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YY/T 0889-2013: 강도 변조 방사선 치료 계획 시스템 - 기능적 성능 특성 및 테스트 방법
년/월 0889‐2013
예
ICS 11.040.60
씨 43
제약 산업 표준
중화인민공화국의
강도 변조 방사선 치료
계획 시스템 - 기능적 성능
특성 및 시험 방법
발행일 2013년 10월 21일
2014년 10월 1일에 구현됨
발행처. 주 식품의약국
목차
서문 ... 3
1 범위 ... 4
2 규범적 참조 ... 4
3 용어 및 정의 ... 5
4 성능 요구 사항 ... 6
5 테스트 방법 ... 6
부록 A (규범적) 테스트 사례 ... 9
부록 B (정보) 테스트 데이터 ... 17
참고문헌 ... 18
머리말
본 표준은 GB/T 1.1-2009에 명시된 규칙에 따라 작성되었습니다.
문서의 일부 내용에는 특허가 포함될 수 있습니다. 발행
이 문서의 권한은 이러한 내용을 식별할 책임을 지지 않습니다.
특허.
이 표준은 국가식품의약국에서 제안되었습니다.
표준은 국가표준화기술원의 관할 하에 있습니다.
의료기기위원회 방사선치료 및 핵기술위원회
의학 및 방사선량 측정 장비(SAC/TC10/SC3).
이 표준의 초안 작성 기관. 베이징 의료 기기 시험 연구소, 암
중국 의학과학원 병원, 핵 과학 기술
쓰촨대학 연구소, 베이징 암병원.
이 표준의 주요 초안 작성자. Jiao Chunying, Zhang Xin, Dai Jianrong, Li Minghui,
고우 청쥔, 우하오.
강도 변조 방사선 치료 계획
시스템 - 기능적 성능 특성 및
테스트 방법
1 범위
이 표준은 용어, 정의, 성능 요구 사항 및 테스트를 지정합니다.
강도 변조 방사선 치료 계획 시스템 방법.
본 표준은 강도 변조 방사선 치료 계획 시스템에 적용됩니다.
고에너지 X-빔 선량 계산 기능(이하 '고에너지 X-빔 선량 계산 기능'이라 함)을 탑재하여
시스템). 이 시스템은 강도 변조 방사선 치료 계획을 설계하는 데 사용됩니다.
환자를 위해.
시스템에 방사선 치료 기술의 계획 설계 기능이 있는 경우
강도 변조 방사선 치료의 경우에도 해당 규정을 준수해야 합니다.
표준.
2 규범적 참조
다음 문서에 포함된 항목은 이 문서의 일부가 되었습니다.
여기에 인용된 경우. 인용된 날짜가 있는 문서의 경우 모든 수정 사항은
(모든 수정사항 포함) 또는 그 이후에 이루어진 개정사항은 이에 적용됩니다.
문서.
GB 9706.5 의료 전기 장비 - 2-1부. 의료 전기 장비에 대한 특별 요구 사항
1MeV~50MeV 범위에서 전자가속기의 안전성
GB 15213 의료용 전자 가속기 - 기능적 성능 특성
및 테스트 방법
GB/T 17857 의료 방사선학 - 용어(방사선 치료 장비, 핵
의학 및 방사선량 측정)
YY 0637 의료 전기 장비 - 방사선 치료의 안전을 위한 요구 사항
치료 계획 시스템
3.6
위험에 처한 장기; OAR
중요한 정상 조직 또는 장기. 그들의 방사선 감수성(허용 복용량)은
치료 일정의 설계나 처방된 복용량의 양에 상당한 영향을 미칩니다.
4 성능 요구 사항
4.1 점-선량 계산 정확도
부록 A에 명시된 각 IMRT를 테스트해야 합니다.
a) 목표체적 내 측정점에 대하여 선량값의 편차
시스템에 의해 계산된 선량과 실제 측정된 선량은 ±4.5%를 초과해서는 안 됩니다.
b) OAR의 측정 지점에 대해, 다음과 같이 계산된 선량 값 사이의 편차
시스템 및 실제 측정 선량은 ±4.7%를 초과해서는 안 됩니다.
4.2 선량분포 계산 정확도
부록 A에 명시된 각 IMRT를 테스트해야 합니다.
a) 다음에 의해 미리 결정된 평면 내에서 합성장의 선량 분포를 측정한다.
본체. 5.3에 명시된 시험방법에 따라 계산한다.
