GB 1886.300-2018 英語 PDF (GB1886.300-2018)

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GB 1886.300-2018: 国家食品安全基準 - 食品添加物イオン交換樹脂
イギリス 1886.300-2018
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
国家食品安全基準 - 食品添加物 -
アンバーライトXAD-16
発行日: 2018年6月21日
実施日: 2018年12月21日
発行元：中華人民共和国国家衛生委員会
国家市場監督管理総局。
目次
1 範囲 ... 3
2 定義 ... 3
3 技術要件 ... 3
付録A 試験方法 ... 4
国家食品安全基準 - 食品添加物 -
アンバーライトXAD-16
1 範囲
この規格は食品添加物イオン交換樹脂に適用されます。
2 定義
イオン交換樹脂は、イオン性基を含む架橋構造を有する合成樹脂である。
官能基は溶液中の同性電荷と交換できる。
ポリマー骨格と官能基の 2 つの部分で構成されます。
3 技術要件
3.1 感覚要件
感覚要件は表1の要件を満たす必要があります。
状態 固体粒子、粉末、懸濁液 試料を白底プレートに入れ、目視検査
3.2 物理化学的指標
物理化学的指示薬は表2の要件を満たすものとする。
3.3 パフォーマンス指標
パフォーマンス指標は表3の要件を満たす必要があります。
付録A
試験方法
A.1 一般規定
この規格で使用される試薬は、特に断りのない限り、分析試薬を指す。
実験水は希釈の要件に従って処理される。
GB/T 5750.7 に規定する逆浸透、脱イオンまたは蒸留によって製造された水。
その後活性炭で濾過し、最終的に遊離塩素を含まないようにする。
25℃での導電率は0.2μS/cm未満、全有機炭素（TOC）は
0.5 mg/L。試験に使用した溶液は、溶媒が
調製に使用された物質は示されていない。
A.2 識別テスト
A.2.1 方法の概要
A.2.2 試薬と材料
A.2.2.1 塩酸溶液：10％塩酸溶液。
A.2.2.2 水酸化カリウム溶液：約1mol/L。
A.2.2.3 希酢酸溶液：約1mol/L。
A.2.2.4 亜硝酸コバルトナトリウム溶液：亜硝酸コバルトナトリウム10gを量り、
水に入れて50mLに希釈します。必要に応じて濾過します。
A.2.2.5 水酸化ナトリウム溶液：約1mol/L。
A.2.2.6 希硝酸溶液：70%硝酸溶液105mLを用意する。水を使用する。
1000mLに希釈します。
A.2.2.7 硝酸銀溶液：硝酸銀1.7gを量り、水に溶かします。
水を加えて100mLに希釈します。
A.2.3 機器および装置
ガラス製クロマトグラフィーチューブ。
A.2.4 識別方法
A.2.4.1 陽イオン交換樹脂の同定試験
検体5mLを採取し、それをガラス製クロマトグラフィーチューブに入れます。
直径約1cmの樹脂を水と一緒に入れて樹脂柱を作ります。25mLを加えます
10%塩酸を5mL/分の速度で流します。次に100mLの
同じ流量で水で洗います。次に、25mLの水酸化カリウム溶液を使用します。
同じ流量で流出させます。最後に75mLの水を使用して、同じ流量で流出させます。
流速。この洗浄液を5mL取り、希酢酸溶液2mLを加える。
亜硝酸コバルトナトリウム溶液3滴を加えます。黄色の濁りは発生しません。2mLを取ります。
クロマトグラフィーチューブから樹脂を取り出し、試験管に移します。10%の
塩酸を薄めて5分間振ってから濾過します。水で樹脂を洗い流します。
ろ紙を濾す。ろ液と洗浄液を混ぜる。5mLを取る。4mLを加える。
水酸化ナトリウム溶液。振って混ぜます。希酢酸溶液 2 mL を加えます。
次に亜硝酸コバルトナトリウム溶液を 3 滴加えると、黄色の沈殿物が発生します。
A.2.4.2 陰イオン交換樹脂の同定試験
検体5mLを採取し、それをガラス製クロマトグラフィーチューブに入れます。
直径約1cm。水と一緒に封じ込めて樹脂柱を作ることもできます。
10%塩酸25mLを加え、5mL/分の速度で流出させます。
同じ流量で 100 mL の水を使用して洗浄します。この洗浄液を 5 mL 取ります。
1mLの希硝酸溶液を加えます。次に硝酸銀溶液を3滴加えます。
白濁が生じます。クロマトグラフィーチューブから樹脂を1mL採取します。
試験管に移し、水酸化ナトリウム溶液3mLを加え、5分間振とうする。
ろ過します。ろ紙上の樹脂を水で洗い流します。ろ液と
洗浄液5mLを取り、希硝酸溶液3mLを加えます。次に3滴を加えます
窒化銀溶液；白色沈殿物が生じる。
A.3 全有機炭素（TOC）増加の測定
A.3.1 方法の概要
樹脂を実験水に24時間浸した後、実験水ですすいで、
水。集められた異なる画分の溶出液は、全有機
炭素分析装置。
A.3.2 試薬と材料
A.3.2.1 塩酸溶液: 1 + 1。
A.3.2.2 硝酸溶液: 1 + 1。
A.3.3 機器および装置
A.3.3.1 全有機炭素分析装置。最小検出質量濃度は
0.5mg/L。
A.3.3.2 すすぎ試験装置:図A.1を参照。
ミリリットル（mL）
V1' - 試料によって消費される硫酸溶液の体積。
ミリリットル（mL）
cx - 硫酸溶液の濃度（モル/リットル）[c(1/2H2SO4)、
モル/L];
W1 - 標準サンプルの質量（グラム（g））
G1 - サンプルの固形分含有量、%;
100 - 固形分換算係数;
50 - 水酸化ナトリウム溶液500mLの総量と上限値の比
透明溶液10mL。
A.4.2 陰イオン交換樹脂の総交換容量の測定
A.4.2.1 試薬と材料
A.4.2.1.1 塩酸溶液：0.2mol/L。
A.4.2.1.2 水酸化ナトリウム溶液：0.1mol/L。
A.4.2.1.3 フェノールフタレイン試験溶液：フェノールフタレイン1gを100mLの
エタノール。次に水を使用して 100 mL まで滴定します。
A.4.2.2 分析手順
A.4.2.2.1 標準サンプルの調製
内径が1.5cmのクロマトグラフチューブに、検体25mLを採取する。
約3cmの深さまで水酸化ナトリウム溶液1000mLを流し、
15mLから20mL/分。次に実験用の水を使用して同じ速度で流出させます。
溶出液2mL～3mLごとにフェノールフタレイン試験溶液が赤色に変わらなくなるまで；
標準サンプル（OH型）として使用します。
A.4.2.2.2 テスト
標準サンプルは実験用水で完全に浸され、その後、付属の
水は後で使用するためにろ紙に吸収されます。
まず標準サンプル 10 g を量り、105 °C ± 3 °C で一定重量になるまで乾燥させます。
固形分含有量G2（％）を測定する。
次に、標準サンプルを約5g正確に量り、500mLの
塩酸溶液。よく振って混ぜる。12時間放置した後、