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HG/T 3937-2007 : 1, 6-Hexanediamine à usage industriel
HG/T 3937-2007
HG
NORME DE L'INDUSTRIE CHIMIQUE
RÉPUBLIQUE POPULAIRE DE CHINE
ICS 71.080.30
G 17
Numéro d'enregistrement. 20519-2007
1,6-Hexanediamine à usage industriel
PUBLIÉ LE 13 AVRIL 2007
Mis en œuvre le 1er octobre 2007
Publié par la Commission nationale du développement et de la réforme
Table des matières
Avant-propos ... 3
1 Portée ... 4
2 Références normatives ... 4
3 traits ... 5
4 Exigences ... 5
5 Méthodes d'essai ... 5
6 Règles d'inspection ... 11
7 Marquage, emballage, transport, stockage... 12
8 Sécurité ... 13
1,6-Hexanediamine à usage industriel
1 Portée
Cette norme spécifie les exigences, les méthodes d'essai, les règles d'inspection,
Marquage, emballage, transport, stockage et sécurité de la 1,6-Hexanediamine
pour usage industriel.
Cette norme s'applique à la production, à l'inspection et à la vente de 1,6-
Hexanediamine à usage industriel produite par hydrogénation catalytique
d'adiponitrile qui est utilisé comme matière première.
Formule moléculaire. C6H16N2
Masse moléculaire relative. 116,21 (selon la norme internationale relative de 2005)
masse atomique)
Formule développée. H2N(CH2)6NH2
2 Références normatives
Les dispositions des documents suivants deviennent les dispositions de la présente norme
par référence dans la présente norme. Pour les références datées, les suivantes
les modifications (à l’exclusion des corrections) ou révisions ne s’appliquent pas à la présente norme ;
Toutefois, les parties qui parviennent à un accord basé sur cette norme sont
encouragés à étudier si les dernières versions de ces documents sont applicables.
Pour les références non datées, la dernière édition du document référencé s'applique.
GB 190-1990 Étiquettes pour les colis de marchandises dangereuses
GB/T 601-2002 Réactif chimique - Préparations de réactifs volumétriques standard
solutions
GB/T 603-2002 Réactif chimique - Préparations de solution réactive à utiliser
dans les méthodes d'essai (neq ISO 6353-1.1982)
GB/T 1250 Méthodes de représentation et de détermination des valeurs limites
GB/T 3143-1982 Détermination de la couleur des produits chimiques liquides
(Unité Hazen - Chroma platine-cobalt) (équivalent ISO 2211.1973)
GB/T 3723 Échantillonnage de produits chimiques à usage industriel - Sécurité dans
échantillonnage (idt ISO 3165.1976)
situation dangereuse. Les opérateurs doivent prendre les mesures de sécurité et de santé appropriées.
mesures.
5.2 Dispositions générales
Sauf indication contraire, seuls les réactifs analytiquement purs validés et les
L'eau de qualité III telle que spécifiée dans la norme GB/T 6682-1992 est utilisée dans l'analyse.
La solution de titrage standard utilisée dans la méthode d'essai, la solution standard pour
la détermination des impuretés, la préparation et le produit doivent, lorsqu'il n'y a pas
d'autres exigences sont spécifiées, soyez préparé conformément aux dispositions de
GB/T 601-2002 et GB/T 603-2002.
5.3 Aspect à l'état fondu
Prélevez la quantité appropriée d'échantillons de laboratoire. Faites-le fondre à 60 °C. Versez-le dans le
Tube colorimétrique. Placer le tube colorimétrique dans un bain-marie à 42 °C ~ 45 °C.
Faites une observation visuelle immédiatement, pour vérifier s'il s'agit d'un matériau incolore.
liquide transparent.
5.4 Détermination de la teneur en 1,6-hexanediamine
5.4.1 Résumé de la méthode
En utilisant le rouge de méthyle comme indicateur, utilisez le titrage standard d'acide chlorhydrique
solution pour titrage.
5.4.2 Réactifs
5.4.2.1 Solution de titrage standard d'acide chlorhydrique. c (HCl) = 0,5 mol/L.
5.4.2.2 Solution indicatrice de rouge de méthyle 1 g/L.
5.4.3 Procédures analytiques
Pesez 1,0 g à 14 g d'échantillon de laboratoire, avec une précision de 0,0002 g. Placez-le dans un récipient de 250
fiole conique de 1 ml. Utilisez 50 ml d'eau pour le dissoudre. Ajoutez 2 à 3 gouttes de méthyle
solution indicatrice rouge. Utilisez la solution de titrage standard d'acide chlorhydrique pour
titrer la solution jusqu'à ce que la couleur de la solution passe du jaune au rouge, ce qui
est utilisé comme point final.
