YS/T 820.10-2012 英語 PDF (YST820.10-2012)

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YS/T 820.10-2012: ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法。パート 10: カルシウム、コバルト、銅、マグネシウム、マンガン、ニッケル、リン酸塩および亜鉛含有量の測定。誘導結合プラズマ原子発光分析法
YS/T 820.10-2012
ワイエス
非鉄金属工業規格
中華人民共和国
ICS73.060
D04
ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法 -
パート10. カルシウム、コバルト、銅の測定
マグネシウム、マンガン、ニッケル、リン酸塩、亜鉛
内容 - 誘導結合プラズマ原子発光
分光測定
発行日: 2012年11月7日
2013年3月1日に実施
発行元：中華人民共和国工業情報化部
目次
序文…3
1 範囲 ... 6
2 規範的参照 ... 6
3 方法のまとめ ... 7
4 試薬…7
5 楽器 ... 9
6 標本 ... 10
7 分析手順 ... 10
8 分析結果の計算 ... 11
9 精度 ... 12
10 テストレポート ... 13
序文
この部分は、GB/T 1.1-2009 に規定された規則に従って作成されました。
YS/T 820-2012「ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法」は、
26の部分に分かれています。
- パート1. ニッケル含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
- パート2. ニッケル含有量の測定 - ジメチルグリオキシム
分光光度法;
- パート3. 総鉄含有量の測定 - 二クロム酸カリウム滴定法
- パート4. リン含有量の測定 - リンモリブデン
青色分光光度法;
- パート5. コバルト含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
- パート6. 銅含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
- パート7. カルシウムとマグネシウム含有量の測定 - 炎原子
吸光分光法;
- パート8. シリカ含有量の測定 - フッ化カリウムシリカ滴定法
方法;
- パート9. スカンジウムおよびカドミウム含有量の測定 - 誘導法
結合プラズマ質量分析法
- パート10. カルシウム、コバルト、銅、マグネシウム、マンガンの測定
ニッケル、リン酸塩、亜鉛含有量 - 誘導結合プラズマ原子
発光分析法;
- パート11.フッ素および塩素含有量の測定 - イオン
クロマトグラフィー;
- パート12. マンガン含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
- パート13. 鉛含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
- パート14. 亜鉛含有量の測定 - フレーム原子吸光法
分光法;
ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法 -
パート10. カルシウム、コバルト、銅の測定
マグネシウム、マンガン、ニッケル、リン酸塩、亜鉛
内容 - 誘導結合プラズマ原子発光
分光測定
1 範囲
YS/T 820のこの部分は、カルシウム、コバルト、
ラテライト中の銅、マグネシウム、マンガン、ニッケル、リン酸塩、亜鉛の含有量
ニッケル鉱石。
この部分はカルシウム、コバルト、銅、
ラテライトニッケル中のマグネシウム、マンガン、ニッケル、リン、亜鉛の含有量
鉱石。測定範囲は表1に示すとおりです。
表1 - 測定範囲（質量分率）
2 規範的参照
この文書の申請には以下の文書が必須です。
日付の記載された文書については、日付が示されたバージョンのみが適用されます。
この文書にのみ適用されます。日付のない文書については、最新バージョン（
