QB/T 2738-2023 英語 PDF (QBT2738-2023)

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QB/T 2738-2023: 日用化学製品の抗菌・静菌効果の評価方法
クオーターバック2738-2023
クォーターバック
軽工業規格
中華人民共和国
ICS71.100.40
CCS Y 40
QB/T 2738-2012 の交換
抗菌・静菌作用の評価方法
日常的な化学製品の効能
発行日: 2023年4月21日
実施日: 2023年11月1日
発行元：中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 用語と定義 ... 5
4 効果を試験するための実験室と無菌操作の基本要件
抗菌・静菌作用のある日用化学製品...7
5 サンプル収集...8
日常的な化学薬品の抗菌・静菌効果を評価するための6つの原則
製品 ... 8
7 日用化学製品の抗菌・静菌効果の試験方法
... 9
8 日常化学薬品の抗菌性および静菌性に対する安定性試験方法
製品 ... 38
付録A（参考）統計検定の例 ... 39
参考文献 ... 42
抗菌・静菌作用の評価方法
日常的な化学製品の効能
1 範囲
この文書では、抗菌性および静菌性の検出方法について説明します。
特別な衛生機能を備えた日常化学製品の有効性。
評価基準。
この文書は、抗菌性および
一般的な洗剤の抗菌性。
他の日常化学製品の抗菌性と静菌性が選択されます
目的に応じて。
2 規範的参照
以下の文書の内容は、この文書の重要な条項を構成する。
テキスト中の規範的参照を通して。その中で、日付の付いた参照については、
その日付に対応するバージョンがこの文書に適用されます。日付のない参照については、
この文書には最新バージョン（すべての修正を含む）が適用されます。
GB 4789.2 食品安全国家基準 - 食品の微生物学的検査:
好気性プレートカウント
QB/T 2153 工業用オレイン酸
QB/T 2850 抗菌および静菌に関する一般的な技術要件
洗剤
3 用語と定義
この文書には以下の用語と定義が適用されます。
3.1
抗菌
細菌を殺したり、細菌の増殖や活動を阻害するプロセス
化学的または物理的な方法。
4 実験室と無菌操作の基本要件
抗菌・静菌効果を毎日テストするため
化学製品
4.1 微生物学実験室は閉鎖的なレイアウトを採用し、建物は容易に
洗浄と消毒を行う。汚染を避けるために、試験は
比較的正圧の清潔な条件。病原菌を
特別な必要性から指標細菌を検査する場合は、生物学的安全性の
キャビネット（負圧）。
4.2 試験開始前に、テーブルと室内の床は湿式洗浄機で清掃しなければならない。
方法;その後、実験室の空気は紫外線またはその他の方法で消毒される。
方法。
4.3 実験者は作業服、マスク、帽子を着用し、無菌試験を実施する際には、
空気シャワーを浴びた後、実験室に入る。その後、滅菌隔離服を着用し、
帽子、マスクを正しく着用してください。
4.4 滅菌ピペットは、異なるサンプルを採取するたびに交換しなければならない。
接種ループ（針）は、使用する前に炎で焼いて滅菌しなければならない。
再度使用しました。
4.5 特に指定がない限り、試薬と蒸留水または脱イオン水または
分析的に純粋であることが確認された同等の純度の水が使用されるものとする。
分析。
4.6 蒸留水、リン酸緩衝液、培養液などの滅菌を必要とする試薬
培地、牛血清アルブミン、標準硬水、中和剤等は滅菌しなければならない。
またはフィルタリングされます。
4.7 滅菌された器具や試薬を使用する前に、容器や
包装はそのままです。破損している場合は使用しないでください。
4.8 使用中の滅菌機器および試薬は、長時間空気にさらさないでください。
4.9 ピペッティングまたは接種の際には、試験管の口と寒天培地は
汚染を防ぐために炎に近づけてください。
4.10 汚染された使用済み機器はすべて直ちに容器に保管しなければならない。
周囲の環境を汚染しないように消毒剤を含んだ
きれいな品物。
4.11 微生物培養物が偶然に壊れたり、その他の実験的
非酸化性殺菌剤);
c) リン酸二水素カリウム 1.36 g、リン酸水素二ナトリウム 2.83 g、
レシチン3.0g、Tween（80）20.0g、蒸留水1000mL（非酸化性の場合）
殺菌剤);
d) 20.0 g Tween (80)、10.0 g チオ硫酸ナトリウム、1000 mL PBS (酸素型
殺菌剤）。
7.2.2.5 細菌懸濁液の調製
7.2.2.5.1 細菌の繁殖体懸濁液の調製
細菌繁殖体懸濁液の調製手順は以下のとおりです。
a) 凍結乾燥した細菌チューブを取り出し、滅菌操作で開封し、
適量の栄養液を加え、数回軽く吹きかけて吸引し、
細菌株を溶かして分散させる。5.0mL～10.0mLの試験管を用意する。
栄養培地1mLに少量の細菌培養液を滴下する。
懸濁液を（36±1）℃で18時間～24時間培養する。接種ループを使用して
第一世代培養の細菌懸濁液を採取し、それを
寒天培地プレートに播種し、（36±1）℃で18時間～24時間培養する。
上記の第2世代培養における典型的なコロニー。栄養培地に接種する
寒天斜面培地で培養し、（36±1）℃で18時間～24時間培養すると、第3世代となる。
文化。
b) 栄養寒天培地の第3～6世代の新鮮な培養物を採取する
斜面培養（18時間～24時間）；5.0mLピペットを使用して3.0mL～5.0mLの希釈液を
斜めの試験管に吹き付けたり吸い込んだりして細菌苔を洗い流します。
5.0mLピペットを使用して洗浄液を別の滅菌試験管に移し、混ぜる。
（振動）電動ミキサーで20秒間混ぜるか、手のひらで80回叩いて、
細菌を均一に浮遊させます。
c) 予備的な細菌懸濁液は、まず細菌検査で大まかに測定される。
濃度濁度測定、その後希釈液で希釈し、
必要な集中力。
d) 細菌の繁殖体懸濁液は、将来の使用に備えて4℃の冷蔵庫で保存する。
使用しないでください。当日使用するために一晩保管しないでください。
e) 汚染が疑われる場合は、コロニーの形態によって特定する。
グラム染色、生化学検査。
7.2.2.5.2 カンジダアルビカンス懸濁液の調製
カンジダアルビカンス懸濁液の調製手順は次のとおりです。
a) 凍結乾燥した細菌チューブを用意し、無菌操作で開封し、毛細管
ピペットで適量のサンドキャッスル液体培地を
チューブ; 数回軽く吹き付けて吸引し、細菌を溶かして分散させる。
株。5.0mL～10.0mLのサンドキャッスル液体培養液が入った試験管を用意する。
培地に少量の細菌懸濁液を滴下し、培養する
（36±1）℃で18時間～24時間培養する。接種ループを使用して細菌を採取する。
第一世代培養物の懸濁液をサンドキャッスル寒天培地に塗抹する
プレートに播種し、（36±1）℃で18時間～24時間培養する。
2世代目以降