QB/T 4079-2010 영어 PDF (QBT4079-2010)

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QB/T 4079-2010: 마사지 베이스 오일, 마사지 오일
쿼터백/티 4079-2010
경공업 표준
중화인민공화국
ICS 71.100.70
분류번호: Y42
기록번호: 30243-2011
마사지 베이스 오일, 마사지 오일
지맥유, 지맥유
발행일: 2010년 11월 22일
구현일: 2011년 3월 1일
발행처: 중화인민공화국 산업정보기술부
목차
서문 ... 3
1 범위 ... 4
2 규범적 참조 ... 4
3 용어 및 정의 ... 4
4 분류 ... 5
5 요구 사항 ... 5
6가지 테스트 방법 ... 6
7 검사 규칙 ... 7
8 표시, 포장, 운송, 보관 및 유통기한 ... 7
부록 A (규범) 산가 시험 방법 ... 9
부록 B (규범) 과산화물가 시험 방법 ... 11
부록 C (규범) 비누화 값의 시험 방법 ... 13
마사지 베이스 오일, 마사지 오일
1 범위
이 표준은 용어 및 정의, 분류, 요구 사항, 테스트를 지정합니다.
방법, 검사 규칙 및 표시, 포장, 운송, 보관 및 선반
마사지 베이스 오일과 마사지 오일의 수명.
본 표준은 마사지 기유 및 마사지 오일 제품에 적용되며,
어린이용 마사지 제품 또는 눈 마사지 제품
2 규범적 참조
다음 문서는 이 문서의 적용에 필수적입니다.
날짜가 표시된 문서의 경우 이 문서에는 표시된 날짜가 있는 버전만 적용됩니다.
문서; 날짜가 없는 문서의 경우 최신 버전만(모든 버전 포함)
이 문서에는 개정 사항이 적용됩니다.
GB 5296.3 소비자 제품 사용 설명서 - 일반 라벨링
화장품
GB/T 26516 마사지 에센셜 오일
QB/T 1684 화장품 검사 규칙
QB/T 1685 화장품 포장 외관 요건
JJF 1070 포장된 제품의 순 함량에 대한 계량학적 검사 규칙
고정 콘텐츠가 있는 상품
제75호 품질감독검사총국 사령부
및 감독관리를 위한 검역조치
정량적 포장 상품
WJDF [2007] 화장품 위생기준 1호
3 용어 및 정의
본 문서의 목적상 다음과 같은 용어와 정의가 적용됩니다.
6.3 위생지표
WJDF [2007] 제1조에 명시된 방법에 따라 테스트하십시오.
6.4 순 함량
JJF 1070 부록 D.3 또는 D.4의 상대 밀도 방법에 따라 테스트합니다.
6.5 포장의 외관 요구 사항
QB/T 1685의 규정에 따라 테스트합니다.
7 검사 규칙
이는 QB/T 1684에 따라 구현됩니다.
8 표시, 포장, 운송, 보관 및
유통기한
8.1 판매용 포장의 표시
8.1.1 마사지 베이스 오일에는 제품에 첨가된 식물성 오일의 종류가 표시되어야 합니다.
8.1.2 마사지 오일에는 다음 함량이 표시되어야 합니다.
a) 마사지 에센셜 오일의 종류와 함량
b) 제품에 첨가되는 마사지 베이스 오일의 식물성 오일 종류;
c) 눈 주위의 접촉을 피하십시오.
d) 경구로 복용하지 마십시오.
마) 임산부, 유아, 고혈압, 신장질환이 있는 분은 사용하지 마십시오.
질병, 간질, 피부 손상 등 민감성 피부는 사용 후 복용 가능
피부 테스트에 통과함.
f) 빛을 피하고 밀봉하여 낮은 온도에서 보관하세요.
8.1.3 기타 표시는 GB 5296.3에 따라 시행되어야 합니다.
8.2 패키징
제품의 내부 포장은 유리 또는 도자기 병으로 밀봉되어야 합니다.
빛으로부터 보호될 수 있습니다. 기타는 QB/T 1685에 따라 구현되어야 합니다.
부록 A
(규범적)
산가의 시험 방법
A.1 원칙
마사지 에센셜 오일과 마사지 오일의 유리 지방산을 칼륨으로 적정합니다.
수산화물 표준용액.
A.2 시약 및 재료
달리 지정되지 않는 한 시약은 분석적으로 순수하며 물은 증류됩니다.
물 또는 이와 동등한 순도의 물.
A.2.1 에테르-에탄올 혼합물: 에테르-에탄올(2+1, 부피분율)에 따라 혼합합니다.
페놀프탈레인이 중화될 때까지 수산화칼륨 용액(3g/L)을 사용하십시오.
