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FZ/T 01095-2002 : Textiles - Méthode d'essai de la teneur en fibres d'élasthanne
FZ/T 01095-2002
FZ
NORME DE L'INDUSTRIE TEXTILE
DE LA RÉPUBLIQUE POPULAIRE DE CHINE
ICS 59.080.01
W 04
Textile - Méthode d'essai de
Teneur en fibres d'élasthanne
PUBLIÉ LE 28 SEPTEMBRE 2002
EN VIGUEUR LE 1ER JANVIER 2003
Publié par la Commission nationale de développement et de réforme de l'
La république populaire de chine
Table des matières
Avant-propos ... 3
1 Portée ... 4
2 Références normatives ... 4
3 Principe ... 4
4 Principe général du test ... 4
5 Méthode A - Méthode de séparation ... 5
6 Méthode B - Méthode d'analyse chimique ... 5
7 Résultat du test ... 11
8 Rapport d'essai ... 11
Avant-propos
La méthode d'analyse chimique dans cette norme fait référence à la norme japonaise
Norme « Méthodes d'essai pour l'analyse quantitative des mélanges de fibres textiles - Partie
2. Méthodes d'essai pour l'analyse quantitative des mélanges de fibres (JIS L 1030-2-1998).
Cette norme a été proposée par le Conseil national du textile et de l'habillement de Chine.
Cette norme relève de la compétence du Comité technique de la norme de base.
Sous-comité du Comité technique national des textiles de la normalisation
Administration de la Chine.
Organismes de rédaction de cette norme. Institut de recherche sur la normalisation du textile
Chambre de commerce générale de l'industrie et des produits en coton et en tricot de Chine
Centre de contrôle de la qualité.
Les principaux rédacteurs de cette norme : Ran Wen et Xu Lu.
Textiles - Méthode d'essai de la teneur en fibres d'élasthanne
1 Portée
Cette norme spécifie deux méthodes : la méthode A (méthode de séparation) et la méthode B
(méthode d'analyse chimique), pour déterminer la teneur en fibres dans les produits contenant
élasthanne.
La méthode A de la présente norme s'applique aux produits qui permettent de séparer manuellement
élasthanne provenant d'autres fibres.
La méthode B de cette norme s’applique aux produits binaires contenant de l’élasthanne.
2 Références normatives
Les normes suivantes contiennent les dispositions qui, par référence dans ce texte,
constituent les dispositions de la présente norme. Pour les références datées, les
Les modifications (à l’exclusion des corrections) ou révisions de ces publications ne s’appliquent pas.
Toutefois, les parties qui parviennent à un accord sur la base de cette norme sont
encouragés à étudier la possibilité d’appliquer les dernières éditions de la
normes. Pour les références non datées, la dernière édition du document normatif
il est fait référence à s'applique.
GB/T 2910-1997 Textiles - Mélanges de fibres binaires - Analyse chimique quantitative
(équivalent ISO 1833. 1997)
3 Principe
Les méthodes suivantes doivent être sélectionnées en fonction des types de produits.
3.1 Méthode A. Séparer manuellement l'élasthanne des autres fibres ; sécher, refroidir et peser
l'élasthanne ; calculer son pourcentage de teneur.
3.2 Méthode B. comme pour les produits binaires, après que les composants sont qualitativement
identifié, sélectionner le réactif approprié pour dissoudre et éliminer un composant ; laver, sécher,
refroidir et peser les fibres insolubles ; puis calculer le pourcentage de contenu de chaque
composant.
4 Principe général du test
Exigences relatives aux réactifs et aux instruments utilisés dans les essais, la préparation des échantillons et les essais
2910-1997.
6.1.1.3.2 Placer l'échantillon préparé dans une fiole conique, ajouter 100 ml de solution à 20 %
solution d'acide chlorhydrique pour chaque gramme d'échantillon ; agiter continuellement pendant 15 min
à température normale pour que le chinlon ou le vinylon puisse être complètement dissous. Filtrez-le
avec un creuset à noyau de verre dont la masse est connue ; laver la fibre restante 3 fois
avec une petite quantité d'acide chlorhydrique qui a la même température et la même
concentration ; lavez-le avec de l'eau distillée à température ambiante pendant 4 à 5 fois ;
neutralisez-le deux fois avec de l'eau ammoniacale faible ; puis lavez-le à l'eau jusqu'à ce qu'il agisse
neutralité lors du contrôle avec indicateur ; la liqueur doit être aspirée et vidangée
par une pompe à vide après chaque lavage.
6.1.1.3.3 Le séchage, le refroidissement et la pesée de l'échantillon et des fibres insolubles doivent être
réalisé conformément à la section 4.4 de la norme GB/T 2910-1997. Valeur d. 1,00 pour l'élasthanne.
