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QB/T 4746-2014: 구강 관리 및 세척 제품. 치약용 잔탄검
쿼터백/티 4746-2014
쿼터백
경공업 표준
중화인민공화국
ICS 71.100.40
분류 번호. Y43
등록번호. 46795-2014
구강 관리 및 세척 제품 -
치약용 잔탄검
발행일 2014년 7월 9일
2014년 11월 1일에 구현됨
발행처. 중화인민공화국 산업정보기술부
목차
서문 ... 3
1 범위 ... 4
2 규범적 참조 ... 4
3 구조식 ... 5
4 요구 사항 ... 5
5 테스트 방법 ... 6
6 검사 규칙 ... 11
7 표시, 포장, 운송, 보관, 유통기한 ... 12
구강 관리 및 세척 제품 -
치약용 잔탄검
1 범위
이 표준은 요구사항, 시험방법, 검사규칙을 명시합니다.
잔탄검의 표시, 포장, 운송, 보관 및 유통기한
치약.
본 표준은 다음에서 생산되는 잔탄검 제품에 적용됩니다.
주요 박테리아는 Xanthomonas campestris이고 주요 원료는 전분질입니다.
재료를 특정한 생물학적 발효 과정을 거쳐 정제하고 건조하고 분쇄한 것입니다.
2 규범적 참조
다음 문서는 이 문서의 적용에 필수적입니다.
날짜가 표시된 문서의 경우 해당 날짜가 표시된 버전만 적용됩니다.
이 문서에; 날짜가 없는 문서의 경우 최신 버전만(다음을 포함함)
(모든 개정사항)은 이 표준에 적용됩니다.
GB/T 601 화학 시약 - 표준 체적 용액의 제조
GB/T 4789.4 식품 위생의 미생물학적 검사 - 검사
살모넬라균
GB 5009.4 국가식품안전기준 - 식품의 회분 측정
GB 5009.12 국가식품안전기준 - 식품 중 납 측정
GB/T 6682 분석 실험실용 물 - 사양 및 테스트
행동 양식
인민보건부의 “화장품 위생 규정”
중화민국
인민공화국 약전의 질소 미량 분석
중국(제2권)
국가품질감독검사검역총국
[2005] 제75호 명령 "감독 관리에 관한 조치"
정량적 포장 상품 측정"
로커스트콩검을 첨가하지 마십시오. 그런 검이 나타나지 않았습니다.
5.2 점도
5.2.1 계측기
브룩필드 회전 점도계 또는 이와 동등한 성능을 가진 점도계.
5.2.2 결정 조건
a) 로터 모델. 3번 로터;
b) 로터 속도 60 r/min
c) 측정 온도. 24 °C ~ 25 °C.
5.2.3 분석 절차
5.2.3.1 1% 시료와 1% 염화칼륨을 함유한 용액을 준비합니다.
a) 깨끗하고 건조한 저울지를 사용하여 각각 3.0g의 샘플을 칭량합니다.
염화칼륨(0.01g까지 정확하게)을 넣고 균일하게 섞는다.
b) 증류수 294g을 400mL 비이커에 넣습니다.
c) 위의 물이 채워진 비이커를 교반기 아래에 놓고 교반기를 켭니다.
혼합된 시료를 교반날개 사이의 물에 천천히 첨가합니다.
그리고 비이커 벽, 시간 측정 시작, 2시간 동안 계속 교반
800 r/min의 속도로 온도를 24 °C ~ 25 °C로 유지합니다.
d) 교반을 멈추고 비이커를 꺼내고 교반 막대나 이와 유사한 도구를 사용하십시오.
용액을 여러 번 위아래로 뒤집습니다.
5.2.3.2 위 용액을 적당량 취하여 100ml용기에 담습니다.
mL 높은 비이커, 지정된 결정에 따라 결정
정황.
5.3 전단 성능 값
5.3.1 판정방법
5.2의 요구 사항에 따라 각각 다음을 결정합니다.
6 r/min과 60 r/min 속도에서 3번 로터의 점도 값입니다.
5.3.2 결과 계산
전단 성능 값은 공식 (1)에 따라 계산됩니다.
N = η1/η2 ... (1)
30mL 분액깔때기에 산용액 2mol/L를 넣고 2.0mL의 용액을 첨가한다.
