
- パート2:測定の再現性と標準方法を決定する
基本的な方法の再現性
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様および試験方法
GB/T 12806、実験用ガラス器具 - 1目盛りメスフラスコ
GB/T 12808、実験用ガラス器具 - ワンマークピペット
3 原則
試料は塩酸で分解されます。誘導結合プラズマを使用して
元素質量分率 %
原子発光分光計でテストします。マトリックスマッチング法を使用して、
マトリックス効果。
4 試薬と材料
特に記載がない限り、すべての試薬は分析純度以上です。水はグレード
GB/T 6682 に規定されている 2 つの水。
4.1 塩酸(ρ= 1.19g/mL):保証試薬。
4.2 高純度鉄粉:鉄の質量分率は99.98%以上です。
4.3 塩酸(1+1):塩酸(4.1)1容量を
水。よく混ぜます。
4.4 鉛、クロム、カドミウム標準溶液(認証標準物質):
1000μg/mL。
4.5 35mg/mL鉄マトリックス溶液:高純度鉄粉(4.2)3.5gを量り、
40mLの塩酸溶液(4.3)。加熱して溶解します。水を使用して容量を調整します。
100mLのメスフラスコに一定量入れます。
5 楽器
5.1 誘導結合プラズマ原子発光分析装置
5.1.1 パフォーマンス指標
分光計は、シーケンシャル、マルチチャンネル、フルスペクトルのいずれかになります。どちらのタイプでも、
以下のパフォーマンス指標を満たす必要があります。
検査対象となる各元素の標準曲線の相関係数(r)は
0.995より大きい。
5.1.2 機器の動作状態
ICP-AES装置を起動します。装置の操作手順に従って、
機器を温め、さまざまな条件と測定パラメータを調整します。
機器の性能が以下の要件を満たすようにする。
5.1.1.
5.1.3 測定のためのスペクトル線の確認
機器の状態に応じて適切なスペクトル線を選択してください。
スペクトル線の選択は以下の規則に従うものとする。
メスフラスコ。水を使って体積を一定にします。よく振ってください。
選択された動作周波数を備えた誘導結合プラズマ原子発光分析計
パラメータ。
7.4 検量線の作成
鉄マトリックス溶液(4.5)10mL、HCl(4.1)8mLを100mLのセットに加える
メスフラスコ。それぞれ一定量の標準溶液をピペットで採取する。
要素をメスフラスコに入れます。水を使用して目盛りまで希釈します。よく振ってください。
試験要素の含有量は、作成された作業曲線の範囲内でなければならない。
標準溶液シリーズの数量は精度要求に応じて決定される。
4未満ではいけない。溶液濃度については付録Bを参照。
推奨される校正曲線。
7.5 測定
7.5.1 検量線の測定
5.1.2の規定に従って機器を調整し、スペクトルを測定する。
検量線(7.4)の系列溶液中の各試験元素の強度は、
分析ラインを順番に実行します。機器は自動的に線形方程式を確立するために戻ります。
相関係数(r)は5.1.1の規定に準拠するものとする。
7.5.2 試験溶液の決定
試験溶液(7.3)を順番に血漿に注入し、それぞれを決定する。
各試験元素と内部標準元素のスペクトル強度を同時に
分析ライン。機器は対応する
検量線に従って各元素の濃度を測定します。
8 結果の計算
式(1)に従って各元素の含有量を質量分率で計算する。
どこ、
Xi - 各試験要素iの含有量(質量分率)、%;
ci - 検量線から求めた試験元素の質量濃度(単位:
マイクロメートル/ミリリットル(μg/mL)
V - 試験溶液の定容(ミリリットル(mL)単位)。
共有




