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GB/T 9914.2-2013 : Méthode d'essai pour produits de renforcement -- Partie 2 : Détermination de la teneur en matières combustibles pour les fibres de verre
GB/T 9914.2-2013
FR
NORME NATIONALE DE LA
LA RÉPUBLIQUE POPULAIRE DE CHINE
ICS 59.100.10
Q 36
Remplacement de GB/T 9914.2-2001
Méthode d'essai pour produits de renforcement - Partie 2 :
Détermination de la teneur en matières combustibles de la fibre de verre
(ISO 1887:1995, Verre textile - Détermination de la teneur en matières combustibles,
MOD)
PUBLIÉ LE : 27 NOVEMBRE 2013
Mis en œuvre le : 01 août 2014
Publié par : Administration générale de la surveillance de la qualité, de l'inspection et
Quarantaine de la RPC ;
Administration nationale de normalisation.
Table des matières
Avant-propos ... 3
1 Portée ... 5
2 Termes et définitions ... 5
3 Principe ... 5
4 Instruments ... 5
5 spécimens ... 6
6 Opération ... 8
7 Expression de résultat ... 9
8 Précision ... 10
9 Rapport d'essai ... 10
Méthode d'essai pour produits de renforcement - Partie 2 :
Détermination de la teneur en matières combustibles de la fibre de verre
1 Portée
Cette partie de la norme GB/T 9914 spécifie la méthode de détermination de la teneur en matières combustibles
Teneur des produits en fibre de verre.
Cette méthode est applicable aux fils de fibres continues, aux fils de fibres de longueur fixe et aux fils non torsadés.
mèche, fils coupés, fibre moulue, tissu, mat à fils coupés, mat à fils continus
et d’autres formes de produits de renforcement.
2 Termes et définitions
Les termes et définitions suivants s’appliquent à ce document.
2.1
Teneur en matières combustibles
Le rapport entre la perte au feu des produits secs en fibre de verre et la masse de produits secs
produits.
Remarque : Le rapport est exprimé en pourcentage. Lorsque l'agent d'encollage ou l'agent de traitement est utilisé
le produit en fibre de verre est complètement brûlé sans résidu (c'est-à-dire la matière organique d'origine
matière), cette valeur est égale à la teneur en agent d'encollage ou en agent de traitement.
3 Principe
Dans des conditions spécifiées, placer l'échantillon sec à une température de (625 ± 20) °C
et brûlez-le. Pesez la masse de l'échantillon avant et après la combustion. Pour le verre qui est
instable à cette température, une température de 500 °C ~ 600 °C peut être sélectionnée, ce qui
doit être constante dans la plage de ±20 °C de la température sélectionnée.
4 instruments
4.1 Four ventilé : La température peut être contrôlée à (105 ± 3) °C ou à la température sélectionnée
température ±3 °C (voir 6.3).
4.2 Four à moufle : La température peut être contrôlée à (625 ± 20) °C ou à la température sélectionnée
La masse de chaque échantillon ne doit pas être inférieure à 5 g, de préférence comprise entre 15 g et 30 g.
5.1.4 Tissu
La masse de chaque échantillon ne doit pas être inférieure à 5 g.
Coupez un échantillon d'une surface de 100 cm2. Si la masse de l'échantillon est inférieure à 5 g, une plus grande
l'échantillon doit être coupé ou plusieurs échantillons adjacents d'une surface de 100 cm2 doivent être
pris.
La taille de l'échantillon peut être la même que celle de l'échantillon pour mesurer la masse par unité
zone.
L'échantillon de tissu tissé doit être coupé à au moins 10 mm du bord du tissu.
ou la lisière. Si l'échantillon doit être plié, il ne doit pas gêner la circulation de l'air sur
toute la surface de l'échantillon. Il est recommandé d'utiliser un gabarit (4.7) et une cisaille
outil ou un dispositif de poinçonnage (4.8) pour couper l'échantillon afin d'éviter toute perte de matière.
