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YS/T 928.4-2013 英語 PDF (YST928.4-2013)

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YS/T 928.4-2013: ニッケルコバルトマンガン複合酸化水素の化学分析方法。パート4: 鉄、カルシウム、マグネシウム、銅、亜鉛、シリコン、アルミニウム、ナトリウム含有量の測定。誘導結合プラズマ原子発光分光分析
YS/T 928.4-2013
ワイエス
非鉄金属業界標準
中華人民共和国
ICS77.120.60
H13
ニッケル・コバルト・マンガンの化学分析方法
複合酸化水素 - パート4:鉄の測定、
カルシウム、マグネシウム、銅、亜鉛、ケイ素、アルミニウム、
ナトリウム含有量 - 誘導結合プラズマ原子
発光分光分析
発行日: 2013年10月17日
実施日: 2014年3月1日
発行者:人民共和国工業情報化部
中華民国
目次
序文…3
1 範囲 ... 4
2 方法の要約 ... 4
3 試薬 ... 5
4 楽器...6
5 分析手順 ... 7
6 解析結果の計算と表現 ... 8
7 精度...8
8 テストレポート ... 10
ニッケル・コバルト・マンガンの化学分析方法
複合酸化水素 - パート4:鉄の測定、
カルシウム、マグネシウム、銅、亜鉛、ケイ素、アルミニウム、
ナトリウム含有量 - 誘導結合プラズマ原子
発光分光分析
1 範囲
YS/T 928のこの部分は、鉄、カルシウム、マグネシウム、
ニッケルコバルトマンガン複合体中の銅、亜鉛、シリコン、アルミニウム、ナトリウム含有量
酸化水素。
この部分は、鉄、カルシウム、マグネシウム、銅、亜鉛、ケイ素の測定に適用される。
ニッケルコバルトマンガン複合酸化水素中のアルミニウムとナトリウムの含有量。表を参照
判定範囲は1です。
2 方法の概要
塩酸を使用して試験部分を溶解し、誘導結合プラズマを採用する
原子発光分光計を使用して直接測定を行う。
検量線法では、各元素の濃度を計算します。
質量分率の結果になります。
試薬3個
このパートで使用する試薬はすべて最高純度のものであり、電気伝導率の高い純水のみを使用しています。
分析には18.2MΩ・cm以上の抵抗率を使用するものとする。
3.1 塩酸(ρ = 1.19 g/mL)。
3.2 硝酸(ρ = 1.42 g/mL)。
3.3 塩酸(1 + 1)。
3.4 硝酸(1 + 1)。
3.5 アルミニウム標準原液:純アルミニウム(wAl  99.99%)0.2000gを秤量する
300mLビーカーに塩酸(3.3)30mLをゆっくりと加え、時計皿で覆う。
低温で溶かし、冷却します。水を使って時計皿とビーカーを洗います。
壁。1,000mLのメスフラスコに移し、水で目盛りまで希釈し、よく混ぜます。1
この溶液 1 mL には 200 g のアルミニウムが含まれています。
3.6 マグネシウム標準原液:乾燥酸化マグネシウム(wMgO)0.3316gを秤量する。
300mLビーカーに塩酸(3.3)30mLをゆっくりと加え、時計皿を使用して
それを覆い、低温で溶かし、その後冷却します。水を使用して時計のガラスを洗浄します
ビーカー壁と1,000mLのメスフラスコに移し、水で目盛りまで希釈し、
よく混ぜてください。この溶液1mLには200 gのマグネシウムが含まれています。
3.7 カルシウム標準原液:乾燥酸化カルシウム(wCaO )0.2800gを秤量する。
300mLビーカーに99.99%)を入れ、30mLの塩酸(3.3)をゆっくりと加え、時計皿で
それを覆い、低温で溶かし、その後冷却します。水を使って時計のガラスを洗い、
ビーカーの壁。1,000mLのメスフラスコに移し、水で目盛りまで希釈し、混ぜる。
よく混ぜてください。この溶液1mLには200μgのカルシウムが含まれています。
3.8 銅標準原液:純銅(wCu  99.99%)0.2000gを秤量し、
300mLビーカーに30mLの硝酸(3.4)をゆっくりと加え、時計皿で覆い、弱火で
温度を上げて溶解し、窒素酸化物を除去し、取り出して冷却します。水を使用して
