QB/T 2738-2023 영어 PDF (QBT2738-2023)

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QB/T 2738-2023: 일상화학제품의 항균 및 정균 효능 평가 방법
쿼터백/티 2738-2023
쿼터백
경공업 표준
중화인민공화국
ICS 71.100.40
CCS Y 40
QB/T 2738-2012 교체
항균 및 정균 방법 평가
매일 사용하는 화학제품의 효능
발행일: 2023년 4월 21일
구현일: 2023년 11월 1일
발행처: 중화인민공화국 산업정보기술부
목차
서문 ... 3
1 범위 ... 5
2 규범적 참조 ... 5
3 용어 및 정의 ... 5
4. 실험실 및 무균작업에 대한 효과시험을 위한 기본요건
항균 및 정균 일상화학제품 ... 7
5 샘플 수집 ... 8
일상 생활화학제품의 항균 및 정균 효능 평가를 위한 6가지 원칙
제품 ... 8
7. 일상화학제품의 항균 및 정균 효능 시험 방법
... 9
8. 일상화장품의 항균 및 정균 효능에 대한 안정성 시험 방법
제품 ... 38
부록 A (정보) 통계적 테스트 예제 ... 39
참고문헌 ... 42
항균 및 정균 방법 평가
매일 사용하는 화학제품의 효능
1 범위
본 문서에서는 항균 및 정균의 검출방법을 기술한다.
특수 위생 기능을 갖춘 일상 화학 제품의 효능을 규정합니다.
평가기준
본 문서는 항균 및
일반 세제의 정균 특성. 테스트 및 평가
기타 일상화학제품의 항균 및 정균 특성을 선택함
목적에 따라.
2 규범적 참조
다음 문서의 내용은 이 문서의 필수 조건을 구성합니다.
텍스트의 규범적 참조를 통해. 그 중 날짜가 있는 참조의 경우,
해당 날짜에 해당하는 버전이 이 문서에 적용됩니다. 날짜가 없는 참조의 경우,
이 문서에는 최신 버전(모든 수정 사항 포함)이 적용됩니다.
GB 4789.2 국가 식품 안전 표준 - 식품의 미생물 검사:
호기성 플레이트 카운트
QB/T 2153 산업용 올레산
QB/T 2850 항균 및 정균에 대한 일반 기술 요구 사항
세제
3 용어 및 정의
이 문서에는 다음과 같은 용어와 정의가 적용됩니다.
3.1
항균
박테리아를 죽이거나 박테리아의 성장과 활동을 방해하는 과정
화학적 또는 물리적 방법.
실험실 및 무균작업을 위한 4가지 기본 요구사항
항균 및 정균 효과를 테스트하기 위해 매일
화학 제품
4.1 미생물학 연구실은 폐쇄형 배치를 채택해야 하며 건물은 쉽게 접근할 수 있어야 합니다.
세척 및 소독. 오염을 방지하기 위해 테스트는 다음 조건에서 수행해야 합니다.
비교적 긍정적인 압력 세척 조건. 병원성 박테리아가 사용될 때
특수한 필요에 의한 지표 박테리아의 경우 생물학적 안전 환경에서 수행되어야 합니다.
캐비닛(음압).
4.2 시험을 시작하기 전에 테이블과 실내 바닥을 젖은 천으로 청소해야 합니다.
방법; 그런 다음 실험실의 공기는 자외선이나 기타 방법으로 소독해야 합니다.
행동 양식.
4.3 실험자는 작업복, 마스크, 모자를 착용해야 하며, 무균시험을 실시할 때에는
그들은 공기 샤워 후 실험실에 들어가야 합니다. 그런 다음 멸균 격리복을 착용합니다.
모자, 마스크를 올바르게 착용하세요.
4.4 다른 샘플을 채취할 때마다 멸균 피펫을 교체해야 합니다.
접종 루프(바늘)는 사용하기 전에 화염 위에서 소각 및 살균되어야 합니다.
다시 사용됨.
4.5 달리 명시되지 않는 한, 시약 및 증류수 또는 탈이온수 또는
분석적으로 순수하다고 확인된 동등한 순도의 물을 사용해야 합니다.
분석.
4.6 증류수, 인산완충액, 배양액 등 무균성이 요구되는 시약
배지, 소혈청알부민, 표준경수, 중화제 등은 멸균하여야 한다.
또는 필터링됨.
