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YC/T 159-2019 英語 PDF (YCT159-2019)
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YC/T 159-2019: タバコおよびタバコ製品 - 水溶性糖の測定 - 連続フロー法
YC/T 159-2019
タバコ産業規格
中華人民共和国
ICS65.160
X 85
YC/T 159-2002 の置き換え
タバコおよびタバコ製品 - の判定
水溶性糖 - 連続フロー法
発行日: 2019年12月26日
実施日: 2020年1月15日
発行者:国家タバコ独占管理局
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 原則 ... 5
4 試薬…5
5 器具と材料 ... 7
7 結果の計算と表現 ... 8
8 精度と回復率 ... 9
9 テストレポート ... 10
付録A(参考)水溶性物質の連続フロー分析のフローチャート
砂糖…12
序文
この規格はGB/T 1.1-2009の規定に従って作成された。
および GB/T 20001.4-2015。
この規格は、YC/T 159-2002「タバコおよびタバコ製品 -
水溶性糖の測定 - 連続フロー法」と比較
YC/T 159-2002では、編集上の変更に加えて、主な技術的変更は
変更点は以下の通りです。
- 修正されたグリーン/グリーンパイプ水酸化ナトリウム溶液濃度(参照
この版の 4.2、2002 年版の 4.2);
- 糖を還元する際の赤/赤パイプの直径を測定するための改良試薬
(本版の4.6、2002年版の4.6を参照)
- 85°C加熱タンク容量の変更(本版5.1、第5版5/1を参照)
2002);
- 放熱装置を追加しました(本版の 5.1 項、2002 年版の 5.1 項を参照)。
この文書の一部の内容には特許が含まれる可能性があることに注意してください。発行者
この文書の著者は、これらの特許を特定する責任を負いません。
この規格は、国家タバコ独占管理局によって提案されました。
この規格は、タバコに関する小委員会の管轄下に置かれる。
国家タバコ技術委員会標準化管理局
中国(SAC/TC 144/SC 1)。
この規格の起草組織:国立タバコ品質管理委員会
上海タバコグループ監督検査センター北京タバコ
雲南中国タバコ産業有限公司工場、雲南中国タバコ
リサイクルタバコ株式会社、鄭州タバコ研究所、雲南省
貴州省タバコ品質監督検査所
河南中国タバコ産業有限公司、河南タバコ
品質監督検査所、ノースウェストタバコ品質
広東省タバコ品質監督管理局監督検査所
山東中国タバコ産業有限公司の検査所
この規格の主な起草者: He Shengbao、Zhang Wei、Luo Anna、Liu Nan、
フォン・シャオミン、ワン・インユアン、マー・ヤンジュン、チン・ユンファ、リウ・エンフェン、ワン・ラン、
郭俊偉、彭乾栄、李文偉、彭麗娟、馬李、杜国栄、
ワン・フェイ、ワン・カイ、ペン・ユンティ、シー・ホンヤン、リウ・ウェイ、ワン・ホンボ、
チャン・ジャンフェン、マオ・ジャン、ジー・ホウウェイ、ウー・ショウミン、郭書文、趙
海娜。
タバコおよびタバコ製品 - の判定
水溶性糖 - 連続フロー法
1 範囲
この規格は、水溶性糖(
タバコに含まれる水溶性総糖分と水溶性還元糖分(水溶性総糖分と水溶性還元糖分)
タバコ製品。
この規格は、以下の水溶性糖の測定に適用する。
タバコおよびタバコ製品。この方法の検出限界は0.0063%です。
定量限界は0.0210%です。
2 規範的参照
以下の参照文書は、
この文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参考文献、参照文書の最新版(
(改正)が適用されます。
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
YC/T 31、タバコおよびタバコ製品 - 試験サンプルの準備および
水分含有量の測定 - オーブン法
3 原則
5%酢酸水溶液を使用してサンプルを抽出します。抽出物中の糖分は
p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジドと反応し、黄色のアゾ化合物を生成する。
アルカリ性媒体中85℃で最大吸収波長は410nmです。
決定するための比色計。
試薬4個
特別な要件がない限り、分析的に純粋な試薬を使用する必要があります。
水はGB/T 6682の一級水に関する規定に準拠する必要があります。
4.1 ポリオキシエチレンラウリルエーテル溶液(Brij35溶液)
- 5% p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド溶液は黄色です。
- p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジドを0.5mol/Lナトリウムに溶解することは困難である
水酸化物溶液;
- 溶液中に浮遊粒子が存在します。
- ベースラインが波打っています。
4.10 5% p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド溶液
0.5mol/L塩酸溶液(4.7)250mLをビーカーに加える。
