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QB/T 5189-2017 英語 PDF (QBT5189-2017)
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QB/T 5189-2017: γ-ポリグルタミン酸
5189-2017 の翻訳
軽工業規格
中華人民共和国
ICS67.220.20
分類番号: X69
登録番号:60662-2017
γ-ポリグルタミン酸
γ-ポリオキソヘキサエン酸
発行日: 2017年11月7日
実施日: 2018年4月1日
発行元:中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 化学名、分子式、構造式、CAS番号...4
4 製品カテゴリー ... 5
5 要件 ... 6
6 試験方法 ... 6
7 検査ルール ... 12
8 マーキング、包装、輸送、保管...13
付録A(参考)γ-ポリグルタミン酸の典型的なUV検出クロマトグラム
ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)による酸...14
付録B(参考)γ-の典型的な示差検出クロマトグラム
ゲルクロマトグラフィー(GPC)によるポリグルタミン酸の分子量...15
γ-ポリグルタミン酸
1 範囲
この規格は、製品の分類、要件、試験方法、
γ-の検査規則と表示、包装、輸送、保管
ポリグルタミン酸。
この規格は、微生物によって生成されるγ-ポリグルタミン酸に適用されます。
デンプン、デンプン糖、またはショ糖を主原料として発酵させ、
化粧品や農業原料として利用されている。製品形態はγ-
ポリグルタミン酸の水素型およびナトリウム型の相同体の程度が異なる
代替の。
2 規範的参照
この文書の申請には以下の文書が必須です。
日付の記載された文書については、日付が示されたバージョンのみが適用されます。
この文書にのみ適用されます。日付のない文書については、最新バージョン(
すべての修正がこの規格に適用されます。
GB/T 191 包装 - 商品の取り扱いに関する図解表示
GB/T 603 化学試薬 - 化学薬品に使用する試薬溶液の調製
試験方法
GB/T 6284 工業用化学製品 - 一般的な方法
水分含有量の測定 - 乾燥による質量減少法
GB/T 6679 固体化学製品のサンプリングに関する一般規則
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
GB/T 9724 化学試薬 - pH測定の一般規則
GB/T 23349 ヒ素、カドミウム、鉛、クロム、
肥料用の水銀
QB/T 4416 化粧品成分 - ヒアルロン酸ナトリウム
3 化学名、分子式、構造
試験に必要な準備と製品は、
特に指定がない限り、GB/T 603 に準拠します。
6.2 感覚検査
室温で直射日光を避け、標本を取り出し、
白い磁器の皿をきれいにし、目視検査を実施します。
6.3 γ-ポリグルタミン酸含有量
6.3.1 方法の要約
硫酸ナトリウム溶液は移動相として使用され、紫外線を検出する。
異なる含有量のγ-ポリグルタミン酸標準溶液の吸収値。
ポリグルタミン酸の含有量は高性能液体クロマトグラフィーによって測定される。
クロマトグラフィー。
6.3.2 試薬と材料
6.3.2.1 水:GB/T 6682 のグレード I の水。
6.3.2.2 無水硫酸ナトリウム:クロマトグラフィーにより純粋。
6.3.2.3 硫酸ナトリウム溶液(0.3 mol/L)
無水硫酸ナトリウム42.6gを量り、水で溶かして
容量が1Lに達するまで酢酸を使用してpHを4.0に調整し、
0.22μmの孔径を持つ微多孔膜フィルターでろ過します。
超音波で15分間ガス抜きします。
6.3.2.4 γ-ポリグルタミン酸標準品:含有量(乾燥基準)≥99.0%。
注:適切な平均分子量を持つポリグルタミン酸標準物質を選択してください
製品に応じた重量範囲。
6.3.2.5 γ-ポリグルタミン酸標準原液(10.0 mg/mL)
γ-ポリグルタミン酸1.000gを量り取り、移動相で溶解し、
容量を100mLにします。保存期間は4℃で1週間です。
6.3.2.6 γ-ポリグルタミン酸の標準溶液(1.0 mg/mL)
γ-ポリグルタミン酸標準原液10.0mLを100mLの
メスフラスコに100mLの容量を注ぎ、この標準溶液を
使用前に準備してください。
6.3.3 機器
この規格は実験室及び以下の機器に適用されます。
6.6.2 試薬と材料
6.6.2.1 水:GB/T 6682 のグレード I の水。
6.6.2.2 無水硫酸ナトリウム:クロマトグラフィーで純粋。
6.6.2.3 硫酸ナトリウム溶液: 0.3 mol/L
無水硫酸ナトリウム42.6gを量り、溶かして体積を
1Lまで増やし、酢酸でpHを4.0に調整し、マイクロポーラスフィルターでろ過する。
0.22 µm の孔径でろ過し、超音波で 15 分間脱ガスします。
6. 6.2.4 デキストラン標準物質:クロマトグラフィーで純粋で、分子量が
