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T/CTCA 7-2019 英語 PDF (TCTCA7-2019)
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T/CTCA 7-2019: 通常の防護マスク
T/CTCA 7-2019
協会標準
ICS59.080.30
W 55
通常の防護マスク
発行日: 2019年12月31日
実施日: 2020年1月30日
発行者:中国紡織商業協会
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 用語と定義 ... 5
4 基本要件 ... 5
5 技術要件 ... 5
6 試験方法 ... 7
7 検査の分類とルール ... 8
8 包装とマーキング ... 9
9 保管と輸送 ... 10
通常の防護マスク
1 範囲
この規格は、用語と定義、基本要件、技術要件、
要件、試験方法、検査規則、マーキング、ラベル、包装、輸送
普通防護マスク(以下「マスク」という。)の保管。
この規格は、日常生活で花粉をろ過するために着用される防護マスクに適用されます。
キャットキン、細菌粒子、そして呼吸や噴霧から放出される汚染物質をブロックします。
鼻腔または口。
この規格は、使い捨て防護マスクなどの一般的な防護マスクに適用されます。
平面マスク、ガーゼマスク、ファッションマスク。
この規格は、呼吸保護具として使用される製品には適用されません。
酸素欠乏環境、水中作業などの特殊産業、
避難、防火、医療、産業用途。乳児には適用されません。
呼吸保護製品。
2 規範的参照
この文書の適用には以下の文書が不可欠です。
指定された日付の参照条件の場合、指定された日付のバージョンのみが
この文書には適用されません。日付が指定されていない参照に関しては、最新の
このドキュメントには、最新バージョン(すべての変更を含む)が適用されます。
GB/T 191 包装 - 商品の取り扱いに関する図解表示
GB 19083 医療用防護マスクの技術要件
GB 2890 呼吸保護 - 非動力式空気清浄呼吸器
GB/T 2912.1 繊維 - ホルムアルデヒドの測定 - パート 1: 遊離および加水分解
ホルムアルデヒド(水抽出法)
GB/T 7573 繊維 - 水抽出物の pH の測定
GB/T 14233.1 医療用輸液、輸血、注射機器の試験方法
使用 - パート 1: 化学分析方法
GB 15979 使い捨て衛生用品の衛生基準
YY 0469 サージカルマスク
6 つのテスト方法
6.1 外観検査
マスク10枚を用意し、目視検査で検査する。検査ライト
通常の自然光にさらされるものとする。蛍光灯で照らされた場合、
照度は400lx以上とすること。
6.2 ホルムアルデヒド含有量
GB/T 2912.1の規定に準拠します。
6.3 pH値
GB/T 7573の規定に準拠。サンプルは接触層から採取されます。
マスクと人間の顔の間に。
6.4 残留エチレンオキシド
製品表示に従って、エチレンオキシド処理されたマスクは、
GB/T 14233.1-2008の第9章の規定に従って、
試験。サンプルはマスク本体から切り取られる。試験が1サンプル合格で
1サンプルが不合格の場合は、平均で計算するのではなく、代わりに
テストのために再サンプリングし、最も高い値をテスト結果として取得します。結果の計算
相対的な内容で表され、小数点第1位を保持します。
6.5 フィルター効率
a) 細菌濾過効率(BFE)は5.6.1の規定に準拠しなければならない。
YY 0469-2011 で。
b) 粒子ろ過効率(BFE)は5.6.2の規定に準拠しなければならない。
YY 0469-2011 で。
6.6 通気抵抗
YY0469-2011の5.6.2の規定に従って、粒子ろ過を試験する
効率(PFE)を測定し、同時にサンプルの通気抵抗を記録します。
6.7 マスクテープの破断強度とマスクテープ間の接続
マスク本体
YY 0469-2011の5.4の規定を遵守します。
6.8 微生物学的指標
GB 15979 の規定に準拠します。
7.5 工場出荷時の検査項目は、外観、粒子ろ過効率、
ヘッドバンドの張力、通気抵抗、残留エチレンオキシド(該当する場合)。
7.6 品質の決定
7.6.1 外観品質の判定
すべてのサンプルが外観品質において5.2の要件を満たしている場合、
適格と判断され、そうでない場合は、
失格。
7.6.2 本質的品質の決定
すべてのサンプルが表1の本質的品質要件を満たしている場合、
適格と判断され、そうでない場合は、
失格。
7.6.3 結果の判定
すべてのサンプルが外観品質と本質品質の点で合格すると、
製品のバッチは合格と判断され、そうでない場合は
失格として。
8 包装とマーキング
8.1 包装
最小販売単位は密封包装とする。
8.2 マーキング
各包装単位には検査証明書が添付されなければならない。さらに、明らかな部品
GROUP STANDARD と明確に識別できる特定のマークを添付する必要があります。
表示には以下の内容を含めるものとする。
a) 製造業者の名称および住所
b) 製品名
c) 主原料(内層、外層、フィルター材料)
d) 実施された規格のシリアル番号
e) 製品仕様
