QB/T 2317-2012 英語 PDF (QBT2317-2012)

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QB/T 2317-2012: 口腔ケアおよび洗浄製品。歯磨き粉用粗炭酸カルシウム
クォーターバック/T 2317-2012
国家軽工業規格
中華人民共和国
ICS71.100.40
分類番号：Y43
記録番号: 36651-2012
QB/T 2317-2007 の交換
口腔ケアおよび洗浄製品 -
歯磨き粉用粗炭酸カルシウム
発行日: 2012年5月24日
実施日: 2012年11月1日
発行元：中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 要件 ... 6
4 試験方法 ... 7
5 検査ルール ... 19
6 マーキング、梱包、輸送および保管...20
口腔ケアおよび洗浄製品 -
歯磨き粉用粗炭酸カルシウム
1 範囲
この規格は、要求事項、試験方法、検査規則および表示を規定し、
歯磨き粉用粗炭酸カルシウムの包装、輸送、保管、賞味期限。
この規格は、歯磨き粉用の粗炭酸カルシウムに適用され、
水洗、乾燥、レイモンドミルで加工されます。
2 規範的参照
この文書の申請には以下の文書が必須です。
日付の記載された文書については、日付が示されたバージョンのみが本文書に適用されます。
文書; 日付のない文書については、最新バージョン（すべての
この文書には、以下の条項（修正条項など）が適用されます。
GB/T 601 化学試薬 - 標準容量溶液の調製
GB/T 602 化学試薬 – 不純物の標準溶液の調製
GB/T 603 化学試薬 – 試験に使用する試薬溶液の調製
方法
GB/T 9724 化学試薬 - pH 測定の一般規則
GB/T 9735 化学試薬 - 重質物質の測定のための一般的な方法
金属
GB/T 610.1 化学試薬 - ヒ素の測定のための一般的な方法
GB 8372-2008 歯磨き粉
GB/T 6678 化学製品のサンプリングに関する一般原則
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験方法
GB/T 8170 数値と式の四捨五入の規則と
限界値の判断
黄色ブドウ球菌 / g 検出されない
3.3 純コンテンツ
包装商品の正味内容量は、第75号の規定に適合しなければならない。
国家品質監督検査総局の命令[2005]
検疫。
4つのテスト方法
別途規定がない限り、この規格で使用する試薬および水は、
分析試薬およびGB/T 6682に規定されたクラスIIIの水。
この規格では、特に指定がない限り、滴定分析用標準溶液は、
不純物測定用標準溶液、および使用される試薬および製品
試験方法は、GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 に規定されているとおりに作成する必要があります。
4.1 外観
サンプルの外観を視覚的に識別します。
4.2 細かさの測定
4.2.1 機器
4.2.1.1 金属製標準ふるい：孔径45µm（325メッシュ）。
4.2.1.2 ファネル。
4.2.1.3 定量ろ紙
4.2.1.4 オーブン：精度±2℃。
4.2.1.5 天秤：精度0.1g。
4.2.2 操作手順
あらかじめ水で湿らせた金属標準ふるいに10.0gの試料を正確に採取する
孔径45µmのサンプルを少量の水で洗い流します（水は
サンプルが飛び散るのを防ぐために大きすぎないように注意する）。その間に、
ふるい本体をふるいにかけ、ふるいの残留物がなくなるまで洗浄します。その後、
ふるいに残った材料を濾紙で漏斗に移す[一定重量になるまで予備乾燥する
（105±2）℃のオーブンで濾過する。濾過残留物は濾紙とともに
一定温度（105±2）℃で一定重量になるまで乾燥させる。
4.2.3 結果の表現
どこ：
X2 – サンプル20gの吸水量（mL）
V1 – 滴定前のビュレット内の水の液面の読み取り値（mL）。
V2 – 滴定後のビュレット内の水の液面の読み取り値（mL）。
2つの並行測定の結果の差は、
0.02% とし、算術平均をとります。
4.4 揮発性物質の測定
4.4.1 機器
4.4.1.1 分析天秤：精度0.0001g。
4.4.1.2 計量瓶：25mL。
4.4.1.3 オーブン：精度±2°C。
4.4.2 操作手順
定重量計量瓶を使用して、約2gの検体を採取します。
0.0001gをオーブンに入れ、（105±2）℃で一定重量になるまで乾燥させ、
計量時は室温。
一定重量になった後の試料はカルシウム測定のために保管される。
炭酸塩含有量。
4.4.3 結果の表現
揮発分X3は質量分率で表し、次のように計算する。
式（３）：
どこ：
X3 – 揮発性物質含有量（％）
m1 – 乾燥前の計量瓶と試料の質量（g）
m2 – 乾燥後の計量瓶と試験片の質量（g）
m – 試料の質量（g）。
2つの並行測定の結果の差は、
4.7.1.4 トリエタノールアミン：1+2溶液（新鮮な状態で調製し、最大2週間保存可能）。
4.7.1.5 カルシウムカルボン酸指示薬：カルシウムカルボン酸指示薬を
乳鉢に1:99の割合で塩化ナトリウムを入れ、よくすりつぶして均一に混ぜます。
口の広い栓付きの瓶に入れます。
4.7.1.6 エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩（EDTA）：0.02mol/L。
4.7.2 操作手順
一定重量に達した炭酸カルシウム試​​料を0.5g正確に採取する
（105±2）℃で、0.0001gの精度でビーカーに入れます。まず、少量を使用して
水で濡らし、10mL～20mLの1+1塩酸溶液をゆっくりと加えて加熱する。
溶かし、冷ました後、250mLのメスフラスコに移し、蒸留水を使用する。
スケールまで希釈する。よく振った後、ピペットを使用して25mLの試験溶液をピペットで分注する。
250mL三角フラスコに、水20mL～30mL、トリエタノールアミン5mLを順次加える。
溶液、水酸化ナトリウム溶液10mL。試験溶液を加えるときはよく振る。
最後に、少量のカルシウムカルボン酸指示薬を加えます。EDTA標準を使用します。
滴定溶液がワインレッドから純粋な青に変わるまで滴定する。その間、
空白テスト。
4.7.3 結果の表現
炭酸カルシウム含有量X4を表すには質量分率を使用し、
式（4）で計算される：
どこ：
X4 – 炭酸カルシウム含有量（％）
c – EDTA標準滴定溶液の濃度（mol/L）
V – 滴定で消費された EDTA 標準滴定溶液の体積（mL）
V0 - ブランク滴定で消費されたEDTA標準滴定溶液の体積（mL）
m – 試料の質量（g）
0.100 – 炭酸カルシウムの質量（gで表示）1.00mLに相当する
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩（EDTA）（1.000 mol/L）、g単位。
2つの並行測定の結果の差は、
0.2%とし、算術平均を測定結果とする。
4.9.1 機器
徐型炭酸ガス分析計（鉛を覆う空気出口の内径
アセテート試験紙は14mm～16mmのものが必要です。
4.9.2 試薬
4.9.2.1 酢酸鉛
4.9.2.2 チオアセトアミド
4.9.2.3 純アルミニウムシート：含有量が99.7％以上。
4.9.3 操作手順
4.9.3.1 試薬の調製
4.9.3.1.1 酢酸鉛試験紙の調製：白色慢性ろ紙を
10%酢酸鉛溶液に10分間浸し、取り出して硫化水素を含まない容器で乾燥させる。
雰囲気; それを小さな正方形に切ります...