6.1.2 Méthode à l'acide sulfurique
6.1.2.1 Principe
Dissoudre et éliminer le chinlon ou le vinylon avec une solution d'acide sulfurique à 40 % sous
conditions spécifiées; laver, sécher et peser la fibre d'élasthanne restante. Calculer la
Teneur en pourcentage de chaque composant.
6.1.2.2 Réactif
6.1.2.2.1 40 % (fraction massique) d'acide sulfurique
Prendre 500 ml d'acide sulfurique concentré (20 °C, avec une densité de 1,84 g/ml) ; lentement
ajouter dans 1 330 ml d'eau distillée ; refroidir à température ambiante et corriger sa densité
à 1,294 g/mL~1,312 g/mL. La concentration doit être contrôlée entre 39 % et
41%.
6.1.2.2.2 Solution d'ammoniaque diluée
Prenez 80 ml de solution d'ammoniaque forte (avec une densité de 0,880 g/ml) ; diluez-la à
1 000 ml avec de l’eau distillée.
6.1.2.3 Procédures d'essai
6.1.2.3.1 La préparation des échantillons doit être effectuée conformément à la section 4.3 de GB/T
2910-1997.
6.1.2.3.2 Placer l'échantillon préparé dans une fiole conique ; ajouter 100 ml de solution à 40 %
solution d'acide sulfurique par gramme d'échantillon ; et remuer continuellement pendant 15 minutes à
température normale pour que le chinlon ou le vinylon puisse être complètement dissous. Filtrez-le
avec un creuset à noyau de verre dont la masse est connue ; laver la fibre restante 3 fois
avec une petite quantité d'acide sulfurique qui a la même température et la même
65 % (fraction massique) de thiocyanate de potassium (20 °C, avec une densité de 1,3913 g/mL).
Attention. Ce réactif peut être nocif pour le corps humain, par conséquent, l'utilisateur doit
prendre des mesures de protection sonore.
6.4.3 Procédures d'essai
6.4.3.1 La préparation des échantillons doit être effectuée conformément à la section 4.3 de GB/T
2910-1997.
6.4.3.2 Placer l'échantillon préparé dans une fiole conique à 72°C±3°C 65%
solution de thiocyanate de potassium ; ajouter 100 ml de solution d’essai pour chaque gramme d’échantillon ;
remuer pendant 10 min pour dissoudre la fibre acrylique. Filtrer avec un creuset à noyau de verre dont
la masse est connue ; laver la fibre restante avec le thiocyanate de potassium qui a la
même température 3 fois ; lavez-le avec de l'eau ayant la même température pendant environ
10 fois ; lavez-le à l'eau jusqu'à ce qu'il ne devienne pas rouge lors de l'inspection avec du fer
trichlorure. Après chaque lavage, la liqueur doit être aspirée et vidangée par un aspirateur
pompe.
6.4.3.3 Le séchage, le refroidissement et la pesée de l'échantillon et des fibres insolubles doivent être effectués
conforme à la section 4.4 de la norme GB/T 2910-1997. Valeur d. 1,00 pour l'élasthanne.
6.5 Fibre élasthanne/acétate et élasthanne/triacétate
6.5.1 Méthode à l'acide formique (fibres élasthanne/acétate et élasthanne/triacétate)
6.5.1.1 Principe
Dissoudre et éliminer l'acétate ou le triacétate avec une solution d'acide formique à 75 % sous
conditions spécifiées; laver, sécher et peser la fibre d'élasthanne restante. Calculer la
Teneur en pourcentage de chaque composant.
6.5.1.2 Réactif
6.5.1.2.1 75 % (fraction massique) d'acide formique
Diluer 800 mL d'acide formique à 90 % (fraction massique) (avec une densité de 1,204 g/mL) avec
eau distillée à 1 L pour que la densité atteigne 1,177 g/mL (20°C).
6.5.1.2.2 Solution d'ammoniaque diluée
Prenez 80 ml d'eau ammoniacale forte (avec une densité de 0,880 g/ml) ; diluez-la à 1 000 ml
avec de l'eau distillée.
6.5.1.3 Procédures d'essai
6.5.1.3.1 La préparation des échantillons doit être effectuée conformément à la section 4.3 de GB/T
La méthode de calcul doit être effectuée conformément à la section 4.5 de GB/T
2910-1997.
7 Résultat du test
Le résultat du test est exprimé par la valeur moyenne de deux résultats de test. Si la valeur absolue
Si la différence entre les deux résultats de test est supérieure à 1 %, un test d'échantillon supplémentaire doit être effectué.
effectué et le résultat du test est exprimé par la valeur moyenne des trois résultats du test.