지표 솔루션은 중립적이었습니다.
A.2.2 수산화칼륨 표준적정용액 [c(KOH) = 0.05 mol/L].
A.2.3 페놀프탈레인 지시약 용액: 10 g/L 에탄올 용액.
A.3 악기
A.3.1 분석용 저울: 정확도 0.0001g.
A.3.2 원뿔 플라스크.
A.3.3 뷰렛.
A.4 분석 절차
시료 3g~5g을 정확하게 취하여(정확도 0.0001g) 원뿔플라스크에 넣고
중성 에테르-에탄올 혼합물(A.2.1) 50mL을 넣고 흔들어 기름을 녹인 후 넣는다.
필요하다면 뜨거운 물을 넣어 용해를 촉진합니다. 실온으로 식힌 후 2~3을 더합니다.
페놀프탈레인 지시약 용액(A.2.3) 방울; 0.05 mol/L 칼륨으로 적정
수산화물 표준 적정 용액(A.2.2)을 붉은색이 될 때까지 첨가하고 종말점은
용액이 0.5분 이내에 사라지지 않는다는 것입니다.
A.5 결과 계산
산가는 다음 공식(A.1)에 따라 계산됩니다.
부록 B
(규범적)
과산화물가의 시험 방법
B.1 원칙
마사지 베이스 오일과 마사지 오일의 산화 과정에서 과산화물이 생성되며,
그것은 요오드화 칼륨과 상호 작용하여 자유 요오드를 생성합니다. 티오황산나트륨으로 적정합니다.
해결책; 그리고 내용을 계산합니다
B.2 시약 및 재료
달리 지정되지 않는 한 시약은 분석적으로 순수하며 물은 증류됩니다.
물 또는 이와 동등한 순도의 물.
B.2.1 포화 요오드화칼륨 용액: 요오드화칼륨 14g을 취하고 10mL를 첨가합니다.
물에 녹인다. 필요하면 약간 불로 녹인다. 식힌 다음 갈색 병에 넣어 보관한다.
B.2.2 클로로포름-빙초산 혼합물: 클로로포름 40mL을 취하고 60mL를 첨가합니다.
빙초산을 넣고 잘 섞는다.
B.2.3 티오황산나트륨 표준적정용액 [c(Na2S2O3) = 0.002 mol/L].
B.2.4 전분지시약(10g/L): 가용전분 0.5g을 취하여 물을 약간 첨가하여
반죽; 50ml 끓는 물에 붓고 잘 섞는다; 끓인다. 사용 직전에 준비한다.
B.3 악기
B.3.1 분석용 저울: 정확도 0.0001g.
B.3.2 원뿔 플라스크.
B.3.3 뷰렛.
B.4 분석 절차
혼합된 시료 2.00g~3.00g을 취하여 250mL 요오드 플라스크에 넣고 30mL을 첨가한다.
클로로포름-빙초산 혼합물(B.2.2)을 넣어 샘플을 완전히 용해합니다.
1.00 mL의 포화 요오드화칼륨 용액(B.2.1)을 넣고 병의 뚜껑을 단단히 닫은 다음 조심스럽게
0.5분간 흔든 다음 3분간 어두운 곳에 두십시오. 꺼내서 물 100mL를 더하십시오.
잘 흔들어 준 후 즉시 0.002 mol/L 티오황산나트륨 표준 적정으로 적정한다.
용액(B.2.3)이 옅은 노란색이 되면 전분 지시약(B.2.4) 1mL을 첨가하고 계속합니다.
종말점으로서 푸른색이 사라질 때까지 적정합니다.
부록 C
(규범적)
비누화 값의 시험 방법
C.1 원칙
환류 조건 하에서 시료와 수산화칼륨-에탄올을 끓인다.
용액; 그리고 교정된 방법으로 과잉 수산화칼륨을 적정합니다.
염산 용액.
C.2 시약 및 재료
달리 지정되지 않는 한 시약은 분석적으로 순수하며 물은 증류됩니다.
물 또는 이와 동등한 순도의 물.
C.2.1 수산화칼륨-에탄올 용액: 약 0.5 mol/L의 칼륨을 용해시킨다.
95%(부피 분율) 에탄올에 수산화물을 첨가합니다. 이 용액은 무색이거나 밝아야 합니다.
노란색. 안정된 무색 용액은 다음 절차 중 하나로 제조할 수 있습니다.
a) 1L의 에탄올에 수산화칼륨 8g과 알루미늄 플레이크 5g을 넣습니다.
1시간 동안 환류시키고 즉시 증류한다. 필요한 양의 칼륨을 용해시킨다.
수...