GB 8921-2011 Anglais PDF (GB8921-2011)

Livraison : 3 secondes. Télécharger le vrai PDF + Facture.
Obtenez un DEVIS en 1 minute : Cliquez sur GB 8921-2011
Versions historiques : GB 8921-2011
Aperçu True-PDF (Recharger/Défiler si vide)

GB 8921-2011 : Normes limites pour le 226Ra dans les engrais phosphatés et leurs engrais composés
FR 8921-2011
FR
NORME NATIONALE DE LA
LA RÉPUBLIQUE POPULAIRE DE CHINE
ICS 13.280
C 57
Remplacement de GB 8921-1988
Normes limites pour le 226Ra dans les engrais phosphatés
et son engrais composé
PUBLIÉ LE 30 DÉCEMBRE 2011
Mis en œuvre le 1er mai 2012
Délivré par.
Ministère de la Santé de la République populaire de Chine ;
Administration de normalisation de la République populaire de
Chine.
Table des matières
Avant-propos ... 3
1. Portée ... 4
2. Références normatives ... 4
3. Termes et définitions ... 4
4. Limite de 226Ra dans les engrais phosphatés et leurs engrais composés ... 5
5. Exigences en matière d'inspection ... 5
6. Jugement du résultat ... 5
Annexe A ... 6
Annexe B ... 8
Avant-propos
Le chapitre 4, la section 5.1 et le chapitre 6 de cette norme sont obligatoires ; les autres sont
recommandatoire.
Cette norme a été rédigée conformément aux règles données par GB/T 1.1-2009.
Cette norme remplace la norme GB 8921-1988 Normes limites pour le 226Ra dans les engrais phosphatés
et son engrais composé. Par rapport à GB 8921-1988, les modifications de cette
La norme comprend principalement.
— Le champ d’application est élargi de l’engrais phosphaté à l’engrais phosphaté
et son engrais composé ;
— Cette révision réserve les exigences de limite de 226Ra de la norme GB 8921-1988
engrais phosphatés; et supprime les exigences relatives au minerai de phosphate.
— Fournir les méthodes de collecte et de préparation des échantillons sous forme d’annexe ;
et ajouter la méthode d'analyse du 226Ra avec le spectre d'énergie γ.
Cette norme a été proposée et sera centralisée par le ministère de la Santé de la
La république populaire de chine.
La présente norme doit être interprétée par le ministère de la Santé de la République populaire de
Chine.
Organisation de la rédaction de cette norme. Institut de surveillance de la santé de Jinlin Health
Département.
Principaux rédacteurs de cette norme. Yan Chuang, Sun Wuchang, Li Tao, Shi Yan, An Fucai,
Piao Yongde et Wang Kexin.
La version précédente remplacée par la présente norme est.
- GB 8921-1988.
Normes limites pour le 226Ra dans les engrais phosphatés et ses
engrais composé
1. Champ d'application
Cette norme stipule les indicateurs limités du 226Ra dans les engrais phosphatés et ses
engrais composé (ci-après abrégé en engrais phosphaté), ainsi que le
l'échantillonnage correspondant, les exigences d'inspection et le jugement des résultats.
La présente norme s'applique au secteur agricole (y compris les légumes, les fruits et autres cultures vivrières).
engrais phosphaté.
2. Références normatives
Les articles contenus dans les documents suivants font désormais partie de ce document
lorsqu'ils sont cités ici. Pour les documents datés ainsi cités, toutes les modifications
(y compris toutes les corrections) ou les révisions apportées par la suite seront applicables à cette
document.
GB 11713 Méthodes standard d'analyse d'échantillons à faible radioactivité gamma spécifique
par spectromètres gamma à semi-conducteurs
GB 11743 Détermination des radionucléides dans le sol par spectrométrie gamma
3. Termes et définitions
Aux fins de la présente norme, les termes et définitions suivants s’appliquent.
3.1
Engrais phosphaté
C'est une sorte d'engrais chimique dont le phosphore est l'unique élément nutritif.
3.2
Engrais phosphatés composés
C'est une sorte d'engrais chimique contenant du phosphore et d'autres éléments nutritifs (tels que
(comme l'azote et le potassium).
4. Limite de 226Ra dans les engrais phosphatés et leurs engrais composés
La teneur en 226Ra des engrais phosphatés et de leurs engrais composés ne doit pas être supérieure à
500 Bq·kg-1.
5. Exigences en matière d'inspection
5.1 Le service d'inspection de la qualité du fabricant doit procéder à la collecte d'échantillons.
une fois par an ; collecter les échantillons lorsque le processus de production ou les matières premières ou le mélange
les proportions sont modifiées et envoyées à l'organisme de test qualifié pour inspection.
5.2 La collecte et la préparation d'échantillons d'engrais phosphatés et de ses composés
l'épandage d'engrais doit être effectué conformément à la méthode indiquée à l'annexe A.