5.4.4 Calcul des résultats
La fraction massique w1 de 1,6-Hexanediamine (C6H16N2), dont la valeur est
exprimé en %, est calculé selon la formule (1).
Où.
V - Le volume de la solution de titrage standard d'acide chlorhydrique (5.4.2.1),
en millilitres (mL);
c - La valeur exacte de la concentration de l'étalon d'acide chlorhydrique
solution de titrage, en moles par litre (mol/L) ;
m - La valeur de la masse de l'échantillon, en grammes (g),
M - La masse molaire de la 1,6-hexanediamine (1/2C6H16N2), en grammes par
mole (g/mol) (M = 58,1).
Prenez la moyenne arithmétique des résultats de deux déterminations parallèles comme
résultat de la détermination. La différence absolue entre les résultats des deux
les déterminations parallèles ne dépassent pas 0,1 %.
5.5 Détermination de la saturation d'une solution aqueuse
Elle est réalisée conformément aux dispositions de la norme GB/T 3143-1982. Peser (70 ± 0,1)
g d'échantillon de laboratoire qui est à l'état fondu. Dissolvez-le dans de l'eau. Diluer à
100 ml.
5.6 Détermination de l'humidité
Elle est réalisée conformément aux dispositions de la norme GB/T 6283-1986. Ajoutez 5 ml de
acide acétique glacial dans la cellule de titrage. Placer la cellule de titrage dans un bain d'eau glacée
bain.
Prenez la moyenne arithmétique des résultats de deux déterminations parallèles comme
résultat de la détermination. La différence absolue entre les résultats des deux
déterminations parallèles ne dépasse pas 15 % de la moyenne arithmétique des deux
valeurs déterminées.
5.7 Détermination des points de cristallisation
Elle est réalisée conformément aux dispositions de la norme GB/T 7533-1993, qui permet
le thermomètre principal pour utiliser le thermomètre immergé localement.
Prendre la moyenne arithmétique des résultats de deux déterminations parallèles telles que prises
comme résultat de la détermination. La différence absolue entre les résultats de la
deux déterminations parallèles ne dépassent pas 0,05 °C.
5.8 Détermination des valeurs polarographiques
5.8.1 Résumé de la méthode
Utilisez l'instrument polarographique pour mesurer les substances qui produisent
l'onde polarographique proche de -1,5 V dans les impuretés de l'échantillon. Utilisez le
Solution B/mL 100 98 97 96
5.8.4.4 Détermination de l'onde polarographique
Prenez 15 ml de solution standard 0# ~ 3# (i = 0, 1, 2, 3) à tour de rôle. Ajoutez-la dans le
cuve électrolytique. Plomb dans l'azote pendant 10 min pour éliminer l'oxygène. Mesurer la
onde polarographique h (i, j) de celle-ci sous les 6 sensibilités du polarographe (j =
1, 2 ... 6).
5.8.4.5 Calcul des valeurs
La valeur polarographique PI(t) correspondant à la solution standard 1# ~ 3#,
exprimé en [mmol (isobutyraldéhyde) / t (1,6-hexanediamine)], est calculé
selon la formule (2).
Où
m - La masse d'isobutyraldéhyde qui est ajoutée à la solution A, en grammes (g) ;
T1 - Fraction massique de l'isobutyraldéhyde (5.8.2.1), en pourcentage (%),
Vi - Le volume de la solution A qui est ajouté à la solution standard 1# ~ 3#
solution, en millilitres (mL);
M - La masse molaire de l'isobutyraldéhyde, en grammes par mole (g/mol) (M =
72.107);
T2 - La concentration de 1,6-Hexanediamine dans la solution B, en pourcentage
(%);
500 - Le volume de la fiole jaugée, en millilitres (mL).
La différence de hauteur de l'onde polarographique Δh (i, j) correspondant à 1# ~ 3#
la solution standard, exprimée en mm, est calculée selon la formule (3).
Où
h (i, j) - La hauteur d'onde polarographique mesurée pour la norme 1# ~ 3#
solution à la j-ième sensibilité, en millimètres (mm).
h (0, j) - La hauteur d'onde polarographique mesurée pour la norme 0#
solution à la j-ième sensibilité, en millimètres (mm).
Le coefficient f (i, j) correspondant à la solution standard 1# ~ 3# est calculé
fj - La moyenne arithmétique des coefficients de la solution standard pour la
sensibilité sélectionnée.
Prenez la moyenne arithmétique des deux déterminations...