4.7 멸균 장비 및 시약을 사용하기 전에 용기 또는
포장은 손상되지 않은 상태여야 합니다. 손상된 경우 사용할 수 없습니다.
4.8 사용 중인 멸균 장비 및 시약은 장시간 공기에 노출되어서는 안 됩니다.
4.9 피펫팅이나 접종 시 시험관과 한천배지 입구는
오염을 막기 위해 화염에 가깝게 두세요.
4.10 사용된 모든 오염 장비는 즉시 용기에 넣어야 합니다.
주변 환경의 오염을 방지하기 위해 소독제가 포함되어 있습니다.
깨끗한 물품.
4.11 미생물 배양액이 우발적으로 파손되거나 기타 실험적 문제가 발생하는 경우
비산화 살균제);
c) 1.36g 인산이수소칼륨, 2.83g 인산수소이나트륨,
레시틴 3.0g, 트윈(80) 20.0g, 증류수 1000mL(비산화용)
살균제);
d) 20.0g Tween(80), 10.0g 티오황산나트륨, 1000mL PBS(산소형용)
살균제).
7.2.2.5 세균 현탁액의 제조
7.2.2.5.1 세균 번식체 현탁액의 제조
박테리아 번식체 현탁액의 제조 단계는 다음과 같습니다.
a) 동결건조 세균관을 꺼내어 멸균조작 하에 개봉하고 다음 물질을 첨가한다.
적당량의 영양 국물을 넣고 가볍게 불어서 여러 번 흡입합니다.
박테리아 균주를 녹여 분산시킨다. 5.0 mL ~ 10.0 mL의 시험관을 취한다.
영양액 배지 1ml에 박테리아를 소량 떨어뜨립니다.
현탁액; 18시간 ~ 24시간 동안 (36 ± 1) °C에서 배양합니다. 접종 루프를 사용하여
1세대 배양액의 세균 현탁액을 채취하여 스트리킹한다.
영양 한천 배지 판에 담아 (36 ± 1) °C에서 18시간 ~ 24시간 동안 배양합니다.
위의 2세대 배양에서 전형적인 콜로니; 영양소에 접종
아가로 슬랜트(Agar slant) : (36±1)℃에서 18시간~24시간 배양한 것으로 3세대이다.
문화.
b) 영양한천배지 3~6세대 신선배양액을 취한다.
경사(18시간 ~ 24시간); 5.0mL 피펫을 사용하여 3.0mL ~ 5.0mL의 희석제를 끌어옵니다.
기울어진 시험관; 박테리아 이끼를 씻어내기 위해 반복적으로 불어내고 빨아들입니다. 그런 다음,
5.0 mL 피펫을 사용하여 세척액을 다른 멸균 시험관으로 옮깁니다. 혼합합니다.
(진동) 전기믹서로 20초간 진동시키거나 손바닥을 80번 두드려줍니다.
박테리아를 균일하게 분산시킵니다.
c) 예비 세균 현탁액은 먼저 세균 측정기로 대략 측정한다.
농도 탁도 측정; 그런 다음 희석제로 희석하여
필요한 농도.
d) 세균 번식체 현탁액은 향후 보관을 위해 4 °C 냉장고에 보관해야 합니다.
사용; 같은 날 사용하기 위해 밤새 보관해서는 안 됩니다.
e) 오염이 의심되는 경우, 집락형태학에 의해 확인한다.
그람 염색, 생화학적 검사.
7.2.2.5.2 칸디다 알비칸스 현탁액의 제조
칸디다 알비칸스 현탁액의 제조 단계는 다음과 같습니다.
a) 동결건조 세균관을 취하여 무균조작으로 개방하고 모세관을 이용한다.
피펫을 사용하여 Sandcastle 액체배지를 적정량 첨가합니다.
튜브; 부드럽게 불어서 여러 번 흡입하여 박테리아를 녹이고 분산시킵니다.
균주. 샌드캐슬 액체 배양액 5.0 mL ~ 10.0 mL를 담은 시험관을 취합니다.
중간; 소량의 세균 현탁액을 떨어뜨려 배양한다.
(36 ± 1) °C에서 18시간 ~ 24시간 동안 배양합니다. 접종 루프를 사용하여 박테리아를 채취합니다.
1세대 배양액을 정지시키고 Sandcastle agar medium에 흘려보낸다.
플레이트; 18시간 ~ 24시간 동안 (36 ± 1) °C에서 배양합니다. 전형적인 콜로니를 골라냅니다.
2세대 이상...