± 3% / 3mm의 요구 사항을 준수하는 것은 전체의 88% 미만이어서는 안 됩니다.
계산에 포인트가 반영됨
b) 다음에 의해 미리 결정된 평면 내의 각 단일 필드의 선량 분포를 측정합니다.
본체. 5.3에 명시된 시험방법에 따라 계산한다.
± 3%/3mm의 요구 사항을 준수하는 것은 전체의 93% 미만이어서는 안 됩니다.
계산에 포인트가 반영됩니다.
4.3 치료 계획의 목표 용량
부록 A에 명시된 각 IMRT 테스트 사례에 대해 치료 계획을 설계하십시오.
이 표준에 명시된 복용량 목표에 따라 실제 상황을 보고합니다.
목표 복용량을 충족함.
참고. 선량 목표는 특정 대상 볼륨 OAR 또는 수용 가능한 선량 방사선으로 표현됩니다.
위험에 처한 장기의 양에 따라.
5가지 테스트 방법
5.1 테스트 조건
각 테스트 케이스의.
c) 필름 측정으로 얻은 선량 분포를 등록하고 대조합니다.
시스템에 의해 계산된 것. 필름에서 얻은 선량 분포
측정 평면은 이온화에 의해 측정된 특정 지점의 선량으로 통합되어야 합니다.
챔버. 지점은 고선량 및 저선량 영역의 적절한 지점이어야 합니다.
기울기. 시스템의 선량 분포 계산의 정확도를 평가합니다.
분석 및 측정을 통해 - 평면 내의 점들
모든 지점의 ± 3%/3mm 요구 사항을 준수합니다.
계산.
d) 측정 평면에서 관심 영역에 참여할 점은 다음과 같습니다.
제한적이어서 저선량 영역을 포함하지 않도록 합니다. 이 대상은 두 가지 방법으로 도달할 수 있습니다.
방법. 첫 번째는 관심 영역을 결정하기 위해 복용량 임계값을 설정하는 것입니다.
최대 복용량의 10%로 설정해야 합니다. 두 번째는 분석 소프트웨어가
직사각형 관심영역을 설정하기 위한 지원, 영역은 외접영역의 10%로 설정됩니다.
등선량선의 직사각형.
e) 측정 영역 내의 임의의 지점에 대해 측정 선량 값과 측정 선량 값의 편차가 있는 경우
이러한 지점의 시스템의 계산된 복용량 값은 ±3% 이내이거나
시스템 계산의 선량 분포 평면 및 이러한 원형 영역 내
이러한 점은 원의 중심이고 반지름은 3mm이며, 그러한 점이 존재한다면
그러한 지점과 동일한 측정량을 갖는 경우 그러한 지점은 다음과 같이 간주됩니다.
±3%/3mm의 편차 요구 사항을 충족합니다. 충족하는 지점의 백분율
계산에 모든 지점의 ±3%/3mm 편차 요구 사항 적용
4.2 a)의 요구사항을 충족해야 합니다.
f) 가속기 랙은 0°에 배치해야 합니다. IMRT 테스트 케이스의 각 단일 필드는 다음과 같습니다.
부록 A에 명시된 방사선을 사용해야 합니다. 필름은 평면에 배치해야 합니다.
각 테스트 케이스에서 선량 분포를 측정하기 위해 지정됨
각 단일 필드. 편차 요구 사항을 충족하는 포인트의 백분율
계산에 포함되는 모든 지점의 ±3%/3mm는 다음에 따라 분석되어야 합니다.
c)-e)의 요건을 충족해야 합니다. 4.2 b)의 요건을 충족해야 합니다.
참고. 테스트 요구 사항을 완전히 충족할 수 있는 경우 다른 테스트 도구(예: 2차원 배열)를 사용할 수 있습니다.
방사선 검출기)도 필름을 대체하기 위한 실험에 사용될 수 있습니다. 테스트 도구가
실험의 요구사항을 충분히 충족할 수 있는지 여부는 실험에 도달한 모든 당사자가 결정해야 합니다.
조사와 평가를 통해 문서에 따라 합의를 이룹니다.
5.4 치료 계획의 목표 용량
치료 계획은 부록 A에 명시된 요구 사항에 따라 설계되어야 합니다.
각 IMRT 테스트 케이스의 선량 목표의 적합성을 확인해야 합니다. 선량 목표
테스트 케이스...