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YS/T 521.2-2009 英語 PDF (YST521.2-2009)
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YS/T 521.2-2009: 粗銅の化学分析方法。第 2 部: 金および銀含有量の測定。火力分析法
YS/T 521.2-2009
非鉄金属業界標準
中華人民共和国
ICS77.120.30
H13
YS/T 521.3-2006 の置き換え
粗銅の化学分析方法 -
パート2:金と銀の含有量の測定 -
火力検定法
発行日: 2009年12月4日
実施日: 2010 年 6 月 1 日
発行者:工業情報化省
中華人民共和国。
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 方法のまとめ ... 5
3 試薬 ... 5
4 器具および装置 ... 6
5 分析手順 ... 6
6 解析結果の計算 ... 9
7 精度...11
8 品質保証と管理 ... 12
序文
YS/T 521-2009 粗銅の化学分析方法は、
6つの部分:
— パート 1: 銅含有量の測定 - ヨウ素滴定法
— パート2:金と銀の含有量の測定 - 火分析法
— パート3: ヒ素含有量の測定
方法1 水素化物生成 - 原子蛍光分光法
方法
方法2 臭素酸カリウム滴定
— パート4:鉛、ビスマス、アンチモン含有量の測定 - Flame
原子吸光分光法
— パート5:亜鉛およびニッケル含有量の測定 - 炎原子
吸光分光法
— パート6:ヒ素、アンチモン、ビスマス、鉛、亜鉛、
ニッケル含有量 - 誘導結合プラズマ原子放出
分光測定
このパートは、YS/T 521 のパート 2 です。
このパートは、YS/T 521.3-2006ブリスターの化学分析方法に代わるものである。
銅 - 金と銀の含有量の測定(元のGB / T
5120.3-1995)。YS/T 521.3-2006と比較すると、このパートには次のものがあります。
変更点:
— テキスト形式が変更されました。
— 精度と品質保証および管理規定が
補足しました。
この部分は、国立委員会によって提案され、その管轄下に置かれる。
非鉄金属標準化技術委員会。
このパートの責任起草組織: Daye Nonferrous Metals Group
ホールディングス株式会社
このパートの起草参加組織:北京総合研究
江西銅業有限公司と金川鉱業冶金研究所
グループ株式会社
粗銅の化学分析方法 –
パート2:金と銀の含有量の測定 -
火力検定法
1 範囲
YS/T 521のこの部分は、金と銀の測定方法を規定しています。
ブリスター銅の内容物。
この部分は、ブリスターパック中の金および銀含有量の測定に適用される。
銅。測定範囲:金の質量分率 ≥ 0.5g/t、銀の質量分率
≥ 20g/t。
2 方法の要約
サンプルは硫酸に溶解され、金と銀が沈殿する。
濾過により銅を取り除いた後に得られたものを灰化し、混合し、
適切な量の鉛バックルを得るために溶かした。金と銀
鉛のバックルを灰吹した後、重量測定法で含有量を測定します。
修正方法は、純銅をマトリックスとして添加し、
純金と純銀をサンプルに加え、測定する。
回収率に応じて補正、またはキュペルとスラグによって補正
溶解法。
試薬3個
特に記載がない限り、分析的に純粋な試薬と蒸留または
分析には脱イオン水または同等の純度の水が使用されます。
3.1 炭酸ナトリウム:工業用純粋、粉末状。
3.2 酸化鉛:工業用純粋粉末(金の質量分率≤0.05μg/g)
銀の質量分率≤5μg/g)。
3.3 ホウ砂:粉末状。
3.4 デンプン:工業用純粋、粉末状。
3.5 二酸化ケイ素:工業用純粋、粉末状。
3.6 塩化ナトリウム:工業用純粋、粉末状。
3.7 金(質量分率 ≥ 99.99%)。
3.8 銀(質量分率 ≥ 99.99%)。
3.9 銅(質量分率99.95%以上)。
3.10 硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.11 硝酸(1+1)。
3.12 硝酸(1+7)。
3.13 硫酸第二水銀溶液(23g/L)。
3.14 塩化ナトリウム溶液(10g/L)。
3.15 酢酸(1+3)。
4 器具と設備
4.1 バランス。
4.1.1 超微量天秤:感度0.001mg。
4.1.2 微量天秤:感度0.01mg。
4.1.3 分析天秤:感度1mg。
4.1.4 カウンターバランス:感度1g。
4.2 分析炉
4.3 キューペルマシン。
4.4 磁器るつぼ:薄型、30mL。
4.5 粘土るつぼ:高さ120mm、上部外径90mm、
下部外径は50mmです。
4.6 キューペル: 灰セメントキューペルまたはマグネシアキューペル。
一般仕様:高さ30mm、上部内径
35mm、下部外径40mm、深さ17mm程度です。
