YS/T 252.6-2020 英語 PDF (YST252.6-2020)

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YS/T 252.6-2020: ニッケルマットの化学分析方法 - パート6: 鉛、亜鉛、ヒ素含有量の測定 - 誘導結合プラズマ原子発光分析法
YS/T 252.6-2020
ワイエス
非鉄金属業界標準
中華人民共和国
ICS77.120.40
H13
ニッケルマットの化学分析方法 - パート 6:
鉛、亜鉛、ヒ素含有量の測定 -
誘導結合プラズマ原子発光分析法
発行日: 2020年4月16日
実施日: 2020年10月1日
発行元：中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 方法のまとめ ... 5
3 試薬 ... 5
4 楽器 ... 6
5 サンプル ... 7
6 テスト手順 ... 7
7 テストデータの処理 ... 8
8 精度...8
9 テストレポート ... 9
序文
YS/T 252「ニッケルマットの化学分析方法」は 8 つの部分に分かれています。
- パート 1: ニッケル含有量の測定 - ジメチルグリオキシム重量法
- パート2：鉄含有量の測定 - スルホサリチル酸光度法
- パート3：コバルト含有量の測定 - フレーム原子吸光分光法
方法
- パート4：コバルト含有量の測定 - チオ硫酸ナトリウム滴定法
- パート5：硫黄含有量の測定 - 燃焼中和滴定法
方法
- パート6：鉛、亜鉛、ヒ素含有量の測定 - 誘導結合法
プラズマ原子発光分析
- パート7：銀含有量の測定 - フレーム原子吸光分析法
- パート8：金、白金、パラジウム含有量の測定 - 火力分析
収集誘導結合プラズマ原子発光分析法
このパートは、YS/T 252 のパート 6 です。
このパートは、GB/T 1.1-2009 に規定された規則に従って作成されました。
この部分は、によって提案され、国家の管轄下に置かれる。
非鉄金属標準化技術委員会（SAC/TC 243）。
この部分の起草組織：金川グループ株式会社、北京鉱物資源
検査技術有限公司、GB（北京）検査認証有限公司、
広東省工業分析試験センター、遼寧省出入国検査センター
広西チワン族自治区検疫局検査検疫技術センター
蘭州自治区冶金製品品質検査所
金川新材料技術有限公司、山東恒邦製錬有限公司、
長沙鉱業冶金研究所株式会社、貴州省
分析およびテスト、広西CCICテストテクノロジーサービス株式会社、浙江省
華友コバルト工業株式会社、浙江亜同溶接材料株式会社、
峨眉山エバン高純度材料有限公司、広西チワン族自治区
分析・試験研究センター。
このパートの主な起草者: Yu Shengjie、Ren Lihua、Liu Shihe、Xie Yang、Luo Haixia、
Fang Di、Wang Zhengqiang、Wang Changhua、Mo Shumin、Zhao Chunlei、Xie Hui、
張庭、周志平、李燕、聶暁明、魏李、徐延燕、朱国忠、
Ma Qun、Song Jianwei、Ni Yuyan、Yang Binghong、Cui Hao、Guan Hongsu、Jiang Jing、
ニッケルマットの化学分析方法 - パート 6:
鉛、亜鉛、ヒ素含有量の測定 -
誘導結合プラズマ原子発光分析法
1 範囲
この部では、高濃度の鉛、亜鉛、ヒ素含有量の測定方法を規定しています。
ニッケルマット。
この部分は、高ニッケルマット中の鉛、亜鉛、ヒ素含有量の測定に適用されます。
測定範囲は表1の通りです。
2 方法の要約
サンプルは塩酸、硝酸、過塩素酸で分解されます。希薄な
塩酸媒体中で、各元素の発光強度は
誘導結合プラズマ原子発光分析計。鉛、亜鉛、
ヒ素は検量線法に従って計算されます。
試薬3個
特に明記しない限り、高純度であることが確認された試薬のみが使用されています。
分析に使用した水はすべてグレード2以上の純度の水です。
3.1 塩酸（ρ = 1.19 g/mL）。
3.2 硝酸（ρ = 1.42 g/mL）。
3.3 過塩素酸（ρ = 1.84 g/mL）。
3.4 塩酸（1 + 1）。
3.5 硝酸（1 + 1）。
5 サンプル
5.1 サンプルの粒子サイズは154μm以下でなければならない。
5.2 サンプルは105℃±5℃で2時間予備乾燥され、デシケーターに入れて冷却される。
後で使用するために室温に戻します。
6 テスト手順
6.1 サンプル
サンプルを 0.20 g 計量します (精度は 0.0001 g)。
6.2 並列テスト
2つのテストを並行して実施し、
6.3 ブランクテスト
サンプルと一緒にブランクテストを行ってください。
6.4 決定
6.4.1 サンプル（6.1）を300mLビーカーに入れ、15mLの塩酸（3.1）を加え、
5mLの硝酸（3.2）、2mLの過塩素酸（3.3）。低温で加熱し、
サンプルが完全に溶解したら加熱を続けます。白い煙が消えたら
試験溶液を蒸発乾固させ、取り出して室温まで冷却します。
塩酸（3.1）5mLを加える。ウォッチプレートとカップの壁を少量の
適量の水を加え、加熱して塩を溶かし、取り出して冷やします。試験溶液を移します
200mLのメスフラスコに入れ、水で希釈して容量を合わせます。よく混ぜます。
6.4.2 誘導結合プラズマ原子発光分析計では、選択された
分析スペクトル線、測定対象元素ごとの発光強度を測定する
試験溶液（6.4.1）および付属のサンプルブランク溶液（6.3）において、
標準溶液シリーズと同時にブランク補正質量を計算する
検量線から測定された各元素の濃度。
6.5 作業曲線の描画
鉛、亜鉛、ヒ素の標準保存溶液（3.8〜3.10）を段階的に希釈する
それぞれ鉛、亜鉛、ヒ素の混合標準溶液を調製する。
表3に従って。誘導結合プラズマ原子発光分析計では、
標準物質の混合シリーズにおける鉛、亜鉛、ヒ素の放出強度を測定する
選択した分析スペクトル線で、質量を使用して作業曲線を描画します。
測定対象元素の濃度を横軸に、発光強度を
縦座標として。