5.3 La mesure et l'arbitrage de la teneur en 226Ra dans les engrais phosphatés et ses
l'engrais composé doit être effectué selon la méthode de scintillation par émanation donnée
à l’annexe B.
5.4 Mesure de la teneur en 226Ra dans les engrais phosphatés et leurs engrais composés
doit être effectuée conformément à la méthode du spectre d'énergie γ donnée dans GB 11713 et GB
11743.
6. Jugement du résultat
Si la teneur en 226Ra dans l'engrais phosphaté est testée comme étant inférieure à 500 Bq·kg-1, elle est
considéré comme qualifié. Si la teneur en 226Ra dans l'engrais phosphaté est testée comme étant supérieure à
500 Bq·kg-1, il doit prélever à nouveau les échantillons d'essai ; si le résultat du nouveau test dépasse toujours 500 Bq·kg-1,
elle est considérée comme non qualifiée.
Pesez avec précision 1,00 g d'échantillon ; placez-le dans le creuset en nickel ; ajoutez 2 à 4 g d'anhydre
carbonate de sodium et 6 g de peroxyde de sodium ; remuer uniformément ; puis recouvrir uniformément une couche de
environ 3 g de peroxyde de sodium. Placez le creuset dans un four à moufle à 650-700 ° C ; faites-le fondre pendant
7-8 minutes ; lorsque la masse fondue est en liquide rouge, sortez-la et laissez-la refroidir légèrement.
B.4.2 Extraction
Plongez la paroi extérieure du creuset dans de l'eau froide pour le « dégainage » ; puis mettez-le dans un récipient de 500 ml.
bécher; l'extraire avec 200 ml d'eau distillée chaude; après la fin de la réaction violente, nettoyer
remplir le creuset avec une petite quantité d'acide chlorhydrique dilué ; puis rincer abondamment
creuset et verre de montre avec de l'eau distillée ; ajouter 3 ml de solution de nitrate de baryum à 0,02 mol ;
et faites-le chauffer jusqu'à ce qu'il soit presque à ébullition, puis retirez-le.
B.4.3 Séparation
Filtrer la solution ci-dessus sur le papier filtre quantitatif ; utiliser 0,1 mol de carbonate de sodium
solution pour laver et précipiter trois fois ; utiliser de l'eau distillée pour laver une fois ;
jeter le filtrat.
B.4.4 Dissolution et scellement de l'échantillon
Dissoudre le sédiment dans un bécher de 50 ml avec une liqueur mixte de 3 mol d'acide chlorhydrique et
petite quantité d'acide citrique ; transférer la solution dans un diffuseur de 100 ml ; utiliser de l'eau distillée chaude
eau pour laver le papier filtre pour qu'il soit sans jaune ; contrôler la quantité totale de solution à
être d'environ 35 ml ; évacuer l'air avec une pompe à vide pendant 5 minutes ; puis sceller pendant une semaine ;
et enregistrez le temps de scellage.
B.4.5 Poussée de gaz
Connecter la chambre de scintillation qui a été mise sous vide et dont le bruit de fond
le niveau a été mesuré, le tube de séchage, le diffuseur rempli de solution d'échantillon, le
tube de charbon actif et tube à bulles selon la figure B.1. Tout d'abord, ouvrez le
tête de chambre à scintillation et diffuseur au début de la poussée du gaz ; puis lentement
ouvrez la tête en verre des tubes à charbon actif ; contrôlez la vitesse de l'air à environ 120
bulles/minutes ; puis accélérer le débit d'alimentation en air ; contrôler le temps d'alimentation en air pour qu'il soit dans les limites
15 minutes.
B.4.6 Mesure
Après la poussée du gaz, laissez la chambre de scintillation tranquille pendant 3 heures ; puis effectuez trois
temps de mesure dans les bonnes conditions de fonctionnement sélectionnées, 10 minutes pour chaque
temps.
B.4.7 Échappement
Après la mesure, utilisez immédiatement une pompe à vide pour éliminer le gaz radon et ses
éléments filles et le laver avec de l'azote ; faire revenir la chambre à scintillation à
Istandard — Taux de comptage net de la solution standard 226Ra mesurée, unité. comptage/min.
B.5.2 Calcul de la teneur en 226Ra dans l'échantillon d'essai
La teneur en 226Ra cRa (Bq·kg-1) dans l'échantillon d'essai doit être calculée conformément à la formule (B.2).
cRa=K·I / m(1-e-λt) ... (B.1)
Où.
cRa — Teneur en 226Ra dans l'échantillon d'essai, unité. Bq·kg-1 ;
K — Coefficient de conversion de la chambre à scintillation, le nombre 226Ra Bq de l'appareil
répondant à 1 compte/min, uni...