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YS/T 820.1-2012 英語 PDF (YST820.1-2012)

YS/T 820.1-2012 英語 PDF (YST820.1-2012)

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YS/T 820.1-2012: ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法。パート 1: ニッケル含有量の測定。フレーム原子吸光分析法
YS/T 820.1-2012
イギリス
国家標準の
中華人民共和国
ICS73.060
D04
ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法 - パート 1:
ニッケル含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光測定
発行日: 2012年11月7日
実施日: 2013年3月1日
発行元:中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 6
2 規範的参照 ... 6
3 方法のまとめ ... 6
4 試薬…6
5 楽器 ... 7
6 サンプル ... 7
7 分析手順 ... 8
8 解析結果の計算 ... 9
9 精度 ... 10
10 テストレポート ... 10
序文
この部分は、GB/T 1.1-2009 に規定された規則に従って作成されました。
YS/T 820-2012ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法は26に分かれています
部品:
-- パート 1: ニッケル含有量の測定 - フレーム原子吸光分光法;
-- パート 2: ニッケル含有量の測定 - ジメチルグリオキシム分光光度法;
-- パート 3: 総鉄含有量の測定 - 二クロム酸カリウム滴定法;
-- パート 4: リン含有量の測定 - リンモリブデンブルー
分光光度法;
-- パート 5: コバルト含有量の測定 - フレーム原子吸光分光法;
-- パート 6: 銅含有量の測定 - フレーム原子吸光分光法;
-- パート7:カルシウムとマグネシウム含有量の測定 - 炎原子
吸光分光法;
-- パート 8: シリカ含有量の測定 - フッ化カリウム滴定法
方法;
-- パート9:スカンジウムおよびカドミウム含有量の測定 - 誘導結合法
プラズマ質量分析法
-- パート10:カルシウム、コバルト、銅、マグネシウム、マンガンの測定、
ニッケル、リン酸、亜鉛含有量 - 誘導結合プラズマ原子
発光分析法;
-- パート 11: フッ素および塩素含有量の測定 - イオンクロマトグラフィー;
-- パート 12: マンガン含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
-- パート 13: 鉛含有量の測定 - フレーム原子吸光分光法;
-- パート 14: 亜鉛含有量の測定 - フレーム原子吸光分光法;
-- パート 15: カドミウム含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
-- パート 16: 炭素および硫黄含有量の測定 - 高周波燃焼
赤外線吸収分光法による
ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法 - パート 1:
ニッケル含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光測定
1 範囲
YS/T 820のこの部分は、ラテライト中のニッケル含有量の測定方法を規定している。
ニッケル鉱石。
この部分は、ラテライトニッケル鉱石中のニッケル含有量の測定に適用される。
測定範囲は0.100%~3.00%です。
2 規範的参照
この文書の申請には以下の文書が必須です。
日付の付いた参照文書については、指定された日付のバージョンのみ適用されます。
この文書に、日付のない参照文書については、最新バージョンのみ
(すべての修正を含む)がこの文書に適用されます。
YS/T 820.24-2012 ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法 - パート24:
吸湿性水分含有量の測定 - 重量法
3 方法のまとめ
サンプルは塩酸、硝酸、フッ化水素酸で分解され、
過塩素酸。塩は塩酸で溶解します。希塩酸では
媒体、原子吸光分光計の波長232.0 nmで、
空気アセチレン炎を使用してニッケルの吸光度を測定し、次にニッケル
コンテンツが計算されます。
試薬4個
特に記載がない限り、分析グレードで蒸留または精製された試薬のみが対象となります。
分析には脱イオン水または同等の純度の水が使用されます。
4.1 塩酸(ρ1.19 g/mL)。
4.2 硝酸(ρ1.42 g/mL)。
4.3 フッ化水素酸(ρ1.15 g/mL)。
4.4 過塩素酸(ρ1.67 g/mL)。
4.5 硝酸(1+1)。
4.6 ニッケル標準保存液:金属ニッケル(wNi ≥99.95%)1.0000gを秤量し、
それを400mLビーカーに入れ、50mLの硝酸(4.5)を加えて完全に溶解する。
加熱して沸騰させ窒素酸化物を除去し、ビーカーを取り出して加熱を止め、
室温まで冷却し、溶液を1000mLのメスフラスコに移し、希釈する。
マークまで水を加え、よく混ぜます。この溶液 1 mL にはニッケルが 1 mg 含まれています。
4.7 ニッケル標準溶液:ニッケル標準原液(4.6)を10.00mLピペットで採取する。
100mLのメスフラスコに5mLの塩酸(4.1)を加え、標線まで希釈する。
水を加え、よく混ぜます。この溶液 1 mL にはニッケルが 100 μg 含まれています。
5 楽器
原子吸光分光計にはニッケル中空陰極が装備される。
ランプ。
機器の動作条件下では、原子吸光分光計は
以下の指標を達成できるものを使用できます。
-- 特性濃度: 基本的に一致する溶液では、
試験溶液を測定する場合、ニッケルの特性濃度は
0.08μg/mLを超える;
-- 精度: 吸光度は標準溶液で10回測定されます。
最大濃度、標準偏差は1%を超えてはならない。
平均吸光度。吸光度は標準溶液で10回測定される。
最小濃度の溶液(「ゼロ」標準溶液ではない)、および
標準偏差は、平均吸光度の0.5%を超えてはならない。
最大濃度の標準溶液。
-- 作業曲線の直線性: 作業曲線は5つの等しい部分に分割されます
濃度に応じて、吸光度の差の比率は
最高セクションの吸光度と最低セクションの吸光度の差は、
0.70未満。
6 サンプル
6.1 サンプル
7.4.3 試験溶液(7.4.2)を原子吸光光度計の波長232.0 nmに置く。
分光計では、空気アセチレン炎を使用し、水でゼロ設定を行い、測定します。
試験溶液とブランク溶液の吸光度を比較する。対応する
検量線からニッケル濃度を測定します。
7.5 作業曲線の描画
7.5.1 ニッケル標準液0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mLをピペットで採取する
溶液(4.7)を100mLのメスフラスコに入れ、5mLの塩酸(4.1)を加え、
目盛りまで水で薄めてよく混ぜます。
7.5.2 空気アセチレン炎を使用し、原子吸光分光計をゼロに設定する
232.0 nmの波長で水と反応させ、一連の吸光度を測定します。
標準溶液から「ゼロ」濃度溶液の吸光度を差し引き、
標準溶液のシリーズを作成し、濃度の検量線を描きます。
横軸にニッケル、縦軸に吸光度をとります。
8 分析結果の計算
ニッケル含有量はニッケルの質量分率wNiとして表され、その値は
%で表され、式(1)に従って計算される。
どこ:
ρ1 - 測定溶液中のニッケルの濃度は、
検量線(マイクログラム/ミリリットル(μg/mL)単位)
ρ2 - 作業サンプルから得られたブランク溶液中のニッケル濃度
曲線(マイクログラム/ミリリットル(μg/mL)単位)
V0 - 試験溶液の総容量(ミリリットル(mL))
V1 - 採取した試験溶液の体積(ミリリットル(mL)単位)
V2 - 測定溶液の体積(ミリリットル(mL)単位)
m -- サンプルの質量(グラム(g)単位)<...
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