YS/T 509.6-2008 英語 PDF (YST509.6-2008)

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YS/T 509.6-2008: スポジュメンおよびリピドライト濃縮物の化学分析方法。五酸化リン含有量の測定。モリブデンブルー光度法
YS/T 509.6-2008
ワイエス
非鉄金属工業規格
中華人民共和国
ICS77.120.99
64 高さ
YS/T 509.7-2006 の置き換え
スポジュメンの化学分析法と
レピドライト濃縮物 - 測定
五酸化リン含有量 - モリブデン
青色光度測定法
発行日: 2008年3月12日
実施日: 2008年9月1日
発行者：中国国家発展改革委員会
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 方法の概要 ... 5
3 試薬 ... 5
4 楽器...6
5 テストピース ... 6
6 分析手順 ... 6
7 解析結果の計算 ... 7
8 精度...8
9 品質保証と管理 ... 9
序文
YS/T 509 スポジュメンおよびレピドライト濃縮物の化学分析方法
11の部分に分かれています:
---パート1：酸化リチウム、酸化ナトリウム、酸化カリウムの測定
内容 - フレーム原子吸光分光法;
---パート2：酸化ルビジウムと酸化セシウム含有量の測定 - 炎
原子吸光分光法;
---パート3：二酸化ケイ素含有量の測定 - 重量法 - モリブデン
青色測光法;
---パート4：酸化アルミニウム含有量の測定 - EDTA複合測定
方法;
---パート5：酸化鉄含有量の測定 - O-フェナントロリン光度計
方法およびEDTA複合測定法;
---パート6：五酸化リン含有量の測定 - モリブデン
青色測光法;
---パート7：酸化ベリリウム含有量の測定 - クロムアズロールSおよび
セチルトリメチルアンモニウム臭化物分光光度法;
---パート8：酸化カルシウムと酸化マグネシウム含有量の測定 - 炎
原子吸光分光法;
---パート9：酸化カルシウムと酸化マグネシウム含有量の測定 - 炎
原子吸光分光法;
---パート10：酸化マンガン含有量の測定 - 過硫酸塩酸化
測光法;
---パート11：強熱減量の測定 - 重量法。
このパートはパート6です。
このパートは、YS/T 509.7-2006化学分析方法の代わりとなるものです。
スポジュメナイトとレピドライトの濃縮物 - モリブデンブルー測光法
五酸化リン含有量の測定方法（旧GB/T
3885.7-1983）。
YS/T 509.7-2006 と比較すると、このパートには主に次の変更があります。
---3.7 の「ビーカーに入れる」は「250 mL のビーカーに入れる」に変更されます。
スポジュメンの化学分析法と
レピドライト濃縮物 - 測定
五酸化リン含有量 - モリブデン
青色光度測定法
1 範囲
この部は、五酸化リン含有量の測定方法を規定する。
スポジュメンとリピドライトの濃縮物。
この部分は、以下の五酸化リン含有量の測定に適用される。
スポジュメンとリピドライトの濃縮物。測定範囲は0.01%～1.00%です。
2 方法の概要
フッ化水素酸と硫酸を使用して試験片を分解します。硫酸は
煙はシリコンとフッ素を吹き飛ばし、水で溶出する。アンモニウムを加える
モリブデン酸塩を0.5 mol/L～0.65 mol/LのH2SO4培地に添加してリンを生成する
リンモリブデンヘテロポリ酸。アスコルビン酸を還元剤として使用し、加熱する。
沸騰水中でリンモリブデンヘテロポリ酸をリンに還元する
モリブデンブルー。分光光度計の波長700nmで測定し、
吸光度。
試薬3個
別途指定がない限り、分析的に純粋であることが確認された試薬のみ、
分析には蒸留水または同等の純度の水が使用されます。
3.1 硫酸（ 1.84 g/mL）。
3.2 硫酸（1 + 1）。
3.3 硫酸（1 + 3）。
3.4 フッ化水素酸（ 1.15 g/mL）。
3.5 モリブデン酸アンモニウム溶液（40 g/L）。
3.6 アスコルビン酸溶液（50 g/L）：使用直前に調製します。
3.7 五酸化リン標準原液：カリウム1.9175gを秤量する
付属のサンプルでブランクテストを実施します。
6.4 決定
6.4.1 サンプル（6.1）を白金皿に入れ、10mLのフッ化水素酸（3.4）を加える。
硫酸（3.2）5mLを加え、砂浴に置き加熱して分解する。
3分～5分ほど蒸して、三酸化硫黄の白い煙が出るまで待ちます。
残りの溶液を約2mLにし、取り除いて冷却します。
6.4.2 水を使って皿の壁を洗います。20mLの水を加え、砂の上で加熱します。
塩がすべて溶けたら、取り出して室温まで冷まします。その後、
それを100mLのメスフラスコに移し、水を使って目盛りまで希釈し、よく混ぜます。
6.4.3 移し替え - 溶液（6.4.2）25.00mLを採取し、50mL容量フラスコに入れる。
硫酸（3.3）5mLとアスコルビン酸溶液（3.6）5mLを加える。
振とうしながら、モリブデン酸アンモニウム溶液（3.5）4mLを加え、混ぜる。水で洗い流す。
メスフラスコの首に水を入れて発色液の容量を合わせます。
溶液を約45mL取り、よく混ぜます。
6.4.4 メスフラスコを沸騰湯浴に入れて5分間加熱する。その後、
取り出してください。流水で室温まで冷ましてください。水で薄めてください。
スケールに合わせてよく混ぜます。
6.4.5 溶液（6.4.4）の一部を1cmキュベットに移し、ブランクを採取する。
付属のサンプルを参照として用いた。
分光光度計で吸光度を測定します。検量線から、
対応する五酸化リン含有量。
6.5 作業曲線の描画
6.5.1 移し替え-0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mLの
五酸化リン標準溶液（3.8）をそれぞれグループ分けする。
50mLのメスフラスコに硫酸（3.3）7mL、水25mL、硫酸5mLを加えます。
アスコルビン酸溶液（3.6）。一定時間振盪しながら、4mLのアンモニウム塩を加える。
モリブデン酸溶液（3.5）をよく混ぜる。水を使ってメスフラスコの首をすすぐ。
水を加えて発色液の容量を約45mLにします。
6.4.4 の手順に従ってください。
6.5.2 溶液（6.5.1）の一部を1cmキュベットに移し、試薬ブランクを取る。
参照として分光光度計の波長700nmで測定し、
吸光度。五酸化リン含有量をX座標として使用し、その
吸光度をy座標として取り、作業曲線を描きます。
7 解析結果の計算
五酸化リンの質量分率wは（％）で表され、次のように計算される。