5 分析手順
5.1 標本
5.3.1.3 すべての沈殿物をろ紙に移します。温水を使用して
沈殿物を青い色がなくなるまで洗います。ガラス棒とフィルターを置きます。
カップの壁に貼られた紙と、沈殿物が詰まったろ紙を一緒に、
粘土るつぼに入れ、それを分析炉に入れます。部屋から立ち上がる
灰化が完了するまで、灰化温度を約500℃まで上げます。
5.3.2 材料
灰化合物が入った粘土るつぼを室温まで冷却します。
炭酸ナトリウム(3.1)20g、酸化鉛(3.2)60g、ホウ砂(3.3)7gを加え、
二酸化ケイ素7g(3.5)、デンプン3g(3.4)。よくかき混ぜ、蓋をする。
10mm厚塩化ナトリウム(3.6)
5.3.3 溶解
準備した粘土るつぼを800℃の分析炉に入れます。
30分から40分以内に1,100℃まで加熱し、15分間保温する
(合計溶解時間は45分から55分)排出する前に溶解物を注ぎます
予熱して油を塗った鋳鉄の型で、冷却後、鉛のバックルを叩いて
正方形にします。スラグを元の粘土るつぼに集めて後で使用します。
(方法Bで修正)。
5.3.4 灰吹き
5.3.4.1 鉛バックルを分析炉で予熱したキュペルに入れ、
900℃で20分加熱し、炉の扉を閉めます。
鉛液の表面が消えたら(コーティングが剥がれたら)、炉を少し開ける
ドアを開けて炉の温度を840℃~860℃に下げて灰吹きを行う。
粒子が光るように見えたら、吹付は終了です。吹付を
炉の扉を開け、少し冷めたらキューペルトレイに置きます。
5.3.4.2 小さなピンセットを使って金と銀の粒子を取り除きます。
キューペル。磁器のるつぼに入れ、酢酸15mLを加える。
(3.15)電気ホットプレートで約5mLまで沸騰したら取り出します。洗ってください。
ぬるま湯で3回洗浄し、洗浄液を捨てます。
磁器のるつぼに残った金と銀の粒子は
高温電気炉で乾燥させ、取り出して計量する
(0.01mgの精度)室温まで冷却後、カップルを
後で使用する場合(方法Bで修正)。
5.3.5 別れ
計量した金と銀の粒子を小さな鉄の金床に置き、叩いて混ぜます。
シートを磁器のるつぼに入れ、約5mLの熱い硝酸を加える
(3.12)低温加熱プレート上に置き、
約2mLになるまで蒸し、約5mLの熱硝酸(3.11)を加える。
約2mLを取り出して冷まし、お湯で3回洗浄します。
m12 - 第 2 補正で測定された金含有量 (ミリグラム (mg))。
m13 - 使用される酸化鉛の総含有量中の金の含有量
補正の有無にかかわらず、成分(ミリグラム(mg)単位)
m4 - 金と銀の粒子の含有量を、
コル...
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YS/T 521.2-2009
非鉄金属業界標準
中華人民共和国
ICS77.120.30
H13
YS/T 521.3-2006 の置き換え
粗銅の化学分析方法 -
パート2:金と銀の含有量の測定 -
火力検定法
発行日: 2009年12月4日
実施日: 2010 年 6 月 1 日
発行者:工業情報化省
中華人民共和国。
目次
序文…3
1 範囲 ... 5
2 方法のまとめ ... 5
3 試薬 ... 5
4 器具および装置 ... 6
5 分析手順 ... 6
6 解析結果の計算 ... 9
7 精度...11
8 品質保証と管理 ... 12
序文
YS/T 521-2009 粗銅の化学分析方法は、
6つの部分:
— パート 1: 銅含有量の測定 - ヨウ素滴定法
— パート2:金と銀の含有量の測定 - 火分析法
— パート3: ヒ素含有量の測定
方法1 水素化物生成 - 原子蛍光分光法
方法
方法2 臭素酸カリウム滴定
— パート4:鉛、ビスマス、アンチモン含有量の測定 - Flame
原子吸光分光法
— パート5:亜鉛およびニッケル含有量の測定 - 炎原子
吸光分光法
— パート6:ヒ素、アンチモン、ビスマス、鉛、亜鉛、
ニッケル含有量 - 誘導結合プラズマ原子放出
分光測定
このパートは、YS/T 521 のパート 2 です。
このパートは、YS/T 521.3-2006ブリスターの化学分析方法に代わるものである。
銅 - 金と銀の含有量の測定(元のGB / T
5120.3-1995)。YS/T 521.3-2006と比較すると、このパートには次のものがあります。
変更点:
— テキスト形式が変更されました。
— 精度と品質保証および管理規定が
補足しました。
この部分は、国立委員会によって提案され、その管轄下に置かれる。
非鉄金属標準化技術委員会。
このパートの責任起草組織: Daye Nonferrous Metals Group
ホールディングス株式会社
このパートの起草参加組織:北京総合研究
江西銅業有限公司と金川鉱業冶金研究所
グループ株式会社
粗銅の化学分析方法 –
パート2:金と銀の含有量の測定 -
火力検定法
1 範囲
YS/T 521のこの部分は、金と銀の測定方法を規定しています。