パラベンヒドラジド(4.9)を加えて溶解する。クエン酸(C6H8O7)10.5gを加える。
• H2O)。溶解後、500mLのメスフラスコに移します。0.5mol/Lの
塩酸溶液で希釈し、0℃~4℃で保存してください。
5% p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド溶液は、
0.5mol/L塩酸溶液(4.7)250mLを
ビーカー。45°Cに加熱し、p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジドとクエン酸を加える。
連続的に撹拌しながら、冷却後、メスフラスコに移します。0.5
mol/L塩酸溶液で希釈してスケールに合わせる。p-ヒドロキシ安息香酸
この方法で調製された酸ヒドラジド溶液は、
パイプライン内に沈殿物が発生します。
4.11 D-グルコース、純度99.5%以上。
4.12 標準原液:乾燥D-グルコース(4.11)20.0gをビーカーに量り取り、
0.0001g単位まで。水で溶かしてから500mLの容器に移します。
メスフラスコに入れ、目盛りに合わせて容量を設定します。標準原液は
冷蔵庫で0℃~4℃で保存してください。有効期限は1ヶ月です。
4.13シリーズ標準作業溶液:5%酢酸溶液(4.4)を使用して
少なくとも5種類の標準溶液をストック溶液から調製します。
濃度範囲は、予想されるサンプル含有量をカバーするものとする。標準
原液は冷蔵庫で0℃~4℃で保存します。有効期間は2週間です。
5 器具と材料
5.1 連続フロー分析装置は、以下の部分から構成されます。
- サンプラー;
- 比例ポンプ;
- ダイアライザー;
- 加熱タンク;
- スパイラルチューブ;
- 410nmフィルター付き比色計
- データ処理装置;
- 放熱装置(放熱フィンまたは同等の冷却装置)。
5.2 天秤、感度0.0001g。
5.3 発振器。
5.4 定量充填インジェクターまたはピペット。
5.5 50mL三角フラスコ(ストッパー付)。
5.6 迅速定性ろ紙。
6 分析手順
6.1 サンプルの準備
YC/T 31 に従ってサンプルを準備し、水分含有量を測定します。
6.2 サンプル処理
50mL三角フラスコ(5.5)にサンプル0.25gを量り取り、
0.0001gに最も近い値。25mLの5%酢酸溶液(4.4)を加える。
ストッパーで振とうし(5.3)(回転速度>150r/min)、
30分。迅速定性濾紙(5.6)を使用して抽出物を濾過する。
最初の濾液2mL~3mL。その後の濾液を分析用に収集します。
6.3 機器分析
標準作業溶液(4.13)とそれに続く濾液のシリーズを操作する
機器によるサンプル処理(6.2)の手順。分析については付録Aを参照
フローチャート。サンプル濃度が標準作業溶液を超える場合
濃度範囲外の場合は、測定前に希釈する必要があります。
7 結果の計算と表現...
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YC/T 159-2019
タバコ産業規格
中華人民共和国
ICS65.160
X 85
YC/T 159-2002 の置き換え
タバコおよびタバコ製品 - の判定
水溶性糖 - 連続フロー法
発行日: 2019年12月26日
実施日: 2020年1月15日
発行者:国家タバコ独占管理局
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 原則 ... 5
4 試薬…5
5 器具と材料 ... 7
7 結果の計算と表現 ... 8
8 精度と回復率 ... 9
9 テストレポート ... 10
付録A(参考)水溶性物質の連続フロー分析のフローチャート
砂糖…12
序文
この規格はGB/T 1.1-2009の規定に従って作成された。
および GB/T 20001.4-2015。
この規格は、YC/T 159-2002「タバコおよびタバコ製品 -
水溶性糖の測定 - 連続フロー法」と比較
YC/T 159-2002では、編集上の変更に加えて、主な技術的変更は
変更点は以下の通りです。
- 修正されたグリーン/グリーンパイプ水酸化ナトリウム溶液濃度(参照
この版の 4.2、2002 年版の 4.2);
- 糖を還元する際の赤/赤パイプの直径を測定するための改良試薬
(本版の4.6、2002年版の4.6を参照)
- 85°C加熱タンク容量の変更(本版5.1、第5版5/1を参照)
2002);
- 放熱装置を追加しました(本版の 5.1 項、2002 年版の 5.1 項を参照)。
この文書の一部の内容には特許が含まれる可能性があることに注意してください。発行者
この文書の著者は、これらの特許を特定する責任を負いません。
この規格は、国家タバコ独占管理局によって提案されました。
この規格は、タバコに関する小委員会の管轄下に置かれる。
国家タバコ技術委員会標準化管理局
中国(SAC/TC 144/SC 1)。
この規格の起草組織:国立タバコ品質管理委員会
上海タバコグループ監督検査センター北京タバコ
雲南中国タバコ産業有限公司工場、雲南中国タバコ
リサイクルタバコ株式会社、鄭州タバコ研究所、雲南省
貴州省タバコ品質監督検査所
河南中国タバコ産業有限公司、河南タバコ
品質監督検査所、ノースウェストタバコ品質
広東省タバコ品質監督管理局監督検査所
山東中国タバコ産業有限公司の検査所
この規格の主な起草者: He Shengbao、Zhang Wei、Luo Anna、Liu Nan、
