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GB/T 9914.2-2013 Englisch PDF (GBT9914.2-2013)

GB/T 9914.2-2013 Englisch PDF (GBT9914.2-2013)

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Historische Versionen (Master-Website): GB/T 9914.2-2013
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GB/T 9914.2-2013: Prüfverfahren für Verstärkungsprodukte - Teil 2: Bestimmung des Gehalts an brennbaren Stoffen für Glasfasern
GB/T 9914.2-2013
Großbritannien
NATIONALER STANDARD DER
VOLKSREPUBLIK CHINA
ICS 59.100.10
Frage 36
Ersetzt GB/T 9914.2-2001
Prüfverfahren für Bewehrungsprodukte - Teil 2:
Bestimmung des Brennmaterialgehalts für Glasfasern
(ISO 1887:1995, Textilglas - Bestimmung des Gehaltes an brennbaren Stoffen,
MOD)
AUSGESTELLT AM: 27. NOVEMBER 2013
IMPLEMENTIERT AM: 01. AUGUST 2014
Herausgegeben von: General Administration of Quality Supervision, Inspection and
Quarantäne der VR China;
Nationale Standardisierungsverwaltung.
Inhaltsverzeichnis
Vorwort ... 3
1 Geltungsbereich ... 5
2 Begriffe und Definitionen ... 5
3 Prinzip ... 5
4 Instrumente ... 5
5 Exemplare ... 6
6 Bedienung ... 8
7 Ergebnisausdruck ... 9
8 Präzision ... 10
9 Testbericht ... 10
Prüfverfahren für Bewehrungsprodukte - Teil 2:
Bestimmung des Brennmaterialgehalts für Glasfasern
1 Geltungsbereich
Dieser Teil von GB/T 9914 legt die Methode zur Bestimmung der brennbaren Stoffe fest
Gehalt von Glasfaserprodukten.
Dieses Verfahren ist anwendbar auf Endlosfasergarn, Fasergarn mit fester Länge, ungedrehte
Roving, geschnittene Stränge, gemahlene Fasern, Gewebe, geschnittene Strangmatte, Endlosstrangmatte
und andere Formen von Verstärkungsprodukten.
2 Begriffe und Definitionen
Die folgenden Begriffe und Definitionen gelten für dieses Dokument.
2.1
Brennbarer Stoffgehalt
Das Verhältnis des Glühverlustes trockener Glasfaserprodukte zur Masse trockener
Produkte.
Hinweis: Das Verhältnis wird als Prozentsatz ausgedrückt. Wenn das Schlichtemittel oder Behandlungsmittel auf
das Glasfaserprodukt wird vollständig und rückstandsfrei verbrannt (d. h. die ursprüngliche organische
Materie), dieser Wert entspricht dem Gehalt des Schlichte- bzw. Behandlungsmittels.
3 Grundsatz
Unter festgelegten Bedingungen wird die trockene Probe bei einer Temperatur von (625 ± 20) °C gelagert.
und verbrennen. Wiegen Sie die Masse der Probe vor und nach dem Brennen. Bei Glas, das
bei dieser Temperatur instabil ist, kann eine Temperatur von 500 °C ~ 600 °C gewählt werden, die
muss im Bereich von ±20 °C der gewählten Temperatur konstant sein.
4 Instrumente
4.1 Umluftofen: Die Temperatur kann auf (105 ± 3) °C oder die gewählte
Temperatur ±3 °C (siehe 6.3).
4.2 Muffelofen: Die Temperatur kann auf (625 ± 20) °C oder die gewählte
Die Masse jeder Probe darf nicht weniger als 5 g betragen und muss vorzugsweise zwischen 15 g und 30 g liegen.
5.1.4 Gewebe
Die Masse jeder Probe darf nicht weniger als 5 g betragen.
Schneiden Sie eine Probe mit einer Fläche von 100 cm2 aus. Wenn die Probenmasse weniger als 5 g beträgt,
Probe wird geschnitten oder es werden mehrere nebeneinanderliegende Probekörper mit einer Fläche von 100 cm2
genommen.
Die Probengröße kann mit der Probe zur Messung der Masse pro Einheit identisch sein.
Bereich.
Die Gewebeprobe muss mindestens 10 mm vom Rand des Gewebes entfernt abgeschnitten werden.
oder die Webkante. Wenn die Probe gefaltet werden muss, darf sie den Luftstrom nicht behindern
die gesamte Probenoberfläche. Es wird empfohlen, eine Schablone (4.7) und eine Schere zu verwenden
Werkzeug oder Stanzvorrichtung (4.8) zum Durchtrennen der Probe, um Materialverlust zu vermeiden.
5.1.5 Filz
Die Masse der Probe muss mindestens 5 g betragen. Die empfohlene Probe ist eine 316