ブリスター銅の内容物。
この部分は、ブリスターパック中の金および銀含有量の測定に適用される。
銅。測定範囲:金の質量分率 ≥ 0.5g/t、銀の質量分率
≥ 20g/t。
2 方法の要約
サンプルは硫酸に溶解され、金と銀が沈殿する。
濾過により銅を取り除いた後に得られたものを灰化し、混合し、
適切な量の鉛バックルを得るために溶かした。金と銀
鉛のバックルを灰吹した後、重量測定法で含有量を測定します。
修正方法は、純銅をマトリックスとして添加し、
純金と純銀をサンプルに加え、測定する。
回収率に応じて補正、またはキュペルとスラグによって補正
溶解法。
試薬3個
特に記載がない限り、分析的に純粋な試薬と蒸留または
分析には脱イオン水または同等の純度の水が使用されます。
3.1 炭酸ナトリウム:工業用純粋、粉末状。
3.2 酸化鉛:工業用純粋粉末(金の質量分率≤0.05μg/g)
銀の質量分率≤5μg/g)。
3.3 ホウ砂:粉末状。
3.4 デンプン:工業用純粋、粉末状。
3.5 二酸化ケイ素:工業用純粋、粉末状。
3.6 塩化ナトリウム:工業用純粋、粉末状。
3.7 金(質量分率 ≥ 99.99%)。
3.8 銀(質量分率 ≥ 99.99%)。
3.9 銅(質量分率99.95%以上)。
3.10 硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.11 硝酸(1+1)。
3.12 硝酸(1+7)。
3.13 硫酸第二水銀溶液(23g/L)。
3.14 塩化ナトリウム溶液(10g/L)。
3.15 酢酸(1+3)。
4 器具と設備
4.1 バランス。
4.1.1 超微量天秤:感度0.001mg。
4.1.2 微量天秤:感度0.01mg。
4.1.3 分析天秤:感度1mg。
4.1.4 カウンターバランス:感度1g。
4.2 分析炉
4.3 キューペルマシン。
4.4 磁器るつぼ:薄型、30mL。
4.5 粘土るつぼ:高さ120mm、上部外径90mm、
下部外径は50mmです。
4.6 キューペル: 灰セメントキューペルまたはマグネシアキューペル。
一般仕様:高さ30mm、上部内径
35mm、下部外径40mm、深さ17mm程度です。
5 分析手順
5.1 標本
5.3.1.3 すべての沈殿物をろ紙に移します。温水を使用して
沈殿物を青い色がなくなるまで洗います。ガラス棒とフィルターを置きます。
カップの壁に貼られた紙と、沈殿物が詰まったろ紙を一緒に、
粘土るつぼに入れ、それを分析炉に入れます。部屋から立ち上がる
灰化が完了するまで、灰化温度を約500℃まで上げます。
5.3.2 材料
灰化合物が入った粘土るつぼを室温まで冷却します。
炭酸ナトリウム(3.1)20g、酸化鉛(3.2)60g、ホウ砂(3.3)7gを加え、
二酸化ケイ素7g(3.5)、デンプン3g(3.4)。よくかき混ぜ、蓋をする。
10mm厚塩化ナトリウム(3.6)
5.3.3 溶解
準備した粘土るつぼを800℃の分析炉に入れます。
30分から40分以内に1,100℃まで加熱し、15分間保温する
(合計溶解時間は45分から55分)排出する前に溶解物を注ぎます
予熱して油を塗った鋳鉄の型で、冷却後、鉛のバックルを叩いて
正方形にします。スラグを元の粘土るつぼに集めて後で使用します。
(方法Bで修正)。
5.3.4 灰吹き
5.3.4.1 鉛バックルを分析炉で予熱したキュペルに入れ、
900℃で20分加熱し、炉の扉を閉めます。
鉛液の表面が消えたら(コーティングが剥がれたら)、炉を少し開ける
ドアを開けて炉の温度を840℃~860℃に下げて灰吹きを行う。
粒子が光るように見えたら、吹付は終了です。吹付を
炉の扉を開け、少し冷めたらキューペルトレイに置きます。
5.3.4.2 小さなピンセットを使って金と銀の粒子を取り除きます。
キューペル。磁器のるつぼに入れ、酢酸15mLを加える。
(3.15)電気ホットプレートで約5mLまで沸騰したら取り出します。洗ってください。
ぬるま湯で3回洗浄し、洗浄液を捨てます。
磁器のるつぼに残った金と銀の粒子は
高温電気炉で乾燥させ、取り出して計量する
(0.01mgの精度)室温まで冷却後、カップルを
後で使用する場合(方法Bで修正)。
5.3.5 別れ
計量した金と銀の粒子を小さな鉄の金床に置き、叩いて混ぜます。
シートを磁器のるつぼに入れ、約5mLの熱い硝酸を加える
(3.12)低温加熱プレート上に置き、
約2mLになるまで蒸し、約5mLの熱硝酸(3.11)を加える。
約2mLを取り出して冷まし、お湯で3回洗浄します。
m12 - 第 2 補正で測定された金含有量 (ミリグラム (mg))。
m13 - 使用される酸化鉛の総含有量中の金の含有量
補正の有無にかかわらず、成分(ミリグラム(mg)単位)
m4 - 金と銀の粒子の含有量を、
コル...
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