Le t...
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FZ/T 01095-2002
FZ
NORME DE L'INDUSTRIE TEXTILE
DE LA RÉPUBLIQUE POPULAIRE DE CHINE
ICS 59.080.01
W 04
Textile - Méthode d'essai de
Teneur en fibres d'élasthanne
PUBLIÉ LE 28 SEPTEMBRE 2002
EN VIGUEUR LE 1ER JANVIER 2003
Publié par la Commission nationale de développement et de réforme de l'
La république populaire de chine
Table des matières
Avant-propos ... 3
1 Portée ... 4
2 Références normatives ... 4
3 Principe ... 4
4 Principe général du test ... 4
5 Méthode A - Méthode de séparation ... 5
6 Méthode B - Méthode d'analyse chimique ... 5
7 Résultat du test ... 11
8 Rapport d'essai ... 11
Avant-propos
La méthode d'analyse chimique dans cette norme fait référence à la norme japonaise
Norme « Méthodes d'essai pour l'analyse quantitative des mélanges de fibres textiles - Partie
2. Méthodes d'essai pour l'analyse quantitative des mélanges de fibres (JIS L 1030-2-1998).
Cette norme a été proposée par le Conseil national du textile et de l'habillement de Chine.
Cette norme relève de la compétence du Comité technique de la norme de base.
Sous-comité du Comité technique national des textiles de la normalisation
Administration de la Chine.
Organismes de rédaction de cette norme. Institut de recherche sur la normalisation du textile
Chambre de commerce générale de l'industrie et des produits en coton et en tricot de Chine
Centre de contrôle de la qualité.
Les principaux rédacteurs de cette norme : Ran Wen et Xu Lu.
Textiles - Méthode d'essai de la teneur en fibres d'élasthanne
1 Portée
Cette norme spécifie deux méthodes : la méthode A (méthode de séparation) et la méthode B
(méthode d'analyse chimique), pour déterminer la teneur en fibres dans les produits contenant
élasthanne.
La méthode A de la présente norme s'applique aux produits qui permettent de séparer manuellement
élasthanne provenant d'autres fibres.
La méthode B de cette norme s’applique aux produits binaires contenant de l’élasthanne.
2 Références normatives
Les normes suivantes contiennent les dispositions qui, par référence dans ce texte,
constituent les dispositions de la présente norme. Pour les références datées, les
Les modifications (à l’exclusion des corrections) ou révisions de ces publications ne s’appliquent pas.
Toutefois, les parties qui parviennent à un accord sur la base de cette norme sont
encouragés à étudier la possibilité d’appliquer les dernières éditions de la
normes. Pour les références non datées, la dernière édition du document normatif
il est fait référence à s'applique.
GB/T 2910-1997 Textiles - Mélanges de fibres binaires - Analyse chimique quantitative
(équivalent ISO 1833. 1997)
3 Principe
Les méthodes suivantes doivent être sélectionnées en fonction des types de produits.
3.1 Méthode A. Séparer manuellement l'élasthanne des autres fibres ; sécher, refroidir et peser
l'élasthanne ; calculer son pourcentage de teneur.
3.2 Méthode B. comme pour les produits binaires, après que les composants sont qualitativement
identifié, sélectionner le réactif approprié pour dissoudre et éliminer un composant ; laver, sécher,
refroidir et peser les fibres insolubles ; puis calculer le pourcentage de contenu de chaque
composant.
4 Principe général du test
Exigences relatives aux réactifs et aux instruments utilisés dans les essais, la préparation des échantillons et les essais
2910-1997.
6.1.1.3.2 Placer l'échantillon préparé dans une fiole conique, ajouter 100 ml de solution à 20 %
solution d'acide chlorhydrique pour chaque gramme d'échantillon ; agiter continuellement pendant 15 min
à température normale pour que le chinlon ou le vinylon puisse être complètement dissous. Filtrez-le
avec un creuset à noyau de verre dont la masse est connue ; laver la fibre restante 3 fois
avec une petite quantité d'acide chlorhydrique qui a la même température et la même
concentration ; lavez-le avec de l'eau distillée à température ambiante pendant 4 à 5 fois ;
neutralisez-le deux fois avec de l'eau ammoniacale faible ; puis lavez-le à l'eau jusqu'à ce qu'il agisse
neutralité lors du contrôle avec indicateur ; la liqueur doit être aspirée et vidangée
par une pompe à vide après chaque lavage.
6.1.1.3.3 Le séchage, le refroidissement et la pesée de l'échantillon et des fibres insolubles doivent être
réalisé conformément à la section 4.4 de la norme GB/T 2910-1997. Valeur d. 1,00 pour l'élasthanne.