mm × 316 mm im Quadrat (0,1 m2); andere Proben mit einer Oberfläche nahe 0,1 m2 können
verwendet werden. Bei Verwendung anderer Probenformen ist folgende Probenpräparation
Der Prozess muss entsprechend angepasst werden.
Wenn mehr als ein Quadrat verwendet werden muss, um die Mindestprobenmasse zu erreichen,
quadratische Proben werden entlang der gleichen geraden Linie entlang der Länge des Filzes geschnitten
rollen.
Schneiden Sie einen Filzstreifen von mindestens 316 mm Länge über die gesamte Breite des Filzes und schneiden Sie die Proben
aus dem Filzstreifen mit Hilfe einer Schablone (4.7) und eines Schneidewerkzeugs (4.8):
a) Schneiden Sie an jedem Ende des Filzstreifens eine Probe von 316 mm × 316 mm aus (für Filzstreifen
mit beschnittenen Kanten, mindestens 10 mm vom Rand entfernt).
b) Schneiden Sie so viele 316 mm × 316 mm große Proben wie möglich zwischen den Proben
an den beiden Enden (diese Proben müssen gleichmäßig verteilt sein).
5.2 Anzahl der Proben
Sofern die Produktspezifikation oder der Testkunde keine anderen oder detaillierteren Angaben macht
Anweisungen (d. h. Menge und Ort), die Anzahl der Proben pro Produkteinheit wird
wie in Tabelle 2 angegeben sein.
Hinweis: Die Anzahl der Proben zur Bestimmung des Gehaltes an brennbaren Stoffen kann variieren
abhängig von der Form des Einheitserzeugnisses. Darüber hinaus kann die Prüfung an einem oder mehreren
Standorte in Abhängigkeit von der Masse (geschnittene Stränge, gemahlene Fasern) oder Länge (Gewebe, Filz) der
Einheit des zu prüfenden Produkts. Zusätzliche Informationen über die Anzahl der Proben und die Probenahme
Erhitzen Sie die Probe mindestens 30 Minuten lang.
Nehmen Sie die Probenschale und die Probe aus dem Ofen und legen Sie sie in einen Exsikkator
(4.3) 30 Minuten abkühlen lassen.
Die Gesamtmasse der Probenschale und der getrockneten Probe wird gewogen und als m1 notiert.
auf 0,1 mg genau.
Erhitzen, Abkühlen und Wiegen wiederholen, bis die Masse konstant ist (siehe Hinweis 3).
6.4 Wiegen Sie die Masse der Probe und der Probenschale nach dem Brennen
Die Probenschale und die getrocknete Probe in einen Muffelofen (4.2) geben.
Ofentemperatur bei (625 ± 20) °C oder jede gewählte Temperatur innerhalb 500 °C ~
600 °C (siehe 6.2).
Öffnen Sie die Ofentür und lassen Sie die Probe 5 Minuten brennen (siehe Hinweise 1 und 2). Dann
Schließen Sie die Ofentür und lassen Sie den Ofen weitere 30 Minuten brennen. Wenn die gewählte Temperatur
unter 625 °C, so ist die Brenndauer nach dem Schließen der Ofentür zu verlängern auf
mindestens 1 Stunde.
Überführen der Probe und der Probenschale aus dem Muffelofen in einen Exsikkator
(4.3); auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
Wiegen Sie die Gesamtmasse der Probenschale und der Probe nach dem Brennen und notieren Sie sie als
m2, auf 0,1 mg genau.
Erhitzen, Abkühlen und Wiegen wiederholen, bis die Masse konstant ist (siehe Hinweis 3).
Hinweis 1: Öffnen Sie die Ofentür, damit flüchtige Stoffe aus dem Ofen entweichen können, um zu verhindern
verhindert, dass sich Kondenswasser auf der Probe oder der Probenschale ablagert.
Hinweis 2: Bei Verwendung eines belüfteten Muffelofens muss die Ofentür nicht geöffnet werden.
Anmerkung 3: Bei dieser Methode müssen alle Wägungen wiederholt werden, um die Trocknung und das Brennen zu
sorgen für konstante Masse. Wenn das Material häufig getestet wird, die kürzeste Zeit für die Trocknung und
Um eine konstante Masse sicherzustellen, können die Brennstufen experimentell ermittelt werden.
7 Ergebnisausdruck
Der Gehalt an brennbaren Stoffen in der Probe wird nach Formel (1) berechnet.
ausgedrückt als Massenanteil des Trockenprodukts:
Wo:

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