すべての修正がこの規格に適用されます。
YS/T 820.24-2012 ラテライトニッケル鉱石の化学分析方法 - パート
24. 吸湿性水分含有量の測定 - 重量法
元素 測定範囲/%
99.95％）を300mLビーカーに入れ、時計皿を覆い、ゆっくりと加える。
40mLの硝酸（4.4）を低温で溶解し、
窒素酸化物を取り除いて室温まで冷やし、水で洗い流す
時計皿とビーカーの壁を1000mLの容量容器に移します。
フラスコ; 水を使用してマークまで希釈し、均一に混ぜます。この溶液1mL
銅0.2mgが含まれています。
4.10 マグネシウム標準原液。酸化マグネシウム0.8290gを量る
（wMgO ≥ 99.99%、これを800℃±50℃で一定重量になるまで予め焼成する
デシケーターで室温まで冷却し、300 mL ビーカーに入れます。
時計皿を覆い、塩酸（4.2）30mLをゆっくりと加える。
低温で溶かし、取り出して室温まで冷まします。
水を使って時計のガラスとビーカーの壁をすすぎ、1000
mLのメスフラスコに水を入れて、マークまで希釈し、均一に混ぜます。1mLの
この溶液には 0.5 mg のマグネシウムが含まれています。
4.11 マンガン標準原液。1.0000gの金属を秤量する。
マンガン（wMn ≥ 99.95％）を300mLビーカーに入れ、時計を覆います。
ガラス容器に硝酸（4.4）40mLをゆっくりと加えて低温で溶解する。
窒素酸化物を追い出し、除去して室温まで冷却します。
水を使って時計のガラスとビーカーの壁をすすぎ、1000
mLのメスフラスコに水を入れて、マークまで希釈し、均一に混ぜます。1mLの
この溶液には1 mgのマンガンが含まれています。
4.12 ニッケル標準原液。金属ニッケル（wNi ≥ 1.0000 g）を秤量する。
99.95％）を300mLビーカーに入れ、時計皿を覆い、ゆっくりと加える。
40mLの硝酸（4.4）を低温で溶解し、
窒素酸化物を取り除いて室温まで冷やし、水で洗い流す
時計皿とビーカーの壁を1000mLの容量容器に移します。
フラスコ; 水を使用してマークまで希釈し、均一に混ぜます。この溶液1mL
ニッケル1mgが含まれています。
4.13 リン標準原液。カリウム0.4390gを量る
リン酸二水素（参照試薬）；水に溶解；移す
1000mLのメスフラスコに入れ、水で目盛りまで希釈し、混ぜる。
均一に。この溶液1mLにはリンが0.1mg含まれています。
4.14 亜鉛標準原液。酸化亜鉛（wZnO ≥ ）0.6224gを量りとる。
99.95%、800℃±50℃で一定重量になるまで予め焼成し、
デシケーターで室温まで冷却し、300mLビーカーに入れ、使用する。
少量の水で濡らし、時計皿を覆い、ゆっくりと30mLを加える。
塩酸（4.2）を低温で溶解し、除去して
室温まで冷やし、水を使って時計のガラスとビーカーをすすいでください。
壁; 1000mLのメスフラスコに移し、水で希釈して
マーク; 均一に混ぜます。この溶液 1 mL には 0.5 mg の亜鉛が含まれています。
20mLの塩酸（4.1）を加えて低温で溶解し、
硝酸（4.3）10mL、フッ化水素酸（4.5）10mL、
過塩素酸（4.6）；白煙がなくなるまで加熱して分解する。
取り出して少し冷やし、塩酸（4.1）10mLを加え、使用する。
ビーカーの壁を洗い流すための水、塩を溶かすための加熱、取り出して冷やす
それを水でビーカーの壁を洗い流す；沸騰させて溶かす；媒体を使用する
スピードフィルターペーパーで100mLのメスフラスコに濾し入れ、水で希釈する。
マークまで入れ、均一になるように混ぜます。
7.4.2 それぞれ、表3に従って試験溶液（7.4.1）を採取し、
100mLのメスフラスコに入れ、5mLの塩酸（4.1）を加え、水を使用する。
規定量まで薄めて均一になるように混ぜます。
表3 - 採取した試験溶液の量
測定元素の質量分率/% 採取した試験溶液の容量/mL
0.003 ~ 0.25 -
> 0.25 ~ 1.00 20.00
> 1.00 5.00
7.4.3 試験溶液（7.4.1）、（7.4.2）を誘導結合プラズマ上に置きます。
分光計; 試験溶液の放射光の強度を測定し、
伴奏...