重量 5900 u; 11800 u; 22800 u; 47300 u; 112000 u; 212000 u; 404000 u;
それぞれ788000uです。
6.6.2.5 デキストラン標準溶液
分子量標準としてデキストラン標準を使用する。それぞれ8を計量する。
異なる分子量のクロマトグラフィー用純粋デキストラン標準品の種類、
0.05gずつ溶かし、50mLのメスフラスコに移して
音量に達します。
6.6.3 機器
この規格は実験室及び以下の機器に適用されます。
高性能液体クロマトグラフィー:屈折率計を装備
検出器。
6.6.4 クロマトグラフィーの基準条件
6.6.4.1 クロマトグラフィーカラム:ゲルクロマトグラフィーカラム(7.8 mm x 300
mm、または同等の効果と仕様を備えたゲルクロマトグラフィーカラム)。
6.6.4.2 検出カラム温度:30℃。
6.6.4.3 検出器:示差屈折率検出器。
6.6.4.4 流量: 0.5 mL/分
6.6.4.5 注入量: 20µL。
6.6.5 分析手順
6.6.5.1 標準曲線の描画
平均分子量の異なる8種類のデキストラン標準溶液は、
それぞれ0.22μmの微多孔膜フィルターでろ過した。
6.8.2 農業用γ-ポリグルタミン酸
GB/T 23349 に規定された方法に従います。
7 検査ルール
7.1 バッチ
製品はバッチで検査されます。一度に製造された製品は
生産形態は1バッチです。
7.2 サンプリング
GB/T 6679に従って実施されます。サンプルサイズは30gです。
サンプル製品を均一にし、それを2つに分けます。1つは
検査; 他の部分は参照用に保持されます。
7.3 工場出庫検査
7.3.1 各バッチの製品は品質検査によって合格とされなければならない。
この規格に従って製造業者の部門を終了し、
適合証明書を添付して工場に出荷されます。
7.3.2 化粧品用γ-ポリグルタミン酸の出荷工場検査項目は
官能評価指標、γ-ポリグルタミン酸含有量、pH、乾燥減量、分子量
重量、光透過率、コロニーの総数。工場出荷検査
農業用のγ-ポリグルタミン酸の項目は、γ-の感覚指標である。
ポリグルタミン酸の含有量、pH、乾燥減量。
7.4 型式検査
7.4.1 型式検査項目は、この規格で規定されているすべての項目です。
7.4.2 型式検査は、次のいずれかの場合に実施しなければならない。
a) 原材料および補助材料に大きな変更があった場合
b) 重要なプロセスまたは機器を変更する場合
c) 新しい試作品の製造または通常生産
製品の使用を 3 か月間停止し、その後再開します。
d) 結果に大きな差がある場合...
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中華人民共和国
ICS67.220.20
分類番号: X69
登録番号:60662-2017
γ-ポリグルタミン酸
γ-ポリオキソヘキサエン酸
発行日: 2017年11月7日
実施日: 2018年4月1日
発行元:中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 規範的参照 ... 4
3 化学名、分子式、構造式、CAS番号...4
4 製品カテゴリー ... 5
5 要件 ... 6
6 試験方法 ... 6
7 検査ルール ... 12
8 マーキング、包装、輸送、保管...13
付録A(参考)γ-ポリグルタミン酸の典型的なUV検出クロマトグラム
ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)による酸...14
付録B(参考)γ-の典型的な示差検出クロマトグラム
ゲルクロマトグラフィー(GPC)によるポリグルタミン酸の分子量...15
γ-ポリグルタミン酸
1 範囲
この規格は、製品の分類、要件、試験方法、
γ-の検査規則と表示、包装、輸送、保管
ポリグルタミン酸。
この規格は、微生物によって生成されるγ-ポリグルタミン酸に適用されます。
デンプン、デンプン糖、またはショ糖を主原料として発酵させ、
化粧品や農業原料として利用されている。製品形態はγ-
ポリグルタミン酸の水素型およびナトリウム型の相同体の程度が異なる
代替の。
2 規範的参照
この文書の申請には以下の文書が必須です。
日付の記載された文書については、日付が示されたバージョンのみが適用されます。
この文書にのみ適用されます。日付のない文書については、最新バージョン(
すべての修正がこの規格に適用されます。
GB/T 191 包装 - 商品の取り扱いに関する図解表示
GB/T 603 化学試薬 - 化学薬品に使用する試薬溶液の調製
試験方法
GB/T 6284 工業用化学製品 - 一般的な方法
水分含有量の測定 - 乾燥による質量減少法
GB/T 6679 固体化学製品のサンプリングに関する一般規則
GB/T 6682 分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
GB/T 9724 化学試薬 - pH測定の一般規則
GB/T 23349 ヒ素、カドミウム、鉛、クロム、
肥料用の水銀
QB/T 4416 化粧品成分 - ヒアルロン酸ナトリウム
3 化学名、分子式、構造
試験に必要な準備と製品は、
特に指定がない限り、GB/T 603 に準拠します。
6.2 感覚検査
室温で直射日光を避け、標本を取り出し、
白い磁器の皿をきれいにし、目視検査を実施します。
6.3 γ-ポリグルタミン酸含有量
6.3.1 方法の要約
硫酸ナトリウム溶液は移動相として使用され、紫外線を検出する。
異なる含有量のγ-ポリグルタミン酸標準溶液の吸収値。
ポリグルタミン酸の含有量は高性能液体クロマトグラフィーによって測定される。
クロマトグラフィー。
6.3.2 試薬と材料
6.3.2.1 水:GB/T 6682 のグレード I の水。
6.3.2.2 無水硫酸ナトリウム:クロマトグラフィーにより純粋。
6.3.2.3 硫酸ナトリウム溶液(0.3 mol/L)
無水硫酸ナトリウム42.6gを量り、水で溶かして
容量が1Lに達するまで酢酸を使用してpHを4.0に調整し、
0.22μmの孔径を持つ微多孔膜フィルターでろ過します。
超音波で15分間ガス抜きします。
6.3.2.4 γ-ポリグルタミン酸標準品:含有量(乾燥基準)≥99.0%。
注:適切な平均分子量を持つポリグルタミン酸標準物質を選択してください
製品に応じた重量範囲。
6.3.2.5 γ-ポリグルタミン酸標準原液(10.0 mg/mL)
γ-ポリグルタミン酸1.000gを量り取り、移動相で溶解し、
容量を100mLにします。保存期間は4℃で1週間です。
6.3.2.6 γ-ポリグルタミン酸の標準溶液(1.0 mg/mL)
γ-ポリグルタミン酸標準原液10.0mLを100mLの
メスフラスコに100mLの容量を注ぎ、この標準溶液を
使用前に準備してください。
6.3.3 機器
この規格は実験室及び以下の機器に適用されます。
6.6.2 試薬と材料
6.6.2.1 水:GB/T 6682 のグレード I の水。
6.6.2.2 無水硫酸ナトリウム:クロマトグラフィーで純粋。
6.6.2.3 硫酸ナトリウム溶液: 0.3 mol/L
無水硫酸ナトリウム42.6gを量り、溶かして体積を
1Lまで増やし、酢酸でpHを4.0に調整し、マイクロポーラスフィルターでろ過する。
0.22 µm の孔径でろ過し、超音波で 15 分間脱ガスします。
6. 6.2.4 デキストラン標準物質:クロマトグラフィーで純粋で、分子量が
重量 5900 u; 11800 u; 22800 u; 47300 u; 112000 u; 212000 u; 404000 u;
それぞれ788000uです。
6.6.2.5 デキストラン標準溶液
分子量標準としてデキストラン標準を使用する。それぞれ8を計量する。
異なる分子量のクロマトグラフィー用純粋デキストラン標準品の種類、
0.05gずつ溶かし、50mLのメスフラスコに移して
音量に達します。
6.6.3 機器
この規格は実験室及び以下の機器に適用されます。
高性能液体クロマトグラフィー:屈折率計を装備
検出器。
6.6.4 クロマトグラフィーの基準条件
6.6.4.1 クロマトグラフィーカラム:ゲルクロマトグラフィーカラム(7.8 mm x 300
mm、または同等の効果と仕様を備えたゲルクロマトグラフィーカラム)。
6.6.4.2 検出カラム温度:30℃。
6.6.4.3 検出器:示差屈折率検出器。
6.6.4.4 流量: 0.5 mL/分
6.6.4.5 注入量: 20µL。
6.6.5 分析手順
6.6.5.1 標準曲線の描画
平均分子量の異なる8種類のデキストラン標準溶液は、
それぞれ0.22μmの微多孔膜フィルターでろ過した。
6.8.2 農業用γ-ポリグルタミン酸
GB/T 23349 に規定された方法に従います。
7 検査ルール
7.1 バッチ
製品はバッチで検査されます。一度に製造された製品は
生産形態は1バッチです。
7.2 サンプリング
GB/T 6679に従って実施されます。サンプルサイズは30gです。
サンプル製品を均一にし、それを2つに分けます。1つは
検査; 他の部分は参照用に保持されます。
7.3 工場出庫検査
7.3.1 各バッチの製品は品質検査によって合格とされなければならない。
この規格に従って製造業者の部門を終了し、
適合証明書を添付して工場に出荷されます。
7.3.2 化粧品用γ-ポリグルタミン酸の出荷工場検査項目は
官能評価指標、γ-ポリグルタミン酸含有量、pH、乾燥減量、分子量
重量、光透過率、コロニーの総数。工場出荷検査
農業用のγ-ポリグルタミン酸の項目は、γ-の感覚指標である。
ポリグルタミン酸の含有量、pH、乾燥減量。
7.4 型式検査
7.4.1 型式検査項目は、この規格で規定されているすべての項目です。
7.4.2 型式検査は、次のいずれかの場合に実施しなければならない。
a) 原材料および補助材料に大きな変更があった場合
b) 重要なプロセスまたは機器を変更する場合
c) 新しい試作品の製造または通常生産
製品の使用を 3 か月間停止し、その後再開します。
d) 結果に大きな差がある場合...
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