6.1.2 Méthode à l'acide sulfurique
6.1.2.1 Principe
Dissoudre et éliminer le chinlon ou le vinylon avec une solution d'acide sulfurique à 40 % sous
conditions spécifiées; laver, sécher et peser la fibre d'élasthanne restante. Calculer la
Teneur en pourcentage de chaque composant.
6.1.2.2 Réactif
6.1.2.2.1 40 % (fraction massique) d'acide sulfurique
Prendre 500 ml d'acide sulfurique concentré (20 °C, avec une densité de 1,84 g/ml) ; lentement
ajouter dans 1 330 ml d'eau distillée ; refroidir à température ambiante et corriger sa densité
à 1,294 g/mL~1,312 g/mL. La concentration doit être contrôlée entre 39 % et
41%.
6.1.2.2.2 Solution d'ammoniaque diluée
Prenez 80 ml de solution d'ammoniaque forte (avec une densité de 0,880 g/ml) ; diluez-la à
1 000 ml avec de l’eau distillée.
6.1.2.3 Procédures d'essai
6.1.2.3.1 La préparation des échantillons doit être effectuée conformément à la section 4.3 de GB/T
2910-1997.
6.1.2.3.2 Placer l'échantillon préparé dans une fiole conique ; ajouter 100 ml de solution à 40 %
solution d'acide sulfurique par gramme d'échantillon ; et remuer continuellement pendant 15 minutes à
température normale pour que le chinlon ou le vinylon puisse être complètement dissous. Filtrez-le
avec un creuset à noyau de verre dont la masse est connue ; laver la fibre restante 3 fois
avec une petite quantité d'acide sulfurique qui a la même température et la même
65 % (fraction massique) de thiocyanate de potassium (20 °C, avec une densité de 1,3913 g/mL).
Attention. Ce réactif peut être nocif pour le corps humain, par conséquent, l'utilisateur doit
prendre des mesures de protection sonore.
6.4.3 Procédures d'essai
6.4.3.1 La préparation des échantillons doit être effectuée conformément à la section 4.3 de GB/T
2910-1997.
6.4.3.2 Placer l'échantillon préparé dans une fiole conique à 72°C±3°C 65%
solution de thiocyanate de potassium ; ajouter 100 ml de solution d’essai pour chaque gramme d’échantillon ;
remuer pendant 10 min pour dissoudre la fibre acrylique. Filtrer avec un creuset à noyau de verre dont
la masse est connue ; laver la fibre restante avec le thiocyanate de potassium qui a la
même température 3 fois ; lavez-le avec de l'eau ayant la même température pendant environ
10 fois ; lavez-le à l'eau jusqu'à ce qu'il ne devienne pas rouge lors de l'inspection avec du fer
trichlorure. Après chaque lavage, la liqueur doit être aspirée et vidangée par un aspirateur
pompe.
6.4.3.3 Le séchage, le refroidissement et la pesée de l'échantillon et des fibres insolubles doivent être effectués
conforme à la section 4.4 de la norme GB/T 2910-1997. Valeur d. 1,00 pour l'élasthanne.
6.5 Fibre élasthanne/acétate et élasthanne/triacétate
6.5.1 Méthode à l'acide formique (fibres élasthanne/acétate et élasthanne/triacétate)
6.5.1.1 Principe
Dissoudre et éliminer l'acétate ou le triacétate avec une solution d'acide formique à 75 % sous
conditions spécifiées; laver, sécher et peser la fibre d'élasthanne restante. Calculer la
Teneur en pourcentage de chaque composant.
6.5.1.2 Réactif
6.5.1.2.1 75 % (fraction massique) d'acide formique
Diluer 800 mL d'acide formique à 90 % (fraction massique) (avec une densité de 1,204 g/mL) avec
eau distillée à 1 L pour que la densité atteigne 1,177 g/mL (20°C).
6.5.1.2.2 Solution d'ammoniaque diluée
Prenez 80 ml d'eau ammoniacale forte (avec une densité de 0,880 g/ml) ; diluez-la à 1 000 ml
avec de l'eau distillée.
6.5.1.3 Procédures d'essai
6.5.1.3.1 La préparation des échantillons doit être effectuée conformément à la section 4.3 de GB/T
La méthode de calcul doit être effectuée conformément à la section 4.5 de GB/T
2910-1997.
7 Résultat du test
Le résultat du test est exprimé par la valeur moyenne de deux résultats de test. Si la valeur absolue
Si la différence entre les deux résultats de test est supérieure à 1 %, un test d'échantillon supplémentaire doit être effectué.
effectué et le résultat du test est exprimé par la valeur moyenne des trois résultats du test.
Le t...