時計皿とビーカーの壁を洗浄します。1,000mLのメスフラスコに移し、水で
目盛りに合わせて希釈し、よく混ぜます。この溶液 1 mL には 200 g の銅が含まれています。
3.9 鉄標準原液:純鉄(wFe  99.99%)0.2000gを300mLの容器に秤量する。
ビーカーに30mLの塩酸(3.3)をゆっくりと加え、時計皿で覆い、弱火で
温度が上昇したら溶かし、取り出して冷やします。水を使って時計皿とビーカーを洗います。
壁。1,000mLのメスフラスコに移し、水で目盛りまで希釈し、よく混ぜます。1
この溶液 1 mL には 200 g の鉄が含まれています。
3.10 亜鉛標準原液:300mLの容器に純亜鉛(wZn  99.99%)0.2000gを秤量する。
mLビーカーに30mLの硝酸(3.4)をゆっくりと加え、時計皿で覆います。
温度を上げて溶解し、窒素酸化物を除去し、取り出して冷却します。水を使用して
時計皿とビーカーの壁を洗浄します。1,000mLのメスフラスコに移し、水で
目盛りに合わせて希釈し、よく混ぜます。この溶液 1 mL には 200 g の亜鉛が含まれています。
3.11 ナトリウム標準原液:0.5084gの高純度塩化ナトリウムを秤量し、
110℃で乾燥させ、300mLビーカーに入れ、ゆっくりと100mLの水を加え、
それを時計ガラスで覆い、低温で溶かし、その後冷却します。水で洗い流してください。
ガラスとビーカーの壁を観察する。1,000mLのメスフラスコに移し、水で希釈する。
よく混ぜて、すぐに乾いたプラスチックボトルに移します。この溶液1mL
ナトリウム200 gが含まれています。
3.12 シリコン標準原液:シリカ(wSiO2  99.99%)0.4279gを秤量し、
それをプラチナるつぼに入れ、無水炭酸ナトリウム3gを加え、よく混ぜて蓋をして、
それを400℃のマッフル炉に移し、温度を900℃まで上げ、1分間溶解する。
h、取り出して冷却します。るつぼの外壁を水で洗い、400℃の容器に入れます。
mLのポリテトラフルオロエチレンプラスチックビーカーに100mLの熱湯を加えます。低温では、
溶かして冷やし、1,000mLのメスフラスコに移します。水で希釈し、
よく混ぜて、すぐに乾いたプラスチックボトルに移します。この溶液1mLには
シリコン200 g。
3.13 アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、銅、鉄、亜鉛の標準溶液:正確に
標準ストック溶液(3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、3.10)10.00mLを200mLの容器に移し、
mLのメスフラスコ。水で目盛りまで希釈し、よく混ぜます。この溶液1mL
アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、銅、鉄、亜鉛が10 g含まれています。
3.14 ナトリウム標準溶液:標準原液10.00mLを正確に分取する
(3.11)を200mLのメスフラスコに入れ、水で希釈し、よく混ぜ、
すぐに乾いたプラスチックボトルに移してください。この溶液1mLには10 gのナトリウムが含まれています。
3.15 シリコン標準溶液:標準原液10.00mLを正確に採取する
(3.12)を200mLのメスフラスコに入れ、水で希釈し、よく混ぜ、
すぐに乾いたプラスチックボトルに移してください。この溶液1mLには10 gのシリコンが含まれています。
4 楽器
誘導結合プラズマ原子発光分光計の観点では、
各種元素については表2に示す。ナトリウムの測定装置の作動パラメータは
測定は表3に示されている。
他の元素の測定結果は表4に示す。
表2 - 元素スペクトル線
要素
要素
波長/nm
波長/nm
表4に示す条件パラメータを使用して、水とシリコン標準溶液を使用して
シリコンの強度値を決定し、機器が自動的に作業曲線に適合させます。
5.4.2 正確に移す - 0 mL、2...を取る。
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