5.1.5 Feutre
La masse de l'échantillon doit être d'au moins 5 g. L'échantillon recommandé est un 316
mm × 316 mm carré (0,1 m2) ; d'autres spécimens avec une surface proche de 0,1 m2 peuvent
peuvent également être utilisés. Si d'autres formes d'échantillons sont utilisées, la préparation d'échantillon suivante
Le processus doit être modifié en conséquence.
Si plusieurs carrés doivent être utilisés pour atteindre la masse minimale de l'échantillon,
les échantillons carrés doivent être coupés le long de la même ligne droite sur toute la longueur du feutre
rouler.
Coupez une bande de feutre d'au moins 316 mm de long sur toute la largeur du feutre et coupez les échantillons
à partir de la bande de feutre à l'aide d'un gabarit (4.7) et d'un outil de coupe (4.8) :
a) Coupez un échantillon de 316 mm × 316 mm à chaque extrémité de la bande de feutre (pour les bandes de feutre
avec des bords coupés, à au moins 10 mm du bord).
b) Coupez autant d'échantillons de 316 mm × 316 mm que possible entre les échantillons
aux deux extrémités (ces spécimens doivent être répartis uniformément).
5.2 Nombre d'échantillons
À moins que la spécification du produit ou le client de test ne contienne des informations différentes ou plus détaillées
instructions (c'est-à-dire la quantité et l'emplacement), le nombre d'échantillons par unité de produit doit
être tel que spécifié dans le tableau 2.
Remarque : Le nombre d'échantillons pour la détermination de la teneur en matières combustibles peut varier
selon la forme du produit unitaire. De plus, le test peut être répété à une ou plusieurs reprises
emplacements en fonction de la masse (brins coupés, fibres broyées) ou de la longueur (tissu, feutre) du
unité de produit testée. Informations supplémentaires sur le nombre d'échantillons et l'échantillonnage
Chauffer l’échantillon pendant au moins 30 minutes.
Retirez la boîte à échantillons et l'échantillon du four et placez-les dans un dessiccateur.
(4.3) laisser refroidir pendant 30 minutes.
Peser la masse totale du plat à échantillon et de l'échantillon séché ; l'enregistrer comme m1,
précis à 0,1 mg.
Répétez le chauffage, le refroidissement et la pesée jusqu’à ce que la masse soit constante (voir Remarque 3).
6.4 Peser la masse de l'échantillon et du récipient à échantillon après la cuisson
Placer le plat à échantillon et l'échantillon séché dans un four à moufle (4.2) ; contrôler la
température du four à (625 ± 20) °C ou toute température sélectionnée dans la plage de 500 °C ~
600 °C (voir 6.2).
Ouvrez la porte du four et laissez l'échantillon brûler pendant 5 minutes (voir Notes 1 et 2).
fermez la porte du four et laissez brûler encore 30 minutes. Si la température sélectionnée est
inférieure à 625 °C, le temps de combustion après la fermeture de la porte du four doit être augmenté à
au moins 1 heure.
Déplacer l'échantillon et le récipient à échantillon du four à moufle vers un dessiccateur
(4.3) ; laisser refroidir à température ambiante.
Peser la masse totale du plat à échantillon et de l'échantillon après la combustion ; l'enregistrer comme suit :
m2, précis à 0,1 mg.
Répétez le chauffage, le refroidissement et la pesée jusqu’à ce que la masse soit constante (voir Remarque 3).
Remarque 1 : Ouvrez la porte du four pour permettre aux substances volatiles de s'échapper du four, afin d'éviter
condensation se déposant sur l'échantillon ou le plat d'échantillon.
Remarque 2 : Si un four à moufle ventilé est utilisé, il n’est pas nécessaire d’ouvrir la porte du four.
Remarque 3 : Cette méthode exige que toutes les pesées soient répétées pour le séchage et la combustion.
assurer une masse constante. Si le matériau est testé fréquemment, le temps le plus court pour le séchage et
les étapes de combustion peuvent être déterminées expérimentalement pour garantir une masse constante.
7 Expression du résultat
Calculer la teneur en matières combustibles de l'échantillon selon la formule (1),
exprimée en fraction massique du produit sec :
Où: