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YS/T 273.15-2012 英語 PDF (YST273.15-2012)
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YS/T 273.15-2012: 氷晶石の化学分析法と物理的特性。パート 15: 圧縮粉末錠剤を使用した元素含有量の測定のための蛍光 X 線分光法
YS/T 273.15-2012
ワイエス
非鉄金属工業規格
中華人民共和国
ICS71.100.10
H61
氷晶石の化学分析法と物理的性質 -
パート15:X線蛍光分光法
圧縮粉末表を用いた元素含有量の測定
発行日: 2012年12月28日
実施日: 2013 年 6 月 1 日
発行元:中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 方法の原理 ... 5
4 試薬…6
5 楽器 ... 6
標本 6 個 ... 6
7 分析手順 ... 6
8 分析結果 ... 7
9 精度...8
10 品質保証と管理 ... 9
氷晶石の化学分析法と物理的性質 -
パート15:X線蛍光分光法
圧縮粉末表を用いた元素含有量の測定
1 範囲
YS/T 273のこの部分は、
フッ素、アルミニウム、ナトリウム、ケイ素、鉄、硫黄、リンの含有量の測定
カルシウム(それぞれF、Al、Na、SiO2、Fe2O3、SO42-、P2O5、CaOで表される)およびその他の
圧縮粉末表を使用した氷晶石中の元素。
この部分は、フッ素、アルミニウム、ナトリウム、ケイ素、鉄、硫黄、
氷晶石中のリン、カルシウム、その他の元素。測定範囲は表に示すとおりです。
1.
2 規範的参照
以下の文書は、この文書の適用に必須です。
文書については、日付が示されたバージョンのみがこの文書に適用されます。
日付のない文書については、最新のバージョン(すべての修正を含む)のみがこれに適用される。
書類。
YS/T 273.13-2006 氷晶石の化学分析方法と物理的特性 - パート
13: 試験サンプルの準備と保管
3 方法の原則
試験材料と分散剤を一定の割合で混合し粉砕し、その後圧縮する。
サンプル錠剤を形成します。測定は蛍光X線分光計で行います。
検量線に基づいて試料中の各元素の含有量を計算します。
標準サンプルタブレット中の各元素の強度。
試薬4個
4.1 アセトン: 分析的に純粋。
4.2 無水エタノール: 分析的に純粋。
4.3 ホウ酸: 分析的に純粋。
5 楽器
5.1 波長分散型蛍光X線分光計
5.2 振動式粉砕機とタングステンカーバイド製粉砕ディスク:乳鉢は
約30gの標本を粉砕します。
5.3 錠剤機と金型:打錠厚さは少なくとも4mmでなければならない。圧力は
約35tであり、金型の内径はX線蛍光計サンプルカップと一致するものとする。
6 標本
試験片はYS/T 273.13-2006の3.3の要件を満たす必要があります。
7 分析手順
7.1 測定回数
同じ試験片を独立して2回測定し、平均値を算出する。
7.2 試験片錠剤の調製
7.2.1 混合と粉砕:乾燥試料約10gを量り、タングステンカーバイド
研磨ディスクにアセトン(4.1)または無水エタノール(4.2)を10滴加え、試料が
凝集を防ぎ、振動ミルで45μm未満に粉砕します。
7.2.2 プレスタブレット:適切な量の試験片(7.2.1)を型に注ぎ、縁取りをして
ホウ酸を錠剤機で約35tに加圧し、30秒間保持します。
サンプルタブレットを取り出して切り取り、耳洗浄ボールを使用して付着した粉末サンプルを吹き飛ばします。
そして、X線蛍光計で測定します。測定する際は、サンプルの端の部分だけを採取します。
測定面の汚染を防ぐためにタブレットを使用してください。
注1:錠剤分析中に粒子の影響を最大限に排除するために、サンプルは
調製条件は、検量線を作成する際に使用した条件と一致していなければならない。
注2:押し出されたサンプル錠剤は滑らかで強度があり、トリミング後に粉末が落ちてはならない。
また、測定面にホウ酸が混入しないように注意してください。混入した場合、試験ができません。
7.3 キャリブレーション
7.3.1 背景補正: 定数要素の場合は、1つまたは2つの背景を選択して
測定。
7.3.2 機器ドリフト補正: 測定と監視によって機器ドリフトを校正する
サンプル。
7.3.3 検量線の作成
校正サンプルタブレットの準備:校正サンプルとして氷晶石標準サンプルを選択する
検量線を描くためのサンプル。各元素には十分な標準シリーズがなければならない。
含有量の範囲と一定の勾配を有する。調製工程は、
7.2.
