QB/T 2881-2013 英語 PDF (QBT2881-2013)

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QB/T 2881-2013: 履物および履物部品 - 抗菌性能仕様
QB/T 2881-2003
クォーターバック
業界標準の
中華人民共和国
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28年
ファイル番号 43565-2013
QB/T 2881-2007 の交換
履物および履物部品 -
抗菌性能仕様
発行日：2013年12月31日
2014年7月1日に実施
発行者：工業情報化省
中華人民共和国
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 用語と定義 ... 5
4 テスト環境 ... 6
5 サンプリング ... 6
6 試験株...6
7 試験方法 ... 6
8 要件 ... 7
9 審判…8
10 識別...8
11 レポート...8
付録A ... 9
付録B ... 12
附属書C ... 17
付録D ... 20
付録E ... 23
序文
この規格は、GB/T 1.1-2009 の規定に従って作成されています。
この規格は、QB/T 2881-2007「抗菌技術要件」の改訂版です。
履物のライニングとインソール」。QB/T 2881-2007と比較すると、主な技術的特徴は
変更点は以下の通りです。
— 規格名を「履物用抗菌技術要件」から「
ライニングとインソール」から「履物と履物部品 - 抗菌性」へ
「パフォーマンス仕様」
— 標準範囲を拡大する。
— 規範的な申請書類の追加および変更。
— 抗菌靴の用語と定義を追加します。
— 製品識別の要件を追加します。
— サンプリング要件を追加します。
— 抗菌試験株を変更します。
— 溶解法と振動法を追加します。それぞれ付録Aのとおりです。
及び付属書D
— 要件に溶解指標を追加します。
— 抗菌剤の選択に関する要件を追加。これは、
製品廃棄後の環境;
— 以前の規格の表1の指標を調整する。
— 第9章「裁き」を追加します。
この規格は中国国家軽工業評議会によって提案されました。
この規格は、履物に関する国家技術委員会の管轄下にあります。
中国標準化行政局（SAC/TC 305）の。
この規格の起草組織。ANTA（CHINA）CO.、LTD.、中国皮革および
福建省南安バンデン靴産業有限公司履物産業研究所
福建省張平営川軽工業有限公司、金達ナノテック（厦門）有限公司、
株式会社
この規格の主な起草者。リー・スー、チャン・ウェイジュアン、ホウ・ジングオ、チェン・ジュンユアン、ウー
履物および履物部品 –
抗菌性能仕様
警告。この文書で指定されているテスト方法では、関連する
微生物学と微生物学のトレーニングを受けた専門家だけが
実務経験があり、この規格の微生物学的検査方法を使用できる
微生物処理仕様を備えた実験室で。法律と
特定の国の規制に従って、適切な安全対策を講じる必要があります。
1 範囲
この規格は、用語と定義、試験環境、サンプリング、試験菌株、
抗菌性の試験方法、要件、判定、識別、および報告
履物および履物部品の性能。
この規格は、抗菌性を備えた履物および履物部品に適用される。
パフォーマンス。
2 規範的参照
以下の文書に含まれる記事はこの文書の一部となっています
本書に引用されている日付付き文書については、すべての変更は
（すべての修正を含む）またはそれ以降に行われた改訂は、これに適用されるものとする。
書類。
GB 4789.2 国家食品安全基準 食品微生物学的検査。好気性
プレートカウント
GB/T 8629-2001 繊維 - 繊維試験のための家庭内洗濯および乾燥手順
GB 19489 実験室 - バイオセーフティに関する一般要求事項
3 用語と定義
この規格の目的上、以下の用語と定義が適用されます。
3.1
抗菌
付録A
（規範）
溶出試験法（阻止円試験）
A.1 原則
抗菌剤を継続的に溶解し、異なる濃度を形成する
寒天拡散法で勾配を作り、細菌静止作用を示す。この試験は
抗菌剤が溶解するか、この溶解要件に適合するか
阻止域のサイズに基づいた標準。
A 2 試験条件
A.2.1 主な装備
恒温インキュベーター（37±1）℃、冷凍庫5℃～10℃、第2レベル生物
安全キャビネット、圧力蒸気滅菌装置、電気加熱式乾燥炉、ノギス、
滅菌試験管、滅菌ピペット、滅菌三角フラスコ、接種ループ、アルコール
ランプ。
A.2.2 材料の準備
A.2.2.1 対照サンプル
直径15mmの円形または正方形の滅菌乾燥ろ紙とする。
辺の長さは15mmです。
A.2.2.2 サンプル
適切な試験サンプルは、直径15mmの円形、または正方形のものでなければならない。
1辺の長さ、厚さが4mm以下の抗菌部分から切り出したもの。
A 2.2.3 滅菌
試験前に試験サンプルと対照サンプルを滅菌してください。適さないサンプルは
消毒剤で処理する場合は、滅菌水で洗い流した後、直接乾燥させてください。
1時間紫外線照射を受ける。試験に使用される他の機器としては、
高温多湿法または高温乾燥法で滅菌されています。
A.2.3 培地と試薬
A.2.3.1 栄養ブイヨン（NB）
牛肉エキス5.0g、ペプトン10.0g、塩化ナトリウム5.0gを1000mLに加える。
蒸留水で加熱溶解後、0.1mol/Lのナトリウム溶液でpHを調整する。
A.3.3に基づいて調製した細菌溶液を0.3mL取り、培養物に均一に塗布する。
中火で加熱し、皿で覆い、5分間放置します。
A.4.2 サンプルの配置
3枚の汚染プレートに貼り付けます。各プレートには2つのテストサンプルと2つのコントロールサンプルが貼り付けられます。
サンプル。滅菌ピンセットを使用して、試験サンプルをプレート表面に貼り付けます。サンプルの中心からの距離
25mm未満であり、プレート端からの距離が15mm以上である。貼り付け後
所定の位置に置いたら、滅菌ピンセットを使用してサンプルを優しく押し、サンプルが非常に
プレートの表面に近い。
A.4.3 文化と測定
皿に蓋をして（37±1）℃で16時間～18時間培養する。ノギスで測定する。
阻止帯（サンプルを含む）を採取し、記録する。一部の微生物の増殖は
培養時間が長すぎる場合は、復元して静菌サークルを小さくします。
完全に透明な阻止域（法線方向の最も広い場所）を選択する。
阻止域測定。測定直径は、
抑制ゾーン。
A.5 テスト結果の表現
A.5.1 対照サンプルは阻止域を生成してはならず、生成しない場合は試験は無効となります。
A.5.2 式(A.1)に基づいて阻止域幅(D)を計算し、算術平均をとる。
3 つのサンプルの値を取得し、2 つの重要な数字を保持します。
どこ、
D — 細菌静止リングの幅（ミリメートル（mm））
T — 細菌静止リングの外縁の全幅（ミリメートル（mm））
R — テストサンプルの全幅（ミリメートル（mm）単位）。
B.2.2.3 滅菌
高圧蒸気滅菌は通常115℃で30分間行われます。
耐熱性のないサンプルや高温多湿の消毒方法では簡単に
抗菌性能に影響するため、殺菌には他の適切な方法も使用できます...