리플럭스 처리를 거친 마개가 있는 플라스크를 균일하게 혼합합니다.
실온에 5분간 두었다가 에틸아세테이트 5mL로 추출한다.
이를 위해 수용액을 폐기하고, 탄산나트륨 표준용액 mL을 사용합니다.
에틸 아세테이트에서 하이드라진을 추출하려면 3번 추출을 수행합니다.
추출물을 50mL 용량 플라스크에 모으고 탄산나트륨을 사용합니다.
표준용액으로 표선까지 희석합니다.
5.7.4 샘플 용액 제조
샘플 0.6g을 정확하게 달아 100mL 용량 플라스크로 옮깁니다.
물을 사용하여 표선까지 희석하고 균일하게 섞습니다. 이 용액 10.0mL을 취합니다.
50ml의 마개가 있는 플라스크에 1mol/L 염산 20ml을 넣습니다.
플라스크의 무게를 측정하고 3시간 동안 환류 가열한 후, 사형 코일을 사용하여 식힙니다.
수증기 손실을 방지하려면 실온으로 식힌 다음 보충하십시오.
환류 과정 동안 손실된 수분. 피펫 2,4- 1.0 mL
디니트로페닐히드라진산 염산염 용액(1.200, 염산
30mL 분액깔때기에 용액 2mol/L를 넣고 2.0mL의 용액을 첨가합니다.
환류처리를 거친 마개가 있는 플라스크를 균일하게 혼합합니다.
실온에 5분간 두었다가 에틸아세테이트 5mL로 추출한다.
이를 위해 수용액을 폐기하고, 탄산나트륨 표준용액 mL을 사용합니다.
에틸 아세테이트에서 하이드라진을 추출하려면 3번 추출을 수행합니다.
추출물을 50mL 용량 플라스크에 모으고 탄산나트륨을 사용합니다.
표준용액으로 표선까지 희석합니다.
5.7.5 결정
분광광도계(파장 375nm)에서 1cm 큐벳을 사용하고
탄산나트륨 표준용액을 공백으로 하여 흡광도를 측정한다.
표준용액과 시료용액의 흡광도. 시료의 흡광도
용액의 흡광도는 표준용액의 흡광도와 같거나 높아야 합니다.
5.8 리드
GB 5009.12에 명시된 방법에 따라 결정됩니다.
5.9 총 콜로니 수
“위생법”에 명시된 방법에 따라 결정됩니다.
인민공화국 보건부의 화장품 기준”
중국.
5.10 분변성 대장균군
“위생법”에 명시된 방법에 따라 결정됩니다.
인민공화국 보건부의 화장품 기준”
중국.
생산기업의 경우 이 규정에 따른 방법에 의한다.
표준에 따라 제품 인증서는 공장 출고 전에 발급되어야 합니다.
6.4 유형 검사
본 표준의 요구사항에 명시된 모든 항목은 형식 검사 항목입니다.
6개월에 한 번씩 또는 다음 중 하나가 발생할 때 유형 검사를 실시합니다.
조건이 발생합니다.
가) 원자재, 공정, 장비, 인력 등에 중대한 변경이 있는 경우
또한 환경은 제품 성능에 영향을 미칠 수 있습니다.
b) 장기간의 생산 중단 후 생산이 재개되는 경우.
c) 원자재가 새로운 공급 지점에서 사용되는 경우
d) 국가품질감독기관 또는 고객의 요청이 있는 경우
유형 검사.
6.5 결정 규칙
시험 결과 중 하나가 이 표준의 요구 사항을 충족하지 못하는 경우,
재검사를 위해 이중 표본 추출을 해야 합니다. 재검사 결과 중 하나가 이를 충족하지 못하는 경우
표준에 따르면 전체 제품은 불합격으로 판단됩니다.
공급자와 구매자가 모두 제품 품질에 대해 의견이 일치하지 않는 경우,
양 당사자는 중재를 진행하기 위해 중재 기관을 선택할 수 있습니다.
이 표준에 규정된 검사 방법에 따라 검사합니다.
7 표시, 포장, 운송, 보관, 선반
삶
7.1 마킹
포장용기에는 이름과 내용을 확실하고 명확하게 표시해야 합니다.
제조업체의 주소, 이름...