7.4 決定
7.4.1 X線蛍光装置を予熱して安定させ、管電圧を調整する
X線管モデルに応じて管電流と管電流を設定します。動作パラメータは、
X線蛍光分光計のモデルに。
7.4.2 モニタリングサンプルを測定する: モニタリングサンプルの名前を設定し、
モニタリングサンプル中の分析対象元素のX線強度。基準強度は
モニタリングサンプル中の分析対象元素は、
ドリフト補正の有効性を確認するための標準サンプル。
7.4.3 未知のサンプルを測定する:定量分析プログラムを起動し、
サンプルをモニタリングし、機器のドリフト補正を行う。標準サンプルを測定する
未知のサンプルと同じバッチで準備されます。未知のサンプルの名前を入力します。
未知のサンプルを測定し、分析結果は再現性の要件を満たす必要があります。
表2に指定されています。
8 分析結果
未知のサンプルのX線測定強度に基づいて結果が計算されます
コンピュータソフトウェアによって。
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ワイエス
非鉄金属工業規格
中華人民共和国
ICS71.100.10
H61
氷晶石の化学分析法と物理的性質 -
パート15:X線蛍光分光法
圧縮粉末表を用いた元素含有量の測定
発行日: 2012年12月28日
実施日: 2013 年 6 月 1 日
発行元:中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 規範的参照 ... 5
3 方法の原理 ... 5
4 試薬…6
5 楽器 ... 6
標本 6 個 ... 6
7 分析手順 ... 6
8 分析結果 ... 7
9 精度...8
10 品質保証と管理 ... 9
氷晶石の化学分析法と物理的性質 -
パート15:X線蛍光分光法
圧縮粉末表を用いた元素含有量の測定
1 範囲
YS/T 273のこの部分は、
フッ素、アルミニウム、ナトリウム、ケイ素、鉄、硫黄、リンの含有量の測定
カルシウム(それぞれF、Al、Na、SiO2、Fe2O3、SO42-、P2O5、CaOで表される)およびその他の
圧縮粉末表を使用した氷晶石中の元素。
この部分は、フッ素、アルミニウム、ナトリウム、ケイ素、鉄、硫黄、
氷晶石中のリン、カルシウム、その他の元素。測定範囲は表に示すとおりです。
1.
2 規範的参照
以下の文書は、この文書の適用に必須です。
文書については、日付が示されたバージョンのみがこの文書に適用されます。
日付のない文書については、最新のバージョン(すべての修正を含む)のみがこれに適用される。
書類。
YS/T 273.13-2006 氷晶石の化学分析方法と物理的特性 - パート
13: 試験サンプルの準備と保管
3 方法の原則
試験材料と分散剤を一定の割合で混合し粉砕し、その後圧縮する。
サンプル錠剤を形成します。測定は蛍光X線分光計で行います。
検量線に基づいて試料中の各元素の含有量を計算します。
標準サンプルタブレット中の各元素の強度。
試薬4個
4.1 アセトン: 分析的に純粋。
4.2 無水エタノール: 分析的に純粋。
4.3 ホウ酸: 分析的に純粋。
5 楽器
5.1 波長分散型蛍光X線分光計
5.2 振動式粉砕機とタングステンカーバイド製粉砕ディスク:乳鉢は
約30gの標本を粉砕します。
5.3 錠剤機と金型:打錠厚さは少なくとも4mmでなければならない。圧力は
約35tであり、金型の内径はX線蛍光計サンプルカップと一致するものとする。
6 標本
試験片はYS/T 273.13-2006の3.3の要件を満たす必要があります。
7 分析手順
7.1 測定回数
同じ試験片を独立して2回測定し、平均値を算出する。
7.2 試験片錠剤の調製
7.2.1 混合と粉砕:乾燥試料約10gを量り、タングステンカーバイド
研磨ディスクにアセトン(4.1)または無水エタノール(4.2)を10滴加え、試料が
凝集を防ぎ、振動ミルで45μm未満に粉砕します。
7.2.2 プレスタブレット:適切な量の試験片(7.2.1)を型に注ぎ、縁取りをして
ホウ酸を錠剤機で約35tに加圧し、30秒間保持します。
サンプルタブレットを取り出して切り取り、耳洗浄ボールを使用して付着した粉末サンプルを吹き飛ばします。
そして、X線蛍光計で測定します。測定する際は、サンプルの端の部分だけを採取します。
測定面の汚染を防ぐためにタブレットを使用してください。
注1:錠剤分析中に粒子の影響を最大限に排除するために、サンプルは
調製条件は、検量線を作成する際に使用した条件と一致していなければならない。
注2:押し出されたサンプル錠剤は滑らかで強度があり、トリミング後に粉末が落ちてはならない。
また、測定面にホウ酸が混入しないように注意してください。混入した場合、試験ができません。
7.3 キャリブレーション
7.3.1 背景補正: 定数要素の場合は、1つまたは2つの背景を選択して
測定。
7.3.2 機器ドリフト補正: 測定と監視によって機器ドリフトを校正する
サンプル。
7.3.3 検量線の作成
校正サンプルタブレットの準備:校正サンプルとして氷晶石標準サンプルを選択する
検量線を描くためのサンプル。各元素には十分な標準シリーズがなければならない。
含有量の範囲と一定の勾配を有する。調製工程は、
7.2.
7.4 決定
7.4.1 X線蛍光装置を予熱して安定させ、管電圧を調整する
X線管モデルに応じて管電流と管電流を設定します。動作パラメータは、
X線蛍光分光計のモデルに。
7.4.2 モニタリングサンプルを測定する: モニタリングサンプルの名前を設定し、
モニタリングサンプル中の分析対象元素のX線強度。基準強度は
モニタリングサンプル中の分析対象元素は、
ドリフト補正の有効性を確認するための標準サンプル。
7.4.3 未知のサンプルを測定する:定量分析プログラムを起動し、
サンプルをモニタリングし、機器のドリフト補正を行う。標準サンプルを測定する
未知のサンプルと同じバッチで準備されます。未知のサンプルの名前を入力します。
未知のサンプルを測定し、分析結果は再現性の要件を満たす必要があります。
表2に指定されています。
8 分析結果
未知のサンプルのX線測定強度に基づいて結果が計算されます
コンピュータソフトウェアによって。
共有
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