f) 使用方法(着用方法、注意事項等)
g) 製造日
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T/CTCA 7-2019
協会標準
ICS59.080.30
W 55
通常の防護マスク
発行日: 2019年12月31日
実施日: 2020年1月30日
発行者:中国紡織商業協会
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 用語と定義 ... 5
4 基本要件 ... 5
5 技術要件 ... 5
6 試験方法 ... 7
7 検査の分類とルール ... 8
8 包装とマーキング ... 9
9 保管と輸送 ... 10
通常の防護マスク
1 範囲
この規格は、用語と定義、基本要件、技術要件、
要件、試験方法、検査規則、マーキング、ラベル、包装、輸送
普通防護マスク(以下「マスク」という。)の保管。
この規格は、日常生活で花粉をろ過するために着用される防護マスクに適用されます。
キャットキン、細菌粒子、そして呼吸や噴霧から放出される汚染物質をブロックします。
鼻腔または口。
この規格は、使い捨て防護マスクなどの一般的な防護マスクに適用されます。
平面マスク、ガーゼマスク、ファッションマスク。
この規格は、呼吸保護具として使用される製品には適用されません。
酸素欠乏環境、水中作業などの特殊産業、
避難、防火、医療、産業用途。乳児には適用されません。
呼吸保護製品。
2 規範的参照
この文書の適用には以下の文書が不可欠です。
指定された日付の参照条件の場合、指定された日付のバージョンのみが
この文書には適用されません。日付が指定されていない参照に関しては、最新の
このドキュメントには、最新バージョン(すべての変更を含む)が適用されます。
GB/T 191 包装 - 商品の取り扱いに関する図解表示
GB 19083 医療用防護マスクの技術要件
GB 2890 呼吸保護 - 非動力式空気清浄呼吸器
GB/T 2912.1 繊維 - ホルムアルデヒドの測定 - パート 1: 遊離および加水分解
ホルムアルデヒド(水抽出法)
GB/T 7573 繊維 - 水抽出物の pH の測定
GB/T 14233.1 医療用輸液、輸血、注射機器の試験方法
使用 - パート 1: 化学分析方法
GB 15979 使い捨て衛生用品の衛生基準
YY 0469 サージカルマスク
6 つのテスト方法
6.1 外観検査
マスク10枚を用意し、目視検査で検査する。検査ライト
通常の自然光にさらされるものとする。蛍光灯で照らされた場合、
照度は400lx以上とすること。
6.2 ホルムアルデヒド含有量
GB/T 2912.1の規定に準拠します。
6.3 pH値
GB/T 7573の規定に準拠。サンプルは接触層から採取されます。
マスクと人間の顔の間に。
6.4 残留エチレンオキシド
製品表示に従って、エチレンオキシド処理されたマスクは、
GB/T 14233.1-2008の第9章の規定に従って、
試験。サンプルはマスク本体から切り取られる。試験が1サンプル合格で
1サンプルが不合格の場合は、平均で計算するのではなく、代わりに
テストのために再サンプリングし、最も高い値をテスト結果として取得します。結果の計算
相対的な内容で表され、小数点第1位を保持します。
6.5 フィルター効率
a) 細菌濾過効率(BFE)は5.6.1の規定に準拠しなければならない。
YY 0469-2011 で。
b) 粒子ろ過効率(BFE)は5.6.2の規定に準拠しなければならない。
YY 0469-2011 で。
6.6 通気抵抗
YY0469-2011の5.6.2の規定に従って、粒子ろ過を試験する
効率(PFE)を測定し、同時にサンプルの通気抵抗を記録します。
6.7 マスクテープの破断強度とマスクテープ間の接続
マスク本体
YY 0469-2011の5.4の規定を遵守します。
6.8 微生物学的指標
GB 15979 の規定に準拠します。
7.5 工場出荷時の検査項目は、外観、粒子ろ過効率、
ヘッドバンドの張力、通気抵抗、残留エチレンオキシド(該当する場合)。
7.6 品質の決定
7.6.1 外観品質の判定
すべてのサンプルが外観品質において5.2の要件を満たしている場合、
適格と判断され、そうでない場合は、
失格。
7.6.2 本質的品質の決定
すべてのサンプルが表1の本質的品質要件を満たしている場合、
適格と判断され、そうでない場合は、
失格。
7.6.3 結果の判定
すべてのサンプルが外観品質と本質品質の点で合格すると、
製品のバッチは合格と判断され、そうでない場合は
失格として。
8 包装とマーキング
8.1 包装
最小販売単位は密封包装とする。
8.2 マーキング
各包装単位には検査証明書が添付されなければならない。さらに、明らかな部品
GROUP STANDARD と明確に識別できる特定のマークを添付する必要があります。
表示には以下の内容を含めるものとする。
a) 製造業者の名称および住所
b) 製品名
c) 主原料(内層、外層、フィルター材料)
d) 実施された規格のシリアル番号
e) 製品仕様
f) 使用方法(着用方法、注意事項等)
g) 製造日
共有
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