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QB/T 2951-2008: 洗剤製品の検査規則
QB/T 2951-2008
クォーターバック
国家軽工業規格
中華人民共和国
ICS71.100.35
分類番号 Y04
記録番号 24043-2008
洗剤製品の検査規則
発行日: 2008年3月12日
2008年9月1日に実施
発行者：中華人民共和国国家発展改革委員会
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目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 用語と定義 ... 5
4 検査区分 ... 6
5 バッチ処理ルール ... 6
6 サンプリングルール ... 7
7 判定・再検査ルール ... 10
8 転送ルール ... 11
9 検査停止と回復...11
付録A（規範）ランダムサンプリング法...12
付録B（規範）固形洗剤製品の分類方法. 13
序文
この規格の付録Aおよび付録Bは規範的なものである。
この規格は中国軽工業評議会によって提案されました。
この規格は、国立界面活性剤洗剤製品の管轄下にあります。
標準化センター。
この規格の起草組織。国立クリーニング製品品質
監督検査センター（太原）、ナイスグループ株式会社
この規格の主任起草スタッフ。Li Xiaohui および Xu Youqi。
この規格は初めて発行されました。
洗剤製品の検査規則
1 範囲
この規格は、検査分類、検査項目、サンプリングについて規定する。
洗濯用粉末洗剤、洗濯用洗剤、洗濯用石鹸、石鹸のスキーム、判断ルール、
食器用洗剤、入浴剤、手指消毒剤、各種洗剤製品。
この規格は、型式検査、工場出荷検査、および
洗濯用粉末洗剤、洗濯用石鹸、石鹸の監督検査、
食器用洗剤、入浴剤、手指消毒剤、各種洗剤
2 規範的参照
以下の文書の規定は、この規格の規定となる。
この規格の参照。日付の付いた参照については、その後の修正
（訂正を除く）または改訂は、この規格には適用されませんが、当事者は
この標準に基づいて合意に達した人は、最新の
これらの文書のバージョンが適用されます。日付のない参考文献については、最新版
参照文書のが適用されます。
GB/T 2828.1 属性による検査のサンプリング手順 – パート 1. サンプリング
ロットごとの検査における許容品質限界（AQL）によるインデックススキーム（idt）
ISO 2859-1.1999)
GB/T 13173.1-1991 洗剤 - サンプル分割方法 (ISO 607-1980 に相当)
GB/T 10111-2007 乱数を利用したランダムサンプリングの方法
サイコロ
GB/T 15500-1995 電子サンプラーを利用したランダムサンプリングの方法
乱数の
JJF 1070-2005 製品の正味量の計量試験規則
固定コンテンツを含むパッケージ
QB/T 2952-2008 洗剤マークとパッケージの要件
販売パッケージを傷つけないことを前提に、
パッケージの外観要件に適合しない個々の製品
たくさんの製品の中から。
4 検査区分
4.1 型式検査
型式検査項目には、
製品規格（材料要件項目がわかっている場合は、その検査
通常の生産および使用プロセスでは、プロパティインデックスは無視できます）。
型式検査は、次の状況において実施されるものとする。
a) 正式な生産では、原材料、配合、工程、管理
（人員の質を含む）が大きく変わったり、設備が
変換により製品の品質が影響を受ける可能性があります。
b) 通常生産においては、型式検査を定期的に実施しなければならない。
c) 長期の操業停止後に生産を再開する場合
d) 工場出荷検査結果と実際の検査結果に大きな差がある場合
前回の型式検査結果
e) 国家産業管理部門と品質監督部門が
当局は型式検査を実施することを提案する。
4.2 工場検査を終える
工場出荷検査項目には、正味内容量、パッケージの外観などが含まれます。
要件、感覚指標、物理的および化学的指標（
製品規格固有の規定）。
4.3 監督検査
監督検査では、製品規格に規定された項目が
必ずしも完全に検査されるわけではない。重要な検査は、
安全、健康、環境保護、そして製品の重要な部分に関与する
製品の物理的・化学的特性、指標など。必要に応じて、
監督検査の実施体制は、原則として
この標準化の技術委員会の同意を得た。
5つのバッチ処理ルール
製品はバッチで納品、サンプル採取、受入れされるものとする。製品は、1つのバッチで、
6.2.2 型式検査を実施する場合、健康指標検査項目は
3ユニットの製品をランダムにサンプリングして製品規格に従って検査する
あらゆる製品バッチから。
6.3 監督検査
監督検査項目は、製品品質監督に従って、
要件は、タスク組織によって決定されます。
6.3.1 検査ロット
検査ロットの製品はメーカーが自己検査した合格品であることを示す
製品、または販売申請中の商品であり、製品要件を満たしている
品質保証期間または使用期限。
検査ロット数量の確認。
a) 生産現場または包装現場でサンプルを採取する場合、
同じ生産工程で生産された同じバッチ量の製品からのものである
メーカーによる条件。
b) メーカー、卸売業者、小売業者、および
小売サイトでは、1バッチは同じ製品バッチまたは全体を指します。
サンプリング地点に存在する商品。
6.3.2 サンプリングの実装
サンプリングは検査機関が派遣した専門職員によって完了される。
業務委託機関または指定検査機関及び実施サンプリング通知
指定された場所、指定された時間内に行ってください。
製造業者のサンプリング担当者がサンプリングを実施する際、
企業代表者が同伴するものとする。
サンプルサイズは検査ロットサイズに応じて決定され、
表1の規定に従って、ランダムサンプリング法（付録A）を適用してランダムに抽出する。
キャビネット（ボックス）のサンプルユニットをサンプリングします。
各サンプルキャビネット（ボックス）から2つのサンプルユニットをランダムにサンプリングし、合計
検査サンプルの重量は6kg以上でなければならない。2つのサンプルユニットがない場合は、
十分であれば、サンプルの量を適切に増やし、多すぎる場合は、集中し、
二次ランダムサンプリングを実施するが、サンプル数は3以上とする。
そのうちの1つのサンプルユニットは検査に参加せず、
製品の真正性の識別。
サンプルはしっかりと梱包し、損傷を防ぎ、シールを貼付し、開封を防止します。
サンプリング組織、サンプリング担当者、サンプリング時間を明記し、
付録A
（規範）
ランダムサンプリング法
製品は、サンプリング方式で検査され、ランダムに抽出されます...