フォン・シャオミン、ワン・インユアン、マー・ヤンジュン、チン・ユンファ、リウ・エンフェン、ワン・ラン、
郭俊偉、彭乾栄、李文偉、彭麗娟、馬李、杜国栄、
ワン・フェイ、ワン・カイ、ペン・ユンティ、シー・ホンヤン、リウ・ウェイ、ワン・ホンボ、
チャン・ジャンフェン、マオ・ジャン、ジー・ホウウェイ、ウー・ショウミン、郭書文、趙
海娜。
タバコおよびタバコ製品 - の判定
水溶性糖 - 連続フロー法
1 範囲
この規格は、水溶性糖(
タバコに含まれる水溶性総糖分と水溶性還元糖分(水溶性総糖分と水溶性還元糖分)
タバコ製品。
この規格は、以下の水溶性糖の測定に適用する。
タバコおよびタバコ製品。この方法の検出限界は0.0063%です。
定量限界は0.0210%です。
2 規範的参照
以下の参照文書は、
この文書。日付のある参考文献については、引用された版のみが適用されます。日付のない参考文献については、
参考文献、参照文書の最新版(
(改正)が適用されます。
GB/T 6682、分析実験室用水 - 仕様と試験
方法
YC/T 31、タバコおよびタバコ製品 - 試験サンプルの準備および
水分含有量の測定 - オーブン法
3 原則
5%酢酸水溶液を使用してサンプルを抽出します。抽出物中の糖分は
p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジドと反応し、黄色のアゾ化合物を生成する。
アルカリ性媒体中85℃で最大吸収波長は410nmです。
決定するための比色計。
試薬4個
特別な要件がない限り、分析的に純粋な試薬を使用する必要があります。
水はGB/T 6682の一級水に関する規定に準拠する必要があります。
4.1 ポリオキシエチレンラウリルエーテル溶液(Brij35溶液)
- 5% p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド溶液は黄色です。
- p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジドを0.5mol/Lナトリウムに溶解することは困難である
水酸化物溶液;
- 溶液中に浮遊粒子が存在します。
- ベースラインが波打っています。
4.10 5% p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド溶液
0.5mol/L塩酸溶液(4.7)250mLをビーカーに加える。
パラベンヒドラジド(4.9)を加えて溶解する。クエン酸(C6H8O7)10.5gを加える。
• H2O)。溶解後、500mLのメスフラスコに移します。0.5mol/Lの
塩酸溶液で希釈し、0℃~4℃で保存してください。
5% p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド溶液は、
0.5mol/L塩酸溶液(4.7)250mLを
ビーカー。45°Cに加熱し、p-ヒドロキシ安息香酸ヒドラジドとクエン酸を加える。
連続的に撹拌しながら、冷却後、メスフラスコに移します。0.5
mol/L塩酸溶液で希釈してスケールに合わせる。p-ヒドロキシ安息香酸
この方法で調製された酸ヒドラジド溶液は、
パイプライン内に沈殿物が発生します。
4.11 D-グルコース、純度99.5%以上。
4.12 標準原液:乾燥D-グルコース(4.11)20.0gをビーカーに量り取り、
0.0001g単位まで。水で溶かしてから500mLの容器に移します。
メスフラスコに入れ、目盛りに合わせて容量を設定します。標準原液は
冷蔵庫で0℃~4℃で保存してください。有効期限は1ヶ月です。
4.13シリーズ標準作業溶液:5%酢酸溶液(4.4)を使用して
少なくとも5種類の標準溶液をストック溶液から調製します。
濃度範囲は、予想されるサンプル含有量をカバーするものとする。標準
原液は冷蔵庫で0℃~4℃で保存します。有効期間は2週間です。
5 器具と材料
5.1 連続フロー分析装置は、以下の部分から構成されます。
- サンプラー;
- 比例ポンプ;
- ダイアライザー;
- 加熱タンク;
- スパイラルチューブ;
- 410nmフィルター付き比色計
- データ処理装置;
- 放熱装置(放熱フィンまたは同等の冷却装置)。
5.2 天秤、感度0.0001g。
5.3 発振器。
5.4 定量充填インジェクターまたはピペット。
5.5 50mL三角フラスコ(ストッパー付)。
5.6 迅速定性ろ紙。
6 分析手順
6.1 サンプルの準備
YC/T 31 に従ってサンプルを準備し、水分含有量を測定します。
6.2 サンプル処理
50mL三角フラスコ(5.5)にサンプル0.25gを量り取り、
0.0001gに最も近い値。25mLの5%酢酸溶液(4.4)を加える。
ストッパーで振とうし(5.3)(回転速度>150r/min)、
30分。迅速定性濾紙(5.6)を使用して抽出物を濾過する。
最初の濾液2mL~3mL。その後の濾液を分析用に収集します。
6.3 機器分析
標準作業溶液(4.13)とそれに続く濾液のシリーズを操作する
機器によるサンプル処理(6.2)の手順。分析については付録Aを参照
フローチャート。サンプル濃度が標準作業溶液を超える場合
濃度範囲外の場合は、測定前に希釈する必要があります。
7 結果